-
جهان ژنتیک🧬 آموزش رایگان تکنیک ها💉 نکات آموزشی کاربردی🔬 نکات سلامتی و مراقبتهای پزشکی👩🔬👩⚕️ انجام پروژه های دانشجویی👇👇👇 @Med_gentic
ژن سینتافیلین در تنظیم فعالیت پروتئین ها برای تعیین انقباض ماهیچه ها و پروتئین میلتون در حفاظت از ساختار و اطلاعات ژنتیکی میتوکندری یا همان تولید کننده انرژی و در نهایت به اصطلاح جوان ماندن سلولهای عصبی که حاصل فعالیت مفید پروتئین ها است،اهمیت دارد-به بیان مختصر زنان فعالیت بیشتر پروتئین های بدن ان ها مفید است(احتمال جوان ماندن سلولهای عصبی زنان به این علت بیشتر خواهد بود) و پتانسیل انقباض غیرارادی ماهیچه ها در انها مثلا در اثر سردی هوا یا بقیه موارد خیلی کم است،اما در مردان فعالیت پروتئینی مفید کمتر بوده و پتانسیل انقباضات غیرارادی ماهیچه ها در اثر سرما یا رخدادهای دیگر بالا می باشد که این فرایند ها تابع ژن و پروتئین ذکر شده هستند.
Читать полностью…
بااحترام به
دوستانی که گزینه بله رو انتخاب کردن لینک کانال ها رو در زیر قرار میدم👇🌹🌹
/channel/addlist/PV5mE16C49czODRk
کلیپ آزمایش های تشخیص ریزش مو
چه هورمون هایی در ریزش مو تاثیر گذارند؟؟
برای دیدن کلیپ های آموزشی بیشتر چنل یوتوب رو چک کنید 👇👇👇👇👇👇👇
https://youtube.com/shorts/75ktIRfdb_k?si=gR1JT788otNVKABP
زمانی که اسپرم با تخمک لقاح پیدا می کند جرقه ای از نور در اثر لقاح ایجاد می شود که به آن جرقه روی یا zink spark می گوییم چونکه جنس این نور از یون های روی است و با میکروسکوپ فلورسانس این جرقه نور قابل مشاهده می باشد.
Читать полностью…
آپلود قسمت جدید تدریس ژنتیک
وراثت ژن های مستقل
(برای درک کلیپ ها باید حتما قسمتای قبل رو دیده باشید )👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
https://youtu.be/irM7J1y6PAE?si=oGpJ_7jAm96s8wfH
🟡باکتری کلستریدیوم سایندنس امیدی برای درمان کولیت اولسراتیو
🦠دانشمندان کشف کرده اند که یک نوع باکتری روده به نام Clostridium scindens می تواند با بازگرداندن تعادل اسید صفراوی، به ترمیم آسیب های روده کمک کند. این یافته ها، امیدهای جدیدی را برای درمان کولیت اولسراتیو (UC)، یک بیماری التهابی مزمن روده، ایجاد کرده است. Clostridium scindens اسیدهای صفراوی اولیه را به اسیدهای صفراوی 7α-دهیدروکسیله تبدیل می کند که برای ترمیم روده ضروری هستند. موش های مبتلا به کولیت که با این باکتری درمان شدند، سریع تر بهبود یافتند و التهاب روده آنها کاهش یافت. بررسی داده های بیماران نشان داد که سطوح پایین اسیدهای صفراوی 7α-دهیدروکسیله در بیماران UC با اختلال در تجدید سلول های روده مرتبط است. این روش درمانی، برخلاف درمان های معمول که التهاب را سرکوب می کنند، بر ترمیم طبیعی روده تمرکز دارد. تحقیقات بیشتری برای بررسی کاربردهای بالینی این یافته ها مورد نیاز است، اما این کشف، پتانسیل درمانی مداخلات مبتنی بر میکروبیوم را برجسته می کند.
لیست جلسات آپلود شده به ترتیب🧾📜
لینک را لمس کنید و جلسه مورد نظر را نگاه کنید 👇👇👇👇
#اول (ژنتیک پایه)👇👇
/channel/genetic_master/5328
#دوم (پایه، پروکاریوت یوکاریوت)👇
/channel/genetic_master/5337
#سوم (کاریوتایپ) 👇
/channel/genetic_master/5350
#چهار (الگو وراثت ژن ها)👇
/channel/genetic_master/5367
#پنج (مسائل ژنتیک)👇
/channel/genetic_master/5383
#شش (نکات حل مسائل)👇
/channel/genetic_master/5406
#هفت ( شجره نامه )👇
/channel/genetic_master/5421
#هشت (تشخیص گروه خونی)👇
/channel/genetic_master/5438
#نه (مسائل گروه خونی +المپیاد)👇
/channel/genetic_master/5482
#ده (مسائل شجره نامه +المپیاد)👇
/channel/genetic_master/5514
#یازده (وراثت ژن های مستقل)👇
/channel/genetic_master/5881
#دوازده (حل نمونه سوال المپیاد ، آمیزش دی هیبریدی) 👇
/channel/genetic_master/5895
🧬گامی بزرگ در درک و درمان سرطان ریه
🟡 سرطان ریه به دلیل رشد سریع و توانایی در تغییر شکل برای فرار از درمان، یک بیماری بسیار چالش برانگیز است. محققان دانشکده پزشکی هاروارد، آنزیم متابولیکی به نام GUK1 را در سلول های سرطانی ریه که دارای نقص ژنتیکی خاصی هستند، شناسایی کردند. این آنزیم به سلول های سرطانی کمک می کند تا انرژی لازم برای رشد و تقسیم را تأمین کنند. این کشف می تواند منجر به توسعه درمان های جدیدی شود که GUK1 را هدف قرار می دهند و رشد سرطان را مهار می کنند. محققان قصد دارند نقش GUK1 را در سایر انواع سرطان و همچنین چگونگی کمک آن به سلول های سرطانی برای مقاومت در برابر درمان را بررسی کنند. به طور کلی، این تحقیق نشان می دهد که GUK1 می تواند هدف جدیدی برای درمان سرطان ریه باشد و می تواند به بهبود نتایج برای بیماران مبتلا به این بیماری کمک کند.
لیست جلسات آپلود شده به ترتیب🧾📜
لینک را لمس کنید و جلسه مورد نظر را نگاه کنید 👇👇👇👇
#اول (ژنتیک پایه)👇👇
/channel/genetic_master/5328
#دوم (پایه، پروکاریوت یوکاریوت)👇
/channel/genetic_master/5337
#سوم (کاریوتایپ) 👇
/channel/genetic_master/5350
#چهار (الگو وراثت ژن ها)👇
/channel/genetic_master/5367
#پنج (مسائل ژنتیک)👇
/channel/genetic_master/5383
#شش (نکات حل مسائل)👇
/channel/genetic_master/5406
#هفت ( شجره نامه )👇
/channel/genetic_master/5421
#هشت (تشخیص گروه خونی)👇
/channel/genetic_master/5438
#نه (مسائل گروه خونی +المپیاد)👇
/channel/genetic_master/5482
#ده (مسائل شجره نامه +المپیاد)👇
/channel/genetic_master/5514
#یازده (وراثت ژن های مستقل)👇
/channel/genetic_master/5881
#دوازده (حل نمونه سوال المپیاد ، آمیزش دی هیبریدی) 👇
/channel/genetic_master/5895
گوش دراز بودن خرگوش ها و یکسری جانوران دیگر در مناطق شنزاری به طور چشمگیرتری نسبت به دیگر زیست بوم ها دیده می شود-در زیست بوم های شنزاری انتشار صدا سریع تر و قوی تر رخ می دهد،و به همین علت این تطابق ژنتیکی و اکولوژیکی گوش درازی در جانوران ساکن شنزارها بیشتر دیده می شود،که تابع عملکرد ژن اصلی و غیرزیردستی به نام اکتودیسپلاسینA،و جهت دریافت تمامی صداها با همه فرکانس ها ایجاد می شوند-در زیست بوم های دیگر فنوتیپ گوش درازی خیلی کمتر و کم رنگ تر دیده می شود.
Читать полностью…
نمونه تدریس ژنتیک پایه و حل مسائل ،از صفر تا صد
لینک کامل این ویدیو👇👇👇👇👇
https://youtu.be/H1vsH8z8kZc?si=jcqUPhTdnaH1yXsF
تدریس ژنتیک جلسه ۱۲ حل مسائل نمونه سوالات المپیاد ، آمیزش دی هیبریدی .
( برای درک کامل حتما باید جلسات قبلی رو ببینید )
👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
https://youtu.be/kgwudIjcrsE?si=ftnF1FGx4cqn_-db
شرح نکاتی درباره ویروس های واگیردار؛
ویروس ها هنگام انتقال یا سرایت از یک انسان به انسان دیگر یا در خود انسان دچار هیچگونه جهشی نمی شوند،همچنین جهش ژنتیکی ویروس ها در محیط های الوده مختلف در فضای باز و بسته صورت می گیرد-ویروس های واگیردار عمدتا از محیط های الوده به انسان ها منتقل می شوند و میزان انتقال ویروسها از یک محیط الوده به انسان خیلی بیشتر از انتقال ان از یک انسان به انسان دیگر می باشد.
🧬روشی جدید برای شناسایی عوامل ژنتیکی موثر در بیماری پارکینسون
محققان یک روش جدید به نام VARI3 برای بررسی چگونگی تعامل واریانت های ژنتیکی و تأثیر آنها بر خطر ابتلا به بیماری پارکینسون توسعه داده اند. مطالعات قبلی عمدتاً تأثیر هر واریانت را به صورت مستقل بررسی می کردند، در حالی که این روش جدید به بررسی تعاملات بین واریانت ها (اپیستازی) می پردازد.
این روش با استفاده از داده های ژنتیکی تعداد زیادی از بیماران با تبار اروپایی و بومی آمریکایی، ۱۴ تعامل ژنتیکی مرتبط با افزایش خطر پارکینسون را شناسایی کرده است. نتایج نشان می دهد که ترکیبات مختلف ژنوتیپ می توانند بر نحوه بیان ژن ها تأثیر بگذارند.
هدف نهایی این تحقیقات، توسعه ابزاری برای پیش بینی دقیق تر خطر ابتلا به پارکینسون با ترکیب یافته های ژنتیکی با سایر عوامل خطر شناخته شده است. این ابزار می تواند به پزشکان در ارائه مشاوره های شخصی تر و مراقبت های مناسب تر کمک کند.
🦠شیوع و خطرات HPV دهانی در مردان
مطالعه ای در سه کشور (ایالات متحده، مکزیک و برزیل) به بررسی شیوع و عوامل خطر عفونت اچ پی وی دهانی در مردان پرداخت. نتایج نشان داد خطر ابتلا در ایالات متحده بیشتر از دو کشور دیگر است و نرخ ابتلا در طول زمان ثابت مانده است. عوامل خطر شناسایی شده شامل سن (مردان در تمام طول عمر مستعد هستند)، سطح تحصیلات بالا، مصرف زیاد الکل، رفتار های جنسی پرخطر (شرکای جنسی متعدد، رابطه جنسی دهانی مکرر و شرکای جنسی مرد) و بهداشت نامناسب دهان(از دست دادن دندان) بود. محققان بر اهمیت هوشیار مداوم، استتراژی واکسیناسیون متناسب (از جمله واکسیناسیون بدون در نظر گرفتن جنسیت و واکسیناسیون تکمیلی برای مردان میانسال) و افرایش آگاهی عمومی برای پیشگیری از سرطان های اوروفارنکس مرتبط با اچ پی وی تاکید کردند. واکسن اچ پی وی برای افراد 9-26ساله و همچنین بزرگسالان 27-45 سال که قبلا واکسینه نشده اند توصیه می شود.
🤖 ویروس هفته (02) :
🦠 ویروس HSV-1 (ویروس هرپس سیمپلکس نوع 1)
🤬 خانواده: Herpesviridae
🤬 نوع ژنوم: DNA دو رشته‌ای
محل شایع عفونت: دهان و صورت (تب‌خال)
🤬 گاهی باعث: آنسفالیت هرپسی (Herpes Encephalitis)
🤬 ویژگی خاص: ایجاد عفونت نهفته (Latenсy) در نورون‌ها
⬅️راه انتقال : تماس نزدیک (بوسه، ظروف مشترک)
💊 درمان: داروهای ضدویروسی مثل آسیکلوویر (درمان قطعی نداره)
لیست جلسات آپلود شده به ترتیب🧾📜
لینک را لمس کنید و جلسه مورد نظر را نگاه کنید 👇👇👇👇
#اول (ژنتیک پایه)👇👇
/channel/genetic_master/5328
#دوم (پایه، پروکاریوت یوکاریوت)👇
/channel/genetic_master/5337
#سوم (کاریوتایپ) 👇
/channel/genetic_master/5350
#چهار (الگو وراثت ژن ها)👇
/channel/genetic_master/5367
#پنج (مسائل ژنتیک)👇
/channel/genetic_master/5383
#شش (نکات حل مسائل)👇
/channel/genetic_master/5406
#هفت ( شجره نامه )👇
/channel/genetic_master/5421
#هشت (تشخیص گروه خونی)👇
/channel/genetic_master/5438
#نه (مسائل گروه خونی +المپیاد)👇
/channel/genetic_master/5482
#ده (مسائل شجره نامه +المپیاد)👇
/channel/genetic_master/5514
#یازده (وراثت ژن های مستقل)👇
/channel/genetic_master/5881
#دوازده (حل نمونه سوال المپیاد ، آمیزش دی هیبریدی) 👇
/channel/genetic_master/5895
🧬 سیستم تشخیصی سریع و دقیق برای تشخیص پاتوژن‌ها
🟡محققان یک سیستم تشخیصی جدید به نام Lift-CM را معرفی کردند که از فناوری CRISPR/Cas12a و تراشه های میکروسیال برای تشخیص سریع و دقیق پاتوژن ها استفاده می کند. این سیستم با جدا کردن مراحل تکثیر و تشخیص و استفاده از یک روش سانتریفیوژ دو مرحله ای، از آلودگی در طول آزمایش جلوگیری می کند. Lift-CM قادر به تشخیص چندین پاتوژن به طور همزمان است و کل فرآیند تشخیص را در 30 دقیقه انجام می دهد. این سیستم قابل حمل و آسان برای استفاده است و می تواند توسط یک برنامه تلفن هوشمند کنترل شود. Lift-CM امیدوار کننده برای تشخیص سریع بیماری ها در شرایط اضطراری و محیط های با منابع محدود است.
https://civilica.com/doc/2205660/
مقاله در در دست چاپ 👆👆
حوزه ژنتیک ارتباط بیان miRNA با مبتلایان HIV
🟡کشف ژن‌های جدید عامل سندرم نادر پررو
🧬 تحقیقات جدیدی که توسط محققان دانشگاه منچستر رهبری می شود، دو ژن جدید عامل سندرم پررو، یک بیماری ژنتیکی نادر مرتبط با کم شنوایی و ناباروری، را شناسایی کرده است. این یافته ها می تواند به تشخیص دقیق تر و زودهنگام این بیماری کمک کند.
سندرم پررو، علاوه بر کم شنوایی و ناباروری در زنان، می تواند با مشکلات یادگیری، تاخیر در رشد و آسیب عصبی نیز همراه باشد. تا پیش از این، نیمی از مبتلایان به این سندرم از تشخیص دقیق ژنتیکی محروم بودند.
تحقیقات جدید، تغییراتی را در دو ژن DAP3 و MRPL49 شناسایی کرده است که هر دو منجر به بروز سندرم پررو می شوند. این کشف، امکان تشخیص دقیق تر و ارائه خدمات حمایتی مناسب تر به مبتلایان را فراهم می کند.
این تحقیقات، گامی مهم در جهت درک بهتر سندرم پررو و ارائه درمان های موثرتر برای مبتلایان به این بیماری نادر محسوب می شود.
🟡کشف سیستم بارکدگذاری برای ردیابی باکتری های عامل ذات الریه هنگام ورود به خون
🦠 یک مطالعه با استفاده از سیستم بارکد گذاری DNA، نحوه ورود باکتریهای عامل ذات الریه (کلبسیلا پنومونیه) به جریان خون و ایجاد باکتریمی را در مدلهای موشی بررسی کرد. نتایج نشان داد که باکتریها از دو طریق وارد خون میشوند: انتشار متاستاتیک: باکتریها در ریه ها تکثیر شده و پس از غلبه بر دفاع ریه ها، به خون راه پیدا میکنند. انتشار مستقیم: باکتریها بدون نیاز به تکثیر زیاد در ریه ها، مستقیماً وارد خون میشوند. برای اولین بار، دو مسیر مجزا برای ورود باکتریها به جریان خون را شناسایی کرد. انتشار متاستاتیک با عفونتهای شدیدتر همراه است. مسیر انتشار مستقیم نشان میدهد که باکتریها میتوانند مخازن سطح پایینی در سایر قسمت های بدن ایجاد کنند. تعامل بین باکتری و سیستم ایمنی میزبان در تعیین مسیر انتشار نقش دارد. این یافته ها به توسعه روش های درمانی جدید برای عفونت های خونی کمک میکند. شناسایی مخازن باکتریایی در بدن میتواند به هدف گیری بهتر درمان ها منجر شود.
🧬تغییرات تعداد کپی DNA و تأثیر آن بر توانایی های شناختی
🟡مطالعه ای جدید توسط محققان، ارتباط بین ژنتیک و توانایی های شناختی را بررسی کرده است. محققان با تجزیه و تحلیل CNV حدود ۲۶۰ هزار نفر، یک مدل مرجع یا "نقشه" از اثرات CNV بر شناخت ایجاد کردند و ارتباط بین این CNVها و دستاوردها در مغز و سایر اندام ها و بافت ها را مشخص کردند. حذف ها در ساختارهای زیر قشری مغز تأثیر منفی بر عملکرد شناختی دارند، در حالی که تکثیرها بیشتر بر ژن های قشر مغز تأثیر می گذارند. برخی تکثیرها اثر محافظتی در برابر اختلالات عصبی دارند. یکی از جنبه های مطالعه، تجزیه و تحلیل اندام های دیگر به جز مغز بود. محققان مشاهده کردند که CNV ژن های بیان شده در سایر اندام ها، که به طور تئوری مستقل از مغز هستند، نیز بر عملکرد شناختی تأثیر می گذارند. این تحقیق نشان می دهد که شناخت نه تنها تحت تأثیر عملکرد مغز، بلکه توسط کل بدن، درست مانند یک اکوسیستم، تحت تأثیر قرار می گیرد.
🧬نقش ژن‌ها در طلاق و پایداری ازدواج
مطالعه ای در سوئد نشان داد افرادی که طلاق می گیرند، حتی اگر خودشان به اختلال روانی مبتلا نباشند، استعداد ژنتیکی بیشتری برای ابتلا به اختلالاتی مانند افسردگی، اضطراب و سوء مصرف مواد دارند. این استعداد ژنتیکی به ویژه در افرادی که چند بار طلاق گرفته اند و همچنین در زنانی که طلاق گرفته اند، بیشتر دیده می شود. به نظر می رسد این عوامل ژنتیکی می توانند از طریق تأثیر بر ویژگی های شخصیتی و نحوه تعامل افراد در روابط، احتمال طلاق را افزایش دهند. این مطالعه تأکید می کند که عوامل ژنتیکی می توانند نقش مهمی در پایداری یا شکست ازدواج ایفا کنند و درک این ارتباط می تواند به شناسایی زوج های در معرض خطر بیشتر و ارائه مداخلات مناسب برای حمایت از ثبات روابط کمک کند. همچنین، این مطالعه آگاهی را در مورد این موضوع افزایش می دهد که حتی اگر فرد شخصاً به یک اختلال روانپزشکی مبتلا نباشد، حمل استعداد ژنتیکی برای این اختلالات می تواند برای یک رابطه بی ثبات کننده باشد.
نمونه سوال المپیاد
حل مسائل گروه خونی ژنتیک
لینک زیر تدریس کامل در یوتیوب نگاه کنید👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
https://youtu.be/2PAx2JXI0w4?si=4cksNrZnqfeaEEvz
تاثیر و عملکرد یک پروتئین در توده بدنی فرد؛
زمانی که یک دوم بالای فرد یعنی از شکم به بالا بویژه در مردان بیشتر از حالت معمول وزن ان نسبت به یک دوم پایین یعنی شکم به پایین بالا رود،حجم بالای یک دوم بالای بدن فرد طوری مهره های نخاع را به جلو می‌کشد که به وزن ان به سمت پای چپ متمرکز شود،که در نهایت تابع عملکرد پروتئینی به نام پارامیزوزین که پل ارتباطی مهم بین یک عضله و مرکز عصبی آن می باشد،منجر به تحریک گیرنده های درد عضلات پای چپ و گرفتگی شدید ان خواهیم شد.
نمونه تدریس صفر تا صد ژنتیک
حل مسائل ژنتیک نمونه سوالات المپیاد
(بیماری های ارثی)
برای دیدن کامل این کلیپ اموزشی لینک زیر را بزنید
👇👇https://youtu.be/kgwudIjcrsE?si=ftnF1FGx4cqn_-db
نکته هایی درباره تغییر رنگ موی انسان بویژه موی سر؛
تابع عملکرد ژن کنترل کننده موقعیت پیام های عصبی تاکی کینین،سفید شدن موها یک امر طبیعی در بیشتر افراد بوده و تابع محیط رخ می دهد،و ارتباطی با رفتارها یا حال فرد ندارد-رفتارها یا حال فرد خیلی محدود و غیرموثر در سفید شدن مو نقش دارند،بنابراین سفید شدن مو یک فرایند معمولی از دست دادن برخی رنگیزه های مو متاثر از محیط و وراثت می باشد.
آپلود قسمت جدید تدریس ژنتیک
وراثت ژن های مستقل
(برای درک کلیپ ها باید حتما قسمتای قبل رو دیده باشید )👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
https://youtu.be/irM7J1y6PAE?si=oGpJ_7jAm96s8wfH
خبر تازه و داغ سال جدید میلادی در حوزه ژنتیک
حتما مطالعه بفرمایید.
پروتئین ازرین یا سیتوویلین،پروتئینی است که در چربی و قند خون برخی افراد سازوکارهایی را بوجود می آورد-مثلا یکسری افراد وقتی غذای تند یا فلفل تندی مصرف کنند پیشانی یا سر انها عرق شدیدی می کند،در چنین افرادی تجزیه قند و چربی خون خیلی کم یا کمتر از حالت نرمال هست و فرایند مصرف این قند و چربی مختل شده است،بنابراین با مصرف غذای تند یا فلفل تند بخشی از قند و چربی خون به سرعت تجزیه و در مرحله بعدی مصرف می شود و به صورت عرق که همان اب و ترکیبات نمکی است روی پیشانی و سر فرد خود را نشان می دهد،و این قضیه عمدتا حاصل کم تحرکی طولانی است و تابع پروتئین ذکر شده ایجاد می شود.
منظور از فرایند تجزیه و مصرف قند و چربی در متن در واقع قند و چربی اضافه نیست،بلکه فرایند معمولی تجزیه و مصرف قند و چربی خون می‌باشد.