-
تدریس ژنتیک و مشاوره ی ارشد و دکترای وزارت بهداشت و علوم،اخرین اخبار ازمون ها،جزوه،مطالب علمی با حضور چندی از رتبه های برتر کنکور و زیر نظر اساتید برجسته کشور @Genetic28 جهت تبادل👈 starh20@
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
بیماریهای زنجیره تنفسی میتوکندری :
- بیماری صرع میوکلونیک و فیبرهای قرمز ناهموار(MERRF)
جهش tRNA لیزین
- انسفالومیوپاتی میتوکندریایی اسیدوز لاکتیکی و حملات شبه سکته ای (MELAS)
جهش tRNA لوسین
- تحلیل عصبی ، آتاکسی و رتینیت پیگمنتوزا (NARP)
جهش NARP
- بیماری لی ( Leigh disease )
نوع اتوزوم مغلوب جهش در ژن SURF1
نوع وابسته به X جهش در ژن NDUFA1
- نوروپاتی بینایی توارثی لبر (LHON)
شایعترین جهش MTND4
@Rotbebartara
📣 آغاز دورههای آموزش و مشاوره ارشد و دکتری، #ژنتیک وزارت بهداشت و علوم 📣
🏐 با تدریس تیم دکتر مالمیر 🏐
🎆تمایز آموزش ما ارتباط دادن علوم ژنتیک،سلولی و بیوشیمی است. 🎆
✅ دورههای جدید آموزش ژنتیک شامل تدریس مباحث زیر است ⬇️⬇️⬇️
🚨جرد
😀 امری
😀 تامپسون
😀 براون
😀 استراخان
😀حاوی نکات فصل بندی شده و ترکیبی با درس بیوشیمی و سلولی + جزوههای الگوریتمی+مشاوره+ازمون 😀
به درصد 0️⃣0️⃣1️⃣ فکر کن😀
با مناسبترین قیمت 💰
برای اینکه هیچ دانشجوی بااستعدادی بخاطر مشکلات مالی از تحصیل بازنماند ❤️
ظرفیت محدود
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر ⬇️
⭐ @Geneticnursing
گروه مشاوره تخصصی
@labbio1🎆
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم کورنلیا دلانژ ( CdLS ) :
- ابروی صاف و کمانی ، دهان هلالی شکل با لب های باریک ، دستها در تأیید بیماری مهمند ( انگشتان کوتاه مخروطی همراه با کلینوداکتیلی )
- جهش در ژن NIPBL ( ژن اصلی )
- جهش در SMC1A و SMC1A در ۵٪ موارد
صفرتا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
بعد از درصد #۱۰۰ژنتیک در سال ۱۴۰۳ این بار در سال ۱۴۰۴ درصد #۱۰۰زبان داریم
گروه آموزشی رضازاده پیشرو در ثبت رکورد های خاص🎆🎆🎆🎆🎆🎆🎆🎆🎆🎆🎆🎆🎆🚨🚨🚨🚨🚨
تبریک به خانم ناصریان رتبه ۱۴ سهمیه🌸
@malihe_47
تبریک به سرکار خانم صدیقه جعفری کسب رتبه ۶۸
@Sediijafary🎆
تبریک به آقای یاشار صباغ زاده کسی که علاوه بر ژنتیک در ایمونولوژی و هماتولوژی هم خوش درخشیده
@Yashar007799🎆
تبریک به سرکار خانم ظهیرانپور کسب رتبه ۳ ژنتیک انسانی
@Maryamz2373🎆
تبریک به آقای طاهری فرد کسب رتبه ۲۶ ژنتیک انسانی
🎆@SHAYANTAHERIFARD
تبریک به خانم نصیب پور کسب رتبه ۴ سهمیه و ۳۷ کل در رشته ژنتیک انسانی
🎆@Elnaznsp🎆
🚨سلام به همه دوستان ،فردا(جمعه) از طریق لینک زیر می توانید وارد کلاس NGSبشید🚨
جلسه اول رایگان می باشد✅
ساعت ۱۶🎆
http://class4.cafetadris.com/p11437
📚 دانشجوی عزیز!
🌟 دنبال یک کانال آموزشی با جزوات و مشاوره رایگان هستی؟
✅ پس این فولدر رو به تلگرامت اضافه کن و از مطالب رایگان لذت ببر!👇
🚨سلام به همه دوستان ،امروز از طریق لینک زیر می توانید وارد کلاس NGSبشید🚨
جلسه اول رایگان می باشد✅
ساعت ۱۶🎆
http://class4.cafetadris.com/p11437
برای ثبت نام در دوره ی NGSفقط تا پایان امروز وقت باقیست✅
Читать полностью…
🫵 کدام رشته هستی؟ بر روی رشته خود کلیک کنید👇
/channel/addlist/aLRMNvUnk3hmODVh
⤵️⤵️
کلاس ژنتیک دکتر مالمیر با مناسبترین قیمت و بیشترین قبولی موثق در سال ۱۴۰۴👇
@labbio1
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
دانشجوی کدام یک از دانشگاه های زیر هستید(انتخاب کنید)؟
🟠پزشکی
🟢علمی کاربردی. ⚪سراسری.
⚫آزاد. 🔵پیام نور.
🟣فرهنگیان. 🔴سایر.
تبریک به خانم شرافتی کسب رتبه ۳۳
@Nazimiin🌸
تبریک به سرکار خانم ظهیرانپور کسب رتبه ۳ ژنتیک انسانی
@Maryamz2373🎆
تبریک به خانم مهسا انتظار کسب رتبه ۱۸ کل
@mahsa_entezar
تبریک به سرکار خانم فاطمه سلامت کسب رتبه ۱۵ ژنتیک انسانی
@Fatemeh98723465
تبریک به خانم مسلمی کسب رتبه ۶۲ ژنتیک انسانی
@M_mahsa_79🎆
تبریک به خانم صفاری کسب رتبه۳۲کل در رشته ژنتیک انسانی
🎆@Athena_saffarii🎆
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم ترنر ( 45X) :
- فقدان جسم بار و حضور فقط یک X
- در سه ماهه دوم بارداری با اولترا سونوگرافی تشخیص داده میشود
- هیدروپس ( ادم عمومی ) ، تورم ناحیه گردن ، گردن پره دار ، فاصله زیاد نوک پستان ها ، تنگی آئورت ( ۱۵٪ موارد)
- ضریب هوشی طبیعی
- قد کوتاه به علت عدم کفایت هاپلوئیدی ژن SHOX در ناحیه شبه اتوزومی
- نارسایی تخمدان که منجر به آمنوره اولیه و ناباروری میشود
- شایعترین یافته منوزومی X در ۵۰٪ موارد که ۸۰ ٪ حذف در میوز پدری هست
- موزائیسم ۲۰٪ موارد
- ایزوکروموزوم X در ۱۵ ٪ موارد
صفرتا صد آزما ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
فرصتی نو برای کار کردن در حیطه زیست شناسی و مهاجرت👆
Читать полностью…
🚨سلام به همه دوستان ،فردا(جمعه) از طریق لینک زیر می توانید وارد کلاس NGSبشید🚨
جلسه اول رایگان می باشد✅
ساعت ۱۶🎆
http://class4.cafetadris.com/p11437
http://class10.cafetadris.com/p17150
Читать полностью…
❌ رایگان رایگان ❌
✅ ویژه کادر درمان و حوزه سلامت ✅
⭕️ وبینار مسیرهای مهاجرت برای کادر درمان و حوزه سلامت ⭕️
با حضور متخصصان مهاجرتی
🔰 بررسی کشورهای محبوب میان ایرانیان
🔹 استرالیا
🔸 انگلستان
🔹 نیوزلند
🔸 دانمارک
و...
📣 این وبینار رایگان ولی ارزشمند را از دست ندهید.
📌 ثبت نام رایگان از طریق لینک زیر فقط با ارسال شماره تماس
🔴 لینک ثبت نام 🟢 لینک ثبت نام
🟢 لینک ثبت نام 🔴 لینک ثبت نام
🔰 این وبینار مناسب تخصصهای پزشکی، دندانپزشکان، پرستاران، ماماها، علوم آزمایشگاهی، فیزیوتراپی، اتاق عمل، تکنسین بیهوشی، تغذیه، کار درمانی، رادیولوژی، شنوایی سنجی، روانشناسی ... و دیگر رشتههای پیراپزشکی
🔴 لینک ثبت نام 🟢 لینک ثبت نام
🟢 لینک ثبت نام 🔴 لینک ثبت نام