#سخن_روز
زندگی واقعی انسان با ملاقاتهای او آغاز میشود. بنابراين برای كسانی كه در جستجوی مفهوم واقعی زندگی هستند، انتخاب دوستان و معاشران از اهميت زيادی برخوردار است و میتواند تمام آيندهتان را تحتالشعاع قرار دهد.
” اگه کسی به تو گفت ” نمیتونی ” داره، از محدودیتهای خودش حرف میزنه نه از محدودیتهای تو!.. ”
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
زیبایی و سادگی زندگی معمولی را دست کم نگیر. نمیدانی چه شوقی دارد جست و جوی لذتهای ساده.
✍🏼 #الیف_شافاک
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
🎥 واکسن مشترک با کوبا تا چند هفته آینده وارد مرحله کارآزمایی بالینی می شود.
🔸 رئیس انستیتو پاستور ایران: این موسسه ساخت سه واکسن دیگر با تکنیک های مختلف را دنبال میکند.
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
راهی برای درمان بیماران مبتلا به HIV با استفاده از سلول های بنیادی اتولوگ
محققین شرایط بهینه بعد از یک پیوند سلول های بنیادی را تعیین کرده اند که می تواند HIV را بدون نیاز به مصرف روزانه قرص ها کنترل کند.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی به نقل از medicalxpress، یافتن تعادل درست در دوز سلول های بنیادی، نوع سلول و زمان بندی درمان آنتی رتروویروسی(ART) می تواند به طور بالقوه ای منجر به درمان خودبخودی HIV شود.
تا به امروز تنها دو مورد درمان برای HIV وجود داشته است: بیمار برلین و بیمار لندن؛ که هر دوی آن ها پیوند سلول های بنیادی را از اهدا کننده ای دریافت کردند که روی سطح سلول های آن ها گیرنده CCR5(گیرنده ویروس HIV) وجود نداشت. بزرگ ترین مشکل برای ریشه کن کردن HIV، وجود منبع عظیم سلول های آلوده به HIV و زنده است و استراتژی های درمانی معمولا سعی در حذف این سلول های آلوده و ممانعت از فعال شدن مجدد ویروس دارند.
در مطالعه ای جدید، محققین سعی داشته اند از تجربه بیمار برلین و بیمار لندن استفاده کنند. آن ها سعی در پیوند سلول های بنیادی اتولوگ برای بیماران داشتند؛ به این ترتیب که آن ها سلول های بنیادی مغز استخوان را از بیماران برداشتند و آن ها را به نحوی مهندسی ژنتیک کردند که CCR5 را بیان نکنند و در ادامه این سلول ها را مجددا به بیماران بازگرداندند. این تکنیک در کارآزمایی های بالینی اولیه در بیماران مبتلا به HIV تست شد و نشان داد که تنها تعداد اندکی سلول بنیادی ویرایش شده برای CCR5 برای بهبودی طولانی مدت یا درمان بیماران مورد نیاز است. به عقیده محققین پیوند سلول های بنیادی با بهینه سازی دوز این سلول ها، نوع سلول و هم چنین ترکیب با درمان های آنتی رتروویروسی می تواند درمانی موثر برای ایدز باشد.
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
استراتژی جدید برای تولید سالم تر سلول های بنیادی خونی
فعال شدن سلول های بنیادی خون ساز خفته برای تولید سلول های خونی در سراسر عمر امری حیاتی است و این فرایند نیازمند سازش پذیری مولکولی برای اجازه دادن به سلول های بنیادی خون ساز برای برطرف کردن نیازمندی های تنظیمی و متابولیک برای تقسیم سلولی است.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی به نقل از Stemcellportal، مکانیسم هایی که بازبرنامه ریزی سلولی را بدنبال فعال شدن سلول های بنیادی کنترل می کنند و بدنبال آن موجب می شوند که سلول های بنیادی مجددا خاموش شوند به طور کامل شناسایی نشده اند. در مطالعه ای جدید، محققین نشان داده اند که اتوفاژی به واسطه چاپرون (CMA) که شکلی از تخریب لیزوزومی پروتئین است در حفظ عملکرد سلول های بنیادی خون ساز در موش های بالغ دخیل است.
فرایند CMA برای کنترل کیفی پروتئین ها در سلول های بنیادی و برای بیش بیان متابولیسم اسیدهای چرب بدنبال فعال شدن سلول های بنیادی خون ساز حیاتی است. محققین دریافته اند که فعالیت CMA در سلول های بنیادی خون ساز با افزایش سن کاهش می یابد و این نشان می دهد که فعال شدن ژنتیکی یا دارویی CMA می تواند عملکرد سلول های بنیادی خون ساز در جانور پیر یا انسان های پیر احیا کند.
در مجموع این مطالعه دیدگاه های جدیدی را در مورد نقش CMA در حفظ و کنترل کیفی پروتئین ها ارائه داده است و بر این باور است که CMA می تواند یک هدف درمانی امیدوار کننده برای تقویت عملکرد سلول های بنیادی خون ساز در شرایطی مانند پیری یا پیوند سلول های بنیادی باشد.
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
کشف سلولهای بنیادی اسکلتی، پلی به سوی درمان پوکی استخوان
به دنبال یک تحقیق مشترک بین بیمارستان کودکان بوستون و مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی هاروراد، گروه جدیدی از سلولهای بنیادی اسکلتی ( skeletal stem cells (SCCs) ) را در طی فرایند رشد کشف کردند. این مطالعات کمک بسزایی برای کشف فاکتورهای فیزیولوژیک و مسیرهای مرتبط برای تشکیل استخوان و روش های ترمیم آن فراهم میکند.
این مطالعه که به تازگی در مجله Stem Cell به چاپ رسیده است، اشاره به اهمیت کشف عوامل موثر بر روی رشد توده استخوانی در دوران کودکی و نوجوانی دراد و همچنین نگاه ویژه تر نسبت به آسیب شناسی پوکی استخوان در بزرگسالان را به دنبال دارد.
آنزیم تلومراز( tert)، به عنوان آنزیمی که در بقا سلول و اضافه کردن دم DNA به انتهای کروموزومها، از مهمترین فاکتور سلولهای بنیادی به حساب میآیند. فعالیت و بیان ژن M-Tert در سلولهای بنیادی جنینی، سلولهای بنیادی القایی(iPSc) و سلولهای بنیادی مستقر در بافتها به شکل قابل توجهی حضور دارد. با این وجود همچنان این پرسش باقی است که آیا فعالیت تلومرازها در سلولهای بنیادی اسکلتی نیز وجود دارد؟
در این مطالعه محققان به دنبال کشف میزان فعالیت بیانی ژن M-tert در استخوانهای بلند نوزادان موشی پرداختند.
مطالعات پیشین اثبات کردهاند که سلولهای بنیادی اسکلتی نقش مهمی در رشد و نگه داری استخوانها، در بازه زمانی مشخصی دارند. لذا پژوهشگران این مطالعه برای پاسخ به این سوال که ایا سلول های بیان کننده m-tert در این بازه زمانی نیز فعال است یا خیر، مدل موشی را ایجاد کرده و در سنین3،1و 12 هفتگی مورد بررسی قرار دادند.
این مطالعه نشان داد که میزان سطح m-tert در بازه های زمانی گوناگون پایین است اما این آنزیم در بازه زمان سه هفتگی بیان بالایی میباید. لذا نتایج این تحقیقات نشان دهنده آن بود که سلولهای بیان کننده m-tert یک نشانگر برای تشخیص دوره زمانی رشد استخوان و پایداری استخوان می باشد.
نتیجتا محققین این مقاله اذعان داشتند که تغییرات بیانی m-tert یک معیار برای تشخیص حالت فاز رشد استخوان از حالت پایداری آن می باشد. با این وجود برای کشف علت و مکانیسم های دخیل در بروز این تغییرات مطالعات بیشتری نیاز می باشد.
Link: https://www.regmednet.com/discovery-of-new-skeletal-stem-cells-may-improve-regenerative-therapies-for-osteoporosis/
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
نقش مخرب سیگارهای الکترونیکی در از بین بردن سلول های بنیادی خونساز
در مطالعه ای جدید محققین نشان داده اند که که دو ماه قرار گرفتن در معرض سیگار الکترونیکی باعث سرکوب سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز مغز استخوان (HSPC) می شود. به طور ویژه تعداد پیش سازهای میلوئیدی و پیش سازهای گرانولوسیت-ماکروفاژ در حیواناتی که در معرض سیگارهای الکترونیک قرار گرفتند در مقایسه باموش های کنترل کاهش یافت اما بازسازی رقابتی در پیوندهای مغز استخوان با دو ماه در معرض سیگار الکترونیکی بودن تحت تأثیر قرار نگرفت. هنگامی که موش های کنترل و موش های تیمار شده با دود سیگار الکترونیکی تحت تاثیر یک محرک التهابی مانند لیپوپلی ساکارید (LPS) قرار گرفتند ، تناسب رقابتی بین دو گروه تفاوت معناداری نداشت.
با این حال ، موش های پیوند شده با مغز استخوان موش های در معرض سیگار الکترونیکی و LPS پنج ماه پس از پیوند دارای افزایش مونوسیت در خون محیطی خود بودند که نشان دهنده یک جهت گیری میلوئیدی شبیه به پاسخ سلول های بنیادی خونساز پیر (HSC) به یک چالش التهابی حاد است.
هم چنین در این مطالعه به این امر پرداخته شد که آیا قرار گرفتن در معرض سیگار الکترونیکی جهش های مرتبط با بدخیمی میلوئیدی را در سلول های خونساز افزایش می دهد؟. قرار گرفتن در معرض سیگار الکترونیکی به مدت یک ماه سلولهای جهش یافته JAK2V617F را در خون محیطی کمی افزایش داد اما تاثیری بر سلولهای TET2 - / - نداشت. در کل ، یافته های ما نشان می دهد که قرار گرفتن مزمن در معرض سیگار الکترونیکی به مدت دو ماه جمعیت سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز مغز استخوان را تغییر می دهد اما بازسازی سلول های بنیادی خون ساز در پیوندهای اولیه را تحت تأثیر قرار نمی دهد.
https://escholarship.org/content/qt7dp2h13j/qt7dp2h13j.pdf
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
اثر منفی التهاب های عفونی بر روی سلول های بنیادی مغز
بافت های بدن به طور دائم بوسیله سلول های بنیادی بازسازی می شوند. این سلول های بنیادی در مکان های خاصی از بافت های مختلف قرار دارند که آن را اصطلاحا ریز محیط یا نیچ می نامند و در آن جا این سلول های بنیادی با سایر انواع سلول ها برهمکنش می کنند. یافته های این مطالعه جدید نشان می دهد که سلول های بنیادی مغزی به تغییراتی که در خارج از مغز رخ می دهد پاسخ می دهند.
در مطالعه ای که روی موش ها صورت گرفته است، ثابت شده است که التهاب تولید بوسیله عفونت های باکتریایی در هر بخشی از بدن می تواند به طور موقت سلول های بنیادی مغزی را فعال کند و آن ها را آماده عملکرد سازد. زمانی که التهاب فروکش می کند، این سلول ها به مرحله خاموشی خود بر می گردند. این مطالعه موجب می شود که محققین درک بهتری از ارتباط بین سلول های بنیادی و محیط سیستمیک (بقیه بدن) داشته باشند. تاکنون این انتظار وجود داشت که سلول های بنیادی با محیط نزدیک شان برهمکنش داشته باشند اما این اولین بار است که مشخص می شود که سلول های بنیادی تحت تاثیر محیط های با فواصل دورتر نیز قرار دارند.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1934590920305105?via%3Dihub
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
تیم استنفورد اطلس سلولی ریه انسان را ایجاد می کند
تیمی از محققان از بخشهای مختلف در دانشگاه استنفورد ، اطلس سلولی ریه انسان را ایجاد کرده اند که ده ها نوع سلول را که بخشی از ریه ها را تشکیل می دهد ، نشان می دهد. محققان در مقاله خود در مجله Nature ، کار خود را (که بیشتر شامل توالی RNA تک سلولی است) و برخی از داده هایی که در طی کار در مورد ریه ها به دست آورده اند ، توصیف می کنند.
برای ایجاد اطلس ، محققان نمونه های بافتی از نواحی مختلف ریه ها را به همراه نمونه های خون همراه جمع آوری کردند. هر یک از نمونه ها به اجزای سلولی خود تجزیه شده و سپس بر اساس نوع: ایمنی ، اپیتلیال ، اندوتلیا یا معده طبقه بندی می شوند.
محققان نسخه رونویسی برای تقریباً 75000 سلول را تولید کردند. با استفاده از نشانگرها ، تیم سپس سلول ها را خوشه بندی کرد تا 58 جمعیت سلول را متمایز نشان دهد. با این کار ، آنها قادر به تولید پروفایل بیان برای 91 درصد از انواع ریه بودند - و همچنین 14 نوع سلول ریه را یافتند که قبلاً شناخته نشده بودند. آنها همچنین تقریباً 200 نشانگر پیدا کردند که می تواند برای شناسایی انواع ناشناخته ای که پیدا کردند ، مورد استفاده قرار گیرد.
تیم تحقیق دریافت که آنها قادر به استفاده از اطلس حاصل برای ردیابی اهداف هورمون در ریه ها هستند. با انجام این کار ، آنها دریافتند که برخی گیرنده های هورمونی به طور گسترده در نقاط مختلف ریه ها بیان می شوند ، در حالی که دیگران اینگونه نیستند. به عنوان بخشی از این تلاش ثانویه ، محققان همچنین مناطقی را شناسایی كردند كه 233 ژن در آنها بیان می شود و می تواند توسط دانشمندانی كه در زمینه شناخت و درمان طیف گسترده ای از بیماری های ریوی كار می كنند ، استفاده شود.
محققان همچنین از اطلس خود برای مقایسه ریه های انسان و موش استفاده کردند. آنها دریافتند که موش ها تقریباً 30٪ از انواع سلولهای ریوی انسان و انسانها تقریباً 5٪ از انواع سلولهای ریه موش را ندارند. یافته های آنها نشان می دهد که تنوع در گونه های اولیه پستانداران بیش از آنچه تصور می شد وجود داشته است.
محققان اظهار داشتند که این اطلس می تواند توسط طیف گسترده ای از محققان پزشکی مورد استفاده قرار گیرد و خاطرنشان می کند که بینش جدیدی در زمینه تنظیم ، برهم کنش و عملکرد سلول ها و انواع ریه فراهم می کند.
https://medicalxpress.com/news/2020-11-stanford-team-cellular-atlas-human.html
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
🎥مصوبات جدید ستاد ملی مقابله با کرونا
🔸سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا: میزان همه گیری و کشندگی ویروس کرونا افزایش یافته است.
🔹دکتر رئیسی: تاکنون 60 کشور، ویروس کرونای انگلیسی را شناسایی کرده اند.
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
✳️ رشد دوباره کرونا، این بار در کودکان
معاون وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: «متاسفانه در برخی از استانها خیزش جدیدی از بیماری دیده شده. در دو استان تهران و اصفهان، مواردی از رشد بیماری در افراد ۷ تا ۱۸ سال گزارش شدهاست.»
Isna
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
تنها راهی که میشود يک زندگی بهتر داشت این است که رشد کنیم
تنها راهی که میشود رشد کرد این است که تغییر کنیم؛
تنها راهی که میشود تغییر کرد این است که چیزهای جدید یاد بگیریم
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
#طرح_جلد نشریهی معتبر «ساینس» دربارهی تلاش تیمهای مختلف از کشورهای مختلف برای تولید واکسن بیماری کووید-۱۹
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
اگر برای ساختن زندگیای که دوست دارید وقت نگذارید در نهایت مجبور خواهید شد
وقت زیادی را صرف رویارویی با زندگیای کنید
که هیچ علاقهای به آن ندارید.
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
کنفرانس جهانی مجازی در سلول درمانی و ژن درمانی
Global #Virtual Conference on Cell and Gene Therapy - London
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
✳️ آمار رسمی و کشوری ابتلا به کرونا تا، سه شنبه ۱۴ بهمن ماه ۹۹
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
چین سالی ۴۰۰ میلیون دوز واکسن کرونای استرازنکا-آکسفورد تولید میکند
🔹فانا: شرکت چینی محصولات بیولوژیکی شِنزِن کانگتای روز سهشنبه اعلام کرد یک کارخانه طراحی شده برای تولید سالانه ۴۰۰ میلیون دوز واکسن کرونای استرازنکا-آکسفورد را تکمیل کرده است
🔹این میزان ظرفیت تولید دو برابر ظرفیتی است که در سال ۲۰۲۰ وعده داده شده بود
🔹شرکت چینی گفته در حال طی فرآیندهای مربوط به مطالعه بالینی واکسن استرازنکا-آکسفورد و ثبت این واکسن در چین است و کارخانه تولید این واکسن را ساخته و تولید آزمایشی این واکسن را هم آغاز کرده است
🔹شِنزِن کانگتای سال قبل حقوق تامین واکسن استرازنکا-آکسفورد را در سرزمین اصلی چین بدست آورد
🔹این واکسن احتمالا در نیمه ۲۰۲۱ مجوز مصرف را در چین خواهد گرفت/رویترز
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
استفاده از سلول های بنیادی مشتق از جفت برای درمان مشکلات قلبی
سلول های بنیادی در سال های اخیر ابزاری امیدوار کننده برای درمان بسیاری از ضایعات و مشکلات مربوط به بافت ها و اندام های مختلف از جمله قلب بوده اند.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی به نقل ازmedicalxpress، دانشمندان در موسسه تحقیقات پزشکی mount sinani آمریکا نشان داده اند که دسته ای از سلول های بنیادی مشتق شده از جفت که تحت عنوان سلول های cdx2 مثبت شناخته می شوند، می توانند سلول های قلبی را پس از حمله قلبی در مدل های حیوانی کاملا بازسازی کنند.
تا قبل از این به نظر می رسید که سلول های cdx2 تنها مسئول تولید جفت در مراحل ابتدایی تکوین جنین هستند و توانایی بازسازی سایر ارگان ها را ندارند.
نتایج حاصل از این آزمایش بسیار شگفت انگیز و خیره کننده بود زیرا در هیچ یک از آزمایشات بالینی که تا به حال بر روی درمان های قلبی انسان صورت گرفته، هیچ نوع سلول دیگری در پتری دیش به صورت سلول های قلبی دارای ضربان نبوده است و نکته جالب این بود زمانیکه این سلول ها به جریان خون تزریق می شدند به طرز هوشمندانه ای می دانستند که باید به کجا روند!
این نتایج می تواند مسیر پزشکی بازساختی ارگان های دیگر را نیز هموار کند.
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
ارائه روشی موثرتر برای جداسازی و شناسایی سلول های T نادر
محققین در مرکز سرطان Eli and Edythe و هم چنین مرکز پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی UCLA تکنیکی را ارائه کرده اند که به محققین اجازه جداسازی و شناسایی موثرتر سلول های T نادر را می دهد. این سلول ها در هدف قرار دادن عوامل خارجی مانند ویروس ها و باکتری ها و هم چنین سلول های سرطانی دخیل هستند.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی به نقل از medicalxpress، سلول های T برای حفاظت از بدن در برابر عفونت ها و سرطان حیاتی هستند و در این مطالعه جدید محققین روش جدیدی به نام CLInt-Seq را معرفی کرده اند که تکنیک های موجود برای جمع آوری و توالی یابی ژنتیکی سلول های T را به هم ترکیب می کند. بدن ما روزانه میلیون ها میلیون سلول T را تولید می کند و هر کدام از این سلول ها، گیرنده اختصاصی خود را برای شناسایی یک آنتی ژن خاص دارا است.
یک گیرنده سلول T ممکن است یک آنتی ژن ویروسی را شناسایی کند که منجر به یک سرماخوردگی معمولی می شود و یک گیرنده دیگر ممکن است آنتی ژنی را شناسایی کند که مربوط به سلول سرطان سینه است. زمانی که سلول T با آنتی ژن مواجه می شود و گیرنده اش آن را شناسایی می کند، شروع به پاسخ می کند که این امر با تولید نسخه های بیشتر از خودش و هم چنین تحریک سایر سلول های ایمنی برای مقابله با آنتی ژن نمود پیدا می کند.
محققین در سراسر دنیا بدنبال روش هایی هستند که سلول های T با گیرنده های هدف قرار دهنده سرطان یا ویروسی مانند SARS-CoV-2 را جداسازی و تکثیر کنند و در ادامه به منظور تقویت سیستم ایمنی بیماران، آن ها را به بیماران بازگردانند. مشکلی که وجود دارد این است که اغلب جمعیت های سلولی که ما به آن ها دسترسی داریم، در خون محیطی شکل می گیرند یا از نمونه هایی بدست می آیند که در سایر بخش های بدن انسان وجود دارند و در نتیجه سلول های T با گیرنده مد نظر به ندرت در این جمعیت ها وجود دارند و باید به دنبال راهی برای برای جداسازی و شناسایی موثر آن ها بود. اغلب روش ها منجر به جمع آوری سلول های T می شود که دارای ناخالصی هستند.
اما روشی مانند CLInt-Seq می تواند منجر به شناسایی سلول های T شود که گیرنده های مد نظر محققین را دارا هستند. جداسازی این سلول ها با گیرنده اختصاصی اولین گام محسوب می شود. برای استفاده موثر از این سلول های جداسازی شده، نیاز به آنالیز آن ها با استفاده از توالی یابی mRNA مبتنی بر قطره(droplet) یا Drop-seq است که می تواند بیان mRNA را به طور هم زمان در هزاران سلول منفرد اندازه گیری کند. زمانی که بتوانیم توالی گیرنده سلول T مد نظر را شناسایی کنیم، می توانیم از آن برای ایجاد درمان های موثرتر علیه سرطان، ویروس و ... استفاده کنیم.
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
یافته محققان در زمینه حفاظت تلومری در سلول های بنیادی جنینی
با هر تقسیم سلولی، تلومرهای انتهای کروموزوم ها کوتاه تر می شوند. حال محققان ژنومیک CCR نشان داده اند که سلول های بنیادی جنینی بیش از آن که بتوانند تلومرهای کوتاه شده به دلیل آسیب های DNA را ترمیم کنند، به فراخوانی ژن هایی می پردازند که مشخصا طی مراحل اولیه تکوین بیان می شوند تا مانع از ترمیم ناخواسته DNA شوند. سلول های بنیادی جنینی دارای پتانسیل قابل ملاحظه و منحصربفردی برای تمایز به سلول های تخصص یافته هستند.
محققان در ابتدا کشف کردند که سلول های بنیادی جنینی از یک رویکرد غیر معمول برای حفاظت از تلومرهایشان استفاده می کنند. آن ها دریافتند که سلول ها می توانند بدون پروتئینی به نام TRF2 که به رأس کروموزوم ها متصل می شود و از آن ها حفاظت می کند، زنده بمانند. این پروتئین برای صدها نوع سلول مختلف حیاتی است. بدون آن، رأس آزاد کروموزوم ها شروع به فعال سازی اشتباه مسیرهای ترمیم آسیب DNA می کند که موجب می شود انتهاهای کروموزومی بدون پوشش به یکدیگر متصل شوند. این کروموزوم ها با یکدیگر ادغام می شوند و سلول ها توانایی شان برای تقسیم را از دست می دهند.
زمانی که دنچی و همکارانش TRF2 را از سلول های بنیادی جنینی حذف کردند، کروموزوم ها یکپارچگی شان را حفظ کردند و برخلاف انتظار به تکثیر ادامه دادند. اما زمانی که محققین این سلول های بنیادی فاقد TRF2 را برای تمایز به یک مرحله تکوینی پیشرفته تر القا کردند؛ مشاهده شد که این سلول ها شبیه سایر سلول های بدون TRF2 عمل کردند: کروموزوم ها ادغام شدند و سلول های خیلی سریع مردند.
ارزیابی های بعدی نشان داد که زمانی که TRF2 حذف می شود و حفاظت تلومرهای از بین می رود، سلول های بنیادی جنینی شروع به فعال مجموعه ژن هایی می کنند که معمولا مدت زمان کوتاهی بعد از لقاح روشن می شوند(جنین دو سلولی). به نظر می رسد که این پاسخی کلیدی برای زنده ماندن سلول ها بدون TRF2 است. در حالی که تقسیم سلولی به تدریج تلومرها را در سلول های بالغ کوتاه می کند، توالی های آن ها به طور مداوم در مراحل اولیه تکوین گسترده تر می شود. با فعال کردن ژن های اولیه، سلول های بنیادی جنینی قادر به طویل کردن تلومرهای آزاد هستند. این یافته می تواند توجیه کننده استراتژی که سلول های سرطانی برای بقا در پیش بگیرند نیز باشد.
Reference: https://www.nature.com/articles/s41586-020-2959-4
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
تکنولوژی گردش مایع در پرینتر سه بعدی، افقی جدید در رشد و تولید ارگان مصنوعی
به دنبال یک تحقیق مشترک بین مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی دانشگاه واشنگتن و دانشگاه Rice پروژه ای طراحی شد تا در آن روشی برای کنترل میزان رشد بافت های مصنوعی ایجاد کنند.
در این مطالعه از مبدل و مسیرهای حرارتی برای تحریک فرایند رونویسی استفاده شد که از آن با نام (HEAT) یاد شده است. این پژوهش در مجله Science Advances به چاپ رسیده است.
بیش از 500 میلیون نفر در سراسر جهان از بیماری کبدی رنج می برند از این رو دانشمندان حوزه مهندسی بافت تلاش میکنند تا با تولید ارگان های مصنوعی، عملکردهای از دست رفته این بیماری ها را احیا کنند، با این وجود موانع زیادی وجود دارد که می بایست برطرف شوند.
این تیم در تحقیقات خود ، با به کارگیری یک سیستم گردش مایع در چاپگر سه بعدی، بستری را برای انتقال گرما به یک مکان خاص در داخل بافت فراهم نموده است تا بیان ژن های آن ناحیه را دستخوش تغییرات قرار دهد و شکلگیری سه بعدی ارگانی همچون کبد را تسهیلکند.
آخرین یافته های این تیم پژوهشی حاکی از آن است که استفاد از این تکنولوژی بواسطه فعال کردن مسیر سیگنالینگ WNT ، نقش بسیار مهمی در پایداری و رشد ارگان بازی میکند.همچنین محققان این پؤوژه معتقدند که این روش نه تنها برای تولید و رشد اندام میتواند مناسب باشد بلکه در ایجاد بستر مناسب برای پیوند اعضا نیز موثر است.
از نقایص این طرح که همچنان در حال بررسی برای ارتقا آن هستند، این است که دمای انتقال داده شده در مناطق مختلف می بایست کنترل شده اعمال شود، با این وجود محققین امیدوار اند که این روش جدید نشان دهد که چگونه الگوهای ژنتیکی میتواند بر روی تفکیک بافتها و عملکرد بخش های مختلف کبد اثر گذارد.
در نتیجه نویسنده مقاله اذعان داشت " روشHEAT به عنوان روشی نوین برای تنظیم بیان ژن در مقایسه با سایر ابزارهای همچون ترکیبات شیمیایی و یا استفاده از پرتو به حساب میآید." لذا پژوهشگران این مطالعه معتقدند که این روش میتواند نگرشی جدید را در حوزه مهندسی بافت ایجاد کند.
Link: https://www.regmednet.com/artificial-organ-growth-manipulated-by-novel-3d-printed-fluid-system
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
پیوند سلول های بنیادی می تواند راهی برای درمان نابینایی باشد
محققان دو سیگنال سلولی به نام های Ccr5 و Cxcr6 را با استفاده از مدل های تخریب شبکیه در انسان و موش شناسایی کرده اند. آن ها سلول های بنیادی را برای بیش بیان گیرنده های Ccr5 و Cxcr6 مهندسی ژنتیک کردند. زمانی که این سلول های بنیادی مهندسی شده مجددا به مدل های جانوری پیوند شدند، نرخ بسیار بالایی از مهاجرت به بافت شبکیه در حال تخریب را نشان دادند که مانع از مرگ سلول های آن و حفظ عملکرد شبکیه شد.
این سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان و تغییر یافته زمانی که به شبکیه رسیدند با لایه های آن تلفیق شدند و موجب حفظ عملکرد شبکیه شدند. به عقیده محققین استفاده از سلول های بنیادی تغییر یافته می تواند رویکرد موثری برای احیای بینایی و جلوگیری از تخریب شبکیه باشد.
https://medicalxpress.com/news/2020-12-retinal-transplant-boost-door-eyesight.html
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
✳️ آمار رسمی و کشوری ابتلا به #کرونا تا شنبه ۴ بهمن ماه ۹۹
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
مقام ارشد WHO: واکسن کرونای فایزر-بیونتک به زودی به کشورهای فقیر جهان میرسد
🔹فانا: یک مقام ارشد سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز دوشنبه گفت این سازمان در حال مذاکره با فایزر برای قرار گرفتن واکسن کرونای این شرکت در سبد خرید WHO است تا این واکسن در اختیار کشورهای فقیر جهان نیز قرار بگیرد
🔹بروس آیلوارد افزود: مذاکرات ما با فایزر به پیشرفتهای خوبی رسیده و وارد جزئیات شده است. ما خیلی زود به واکسن کرونای این شرکت دسترسی پیدا خواهیم کرد
🔹سازوکار WHO برای توزیع عادلانه واکسنهای کرونا در جهان موسوم به کووکس قرار است از ماه فوریه توزیع واکسنهای کرونا را بین کشورهای با درآمد کم و متوسط آغاز کند. پیشبینی میشود امسال بین ۲ تا ۳ میلیارد دوز واکسن از این طریق کووکس توزیع شود/رویترز
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
سینواک؛ اثربخشی واکسن کرونا چین در برزیل ۵۰.۴ درصد اعلام شد
آخرین نتایج منتشر شده از در آزمایشان بالینی برزیل نشان میدهد، کروناواک، واکسن شرکت داروسازی سینواک چین تنها ۵۰.۴ درصد موثر بوده است.
این نشان میدهد اثربخشی این واکسن به میزان قابل توجهی کمتر از دادههای انتشار یافته قبلی است.
کروناواک شرکت سینواک واکسنی غیرفعال است یعنی از بخشهایی از ویروس مرده استفاده میشود تا دستگاه ایمنی بدن در مقابل آن واکنش نشان دهد بدون اینکه بیماری شدید ایجاد کند.
آزمایشهای مراحل نهایی این واکسن در برزیل انجام شد.
آزمایشهای مربوط به واکسن سینواک در ماه نوامبر سال ۲۰۲۰ و بعد از اینکه یکی از داوطلبان جانش را از دست داد مدت کوتاهی متوقف شد، اما بعد اینکه مشخص شد این مرگ ربطی به واکسن نداشته دوباره از سر گرفته شد.
آزمایشهای سینواک در کشورهای مختلف نتایج متفاوتی را ارائه داده است.
به عنوان مثال پژوهشگران در ترکیه میزان اثربخشی این واکسن را ۹۱.۲۵ درصد عنوان کردند. در حالی که بنابر نتایج آزمایشهایی که در اندونزی اعلام شد این واکسن ۶۵.۳ درصد موثر است.
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
🔵مودرنا: ایمنی واکسن کرونای مودرنا دستکم یک سال باقی میماند
🔹شرکت مودرنا روز دوشنبه اعلام کرد ایمنی ناشی از واکسن کرونای مودرنا دستکم یک سال طول خواهد کشید
🔹مودرنا همچنین تاکید کرد فناوری mRNA که در ساخت واکسن کرونای این شرکت مورد استفاده قرار گرفته، قادر است علیه واریانتهای جدید ویروس کرونا که در برخی کشورها مشاهده است هم اثربخش باشد
🔹مودرنا قصد دارد در سال ۲۰۲۱ بین ۶۰۰ میلیون تا ۱ میلیارد دوز واکسن کرونا تولید کند/رویترز
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir
✳️ واکسیناسیون کرونا در پرجمعیتترین کشور جهان رایگان شد
مقامات دولتی چین اعلام کردند واکسنهای کرونا به صورت رایگان در دسترس مردم چین قرار خواهندگرفت. ژنگ ژونگوی مقام مسوول در کمیسیون بهداشت ملی چین گفت: «با وجودی که تولید و حمل واکسنهای کرونا هزینه دارد اما دولت میتواند این واکسنها را به صورت رایگان در اختیار مردم چین قرار دهد و مردم ما مجبور نیستند پولی بابت واکسن کرونا بپردازند.»
Reuters
ایده زیست نوترکیب
Join: @bioidea_ir