192
سلول بنیادی یک فرهنگ است و یادآور فرهنگ کاربردی علم محسوب میشود. "دکتر حسین بهاروند" یه کانال دانشجویی صمیمی برای تبادل اطلاعات پیرامون سلول های بنیادی، رویدادها و اخبار مرتبط با اون :) Admin: @Raahimi_Maaryaam
🔺🔻چقدر در مورد فناوری میکروفلوئیدیک اطلاعات دارید؟
با ما همراه باشید...
@Cell_stemcell
https://www.genengnews.com/news/single-cell-sequencing-tapped-to-target-cancer-stem-cells/
@Cell_stemcell
میلاد باسعادت امیرالمومنین، حضرت علی(ع) بر عموم شیعیان مبارک باد.🌺
@Cell_stemcell
✅ تمایزهای دانشمند مسلمان و سکولار
یادداشت؛
📚 کتاب «سلولهای بهاری» که درباره حسین بهاروند دانشمند عرصه سلولهای بنیادی منتشر شده، نشان‌دهنده تصویر دانشمندی ایرانی و شیعه است که مشغول جهاد و مبارزه در چندجبهه متفاوت است.
📘 به گزارش مشرق، کتاب «سلولهای بهاری»؛ خاطرات تولید و توسعه سلولهای بنیادی به روایت حسین بهاروند، پدر دانش سلولهای بنیادی ایران است که به تازگی توسط انتشارات «راه یار» منتشر شده است.
📕 بهاروند، استاد ممتاز و مؤسس پژوهشکده زیست‌شناسی و فناوری سلولهای بنیادی پژوهشگاه رویان، در سال ۱۳۷۶ به پژوهشگاه رویان پیوست و پس از چند سال پژوهش، در سال ۱۳۸۲ توانست برای اولین بار در ایران سلولهای بنیادی رویانی انسانی را تولید کند. او در سال ۱۳۸۷ نیز به همراه همکارانش موفق به تولید سلولهای بنیادی پرتوان القائی انسانی شد. این‌فعالیت‌ها او و همکارانش را قادر ساخت تا شاخه‌های مختلف پزشکی بازساختی را در ایران پایه‌گذاری کنند.
وی تاکنون بیش از سی‌جایزه ملی و بین‌المللی از جمله جایزه رازی، خوارزمی، آیسسکو، آکادمی علوم جهان (TWAS)، یونسکو و جایزه مصطفی(نشان عالی علم‌وفناوری جهان اسلام) دریافت کرده است.
📒 آزاده جهان‌احمدی، استاد و مدرس دانشگاه یادداشتی درباره کتاب «سلولهای بهاری» نوشته و آن را برای انتشار در اختیار خبرگزاری ما قرار داده است. کتاب «سلولهای بهاری» چندی پیش، با تحقیق‌ونگارش بهنام باقری، با ۴۰۸ صفحه، شمارگان هزار و ۵۰۰ نسخه و قیمت ۵۰ هزار تومان چاپ شد.
💎ادامه خبر :
mshrgh.ir/1181043
🩸🦴 با "اطلس"مغز استخوان، می توان مسیری برای تولید سلول های بنیادی شبه ارگانوئید خون باز کرد:
روزی را تصور کنید که متخصصان آنکولوژی بیماری هایی چون سرطان خون یا مالتیپل میلوما را درمان می کنند، بتوانند به آزمایشگاه ها سفارش سلول های خونی بدهند که برای هر بیمار منحصر به فرد باشد تا بتوانند آن ها را جایگزین سلول های آسیب دیده کنند.
با مطالعه جدیدی که به رهبری متخصصان کودکان سینسیناتی در مورد عملکرد بافت مغز استخوان انجام شد، یک قدم به آن روز نزدیک شدیم.
این مطالعه که در Nature منتشر شد، توسط نویسنده ارشد دانیل لوکاس و همکارانی از بخش آزمایشگاه خون شناسی و سرطان دانشگاه سینسیناتی و برخی دانشگاه های دیگر انجام شده است.
این تیم برای ساخت نخستین "اطلس" از بافت مغز استخوان از ترکیبی از تکنیک های تجزیه و تحلیل سلول به سلول استفاده کردند. این یافته ها باعث رسیدن به درک علمی بهتر از چگونگی کارکرد رگ های خونی بسیار ریز در تنظیم مغز استخوان و تولید خون، شده است.
لوكاس مي گويد:« سرانجام ما توانستیم ابزارهايي براي مشاهده مستقيم و تمايز سلول مغز استخوان را در اختیار داشته باشیم. اين یافته ها نشان مي دهند كه مغز استخوان، بافتي بسيار سازمان يافته است و تشکیل اين سازمان از زير مجموعه هاي خاصي از عروق شروع مي شود. اگر نحوه عملکرد رگ ها را مشخص کنیم، یک قدم به کنترل تولید سلول های خونی خاص منحصر به فرد نزدیک خواهیم شد.»
با پیشرفت های اخیر در فناوری تجزیه و تحلیل و آنالیز ژنومی، پژوهشگران سینسیناتی و دیگر مراکز مهم در حال تولید کتاب خانه ای از "نقشه ها" هستند که رشد بافت انسان را با جزئیات بی سابقه ای توصیف می کند.
این مطالعه به قفسه های مجازی ژورنال Nature، یک کتاب مرجع از اطلاعات مربوط به مغز استخوان و سلول های خونی، اضافه می کند.ساخت این اطلس مغز استخوان مستلزم توسعه روش های جدید تصویربرداری کانفوکال برای تفکیک بی سابقه سلول های خونی در مغز استخوان است.
تا پیش از این ، ردیابی انواع سلول ها طی مراحل رشد مستلزم تخریب بافت بود. در این پروژه، تیم تحقیقاتی، روش هایی را برای تصویربرداری و ردیابی اولین نسل منحصر به فرد در توده های بزرگ تر سلول های مغز استخوان - بدون تخریب ساختار بافت- ایجاد کرد.
برای تبدیل اکتشافات علوم پایه به کاربردهای عملی، معمولاً چندین سال تحقیق بیش تر لازم است. یک مسیر با پتانسیل بالا برای مطالعه در این زمینه، می تواند حمایت از توسعه کارخانه های سلول خونی بسیار سفارشی در آینده باشد که عملکرد مغز استخوان را در محیط آزمایشگاه تقلید می کنند.
از این گونه ارگانوئیدهای خون می توان برای تولید انبوه سلول های خونی با تغییرات ژنتیکی خاص استفاده کرد که دانشمندان می توانند با تجزیه و تحلیل آن ها روش های درمانی کارآمدتری را برای بیماری در نظر بگیرند. به عنوان مثال، یك روش كنترل شده برای تولید سلول های خونی در سیستم ایمنی بدن و بهبود و کنترل دفاع از بدن در برابر عفونت.
در نهایت، ارگانوئیدهای خون ممکن است به پزشکان اجازه دهند تا سلول های آسیب دیده خونی را با سلول های ویرایش شده ژنتیکی دست ساز- که به دلیل استفاده از ژن های خود بیمار، احتمال رد شدن ندارند- جایگزین کنند.
لوكاس مي افزاید:« گروه هایی که روی ارگانوئیدهای خون کار می کنند، سعی کرده اند ارگانوئیدهایی تولید کنند که بتوانند سلول های بنیادی را حفظ کرده ویا گسترش دهند. داده های ما نشان می دهد که برای تولید سلول های خون بالغ به صورت متعادل، به ساختارهای اضافی نیاز است.»
مراحل بعدی👈
برای شناسایی سیگنال های مولکولی تولید شده توسط رگ های خونی مختلف که تولید هر نوع سلول خونی را تنظیم می کنند، مطالعه بیشتری لازم است. دانستن این سیگنال ها مرحله مهمی برای تنظیم تولید سلول های خونی خواهد بود.
در همین حال، تیم تحقیقاتی قصد دارد که به کار خود برای توسعه ابزارهایی برای تصویربرداری از تولید سلول های خونی، به ویژه برای گسترش تصویربرداری از نسل های اولیه، ادامه دهد.
طبق گفته لوكاس، ما باید بتوانيم هر مرحله از توليد انواع سلول هاي خوني را تجسم كنيم.
@Cell_stemcell
ترجمه و بازنویسی: صبا همایون نژاد
منبع:
https://medicalxpress.com/news/2021-02-bone-marrow-path-organoid-like-blood.html
👀 درمان نابینایی با استفاده از پیوند سلول های شبکیه:
سلول های شبکیه (درونی ترین لایه چشم انسان) که مشتق شده از سلول های بنیادی چشم در انسان بالغ هستند، پس از پیوند به چشم میمون ها زنده ماندند. طبق یک مطالعه اولیه توسط Leo و همکاران که اخیراً در Stem Cell Reports منتشر شد، این دستاورد، یک مرحله مهم در تأیید روش پیوند سلول های بنیادی جهت درمان نابینایی است. اپیتلیوم (رنگدانه شبکیه) که به آن RPE گفته می شود، لایه ای از سلول های رنگی در شبکیه چشم است که برای حفظ بینایی طبیعی ضروری است. نابینایی ناشی از اختلال در عملکرد RPE - مانند تخریب ماکولا- حدود 200 میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار داده است.
برای بازگرداندن این دسته از سلول ها، پژوهشگران سلول های بنیادی شبکیه را از چشم جسدهای اهدایی بزرگسال، استخراج کرده و آن ها را به سلول های RPE تمایز دادند و در نهایت به چشم میمون ها پیوند زدند. این سلول های منحصر به فرد به دلیل توانایی که در تطابق و سازگاریِ اهداکننده و گیرنده دارند، می توانند به عنوان منبعی نامحدود از سلول های RPE انسانی به شمار آیند.
برای اولین بار در این مطالعه، امکان انجام پیوند سلول های RPE مشتق شده از سلول های بنیادی شبکیه بزرگسالانان، در نخستین موجود غیر انسان ارزیابی و ایمنی سنجی شد. پژوهشگران دریافتند که RPE های پیوند زده شده، برای دست کم سه ماه بدون هیچ عارضه جانبی جدی در چشم میمون ها باقی ماندند. RPE مشتق شده از سلول های بنیادی پیوندی، عملکرد RPE های میمون را تا حدی بر عهده گرفت و قادر به پشتیبانی از عملکرد گیرنده های نوری طبیعی بود. نکته مهم این است که این سلول ها باعث ایجاد زخم در شبکیه چشم نمی شوند.
در کل به نظر می رسد که امکان استفاده از پیوندهای RPE مشتق شده از سلول های بنیادی شبکیه بزرگسالان برای جایگزینی RPE معیوب، به عنوان یک درمان احتمالی در تخریب ماکولا می باشد. با این حال، آزمایشات بیشتری باید انجام شود. از جمله انجام آزمایشاتی برای مشاهده این که آیا RPE مشتق شده از سلول های بنیادی شبکیه بزرگسالان می تواند بینایی را در مدل های اولیه غیرانسان ویا بالینی انسانی تنظیم کند یا خیر؟
ترجمه و بازنویسی: صبا همایون نژاد
@Cell_stemcell
منبع:
https://www.regmedfoundation.org/2021/01/15/retinal-cell-transplant-clears-experimental-hurdle-toward-treating-blindness/
📌 روش جدید سلول درمانی دیابت نوع ۱، وارد کارآزمایی بالینی فاز ۱ می شود:
🖋روش جدید درمانی جهت درمان دیابت نوع ۱(T1D)، VX-880 نام دارد و از آن به عنوان " درمان مبتنی بر سلول های بتای پانکراس مشتق شده از سلول های بنیادی" یاد می شود.
🖋به بیان ساده، در VX-880، از سلول های بنیادی که در آزمایشگاه به سلول های بتای پانکراس تولید کننده انسولین تبدیل شده اند، استفاده می شود. سپس این سلول ها به بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ پیوند داده می شوند. این سلول ها در بدن بیماران، درست مانند سلول های بتای خود بیمار عمل می کنند.
🖋شرکت توسعه دهنده این روش درمانی امیدوار است تا با این روش جدید، توانایی بدن افراد مبتلا، در درک تغییرات سطح گلوکز و ترشح انسولین در پاسخ به این تغییرات، بازگردد.
🖋شرکت توسعه دهنده این روش درمانی(VX-880)، Vertex نام دارد که آزمایش آن قبلا، بر روی حیوانات موفقیت آمیز بوده است و مرحله بعدی آزمایش آن ها بر روی انسان خواهد بود.
🖋اگرچه طی دهه های اخیر، فناوری ها و روش های درمانی دیابت، رو به رشد بوده است؛ اما هنوز کاری برای درمان این بیماری از ریشه و پایه انجام نشده است. درمانی که بتواند عملکرد سلول های پانکراس را از ریشه و بنیان بازیابی کند، هنوز وجود ندارد و روش های درمانی نیز تاکنون، در جهت کاهش اثرات بیماری عمل کرده اند.
🖋همچنان راهی طولانی برای درمان این بیماری وجود دارد و خیلی زود است تا بتوان روش جدید درمانی را به عنوان گزینه ای به بیماران معرفی کرد. حتی اگر روش جدید کارساز باشد، هنوز مشخص نیست که آیا VX-880 می تواند عملکرد سلول های بتا را به طور کامل بازیابی کند یا فقط می تواند تا حدی آن را بازیابی کند؟
🖋روش VX-880، به منظور جلوگیری از رد سلول های جدید پانکراس توسط سیستم ایمنی بدن به تجویز مداوم درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی به صورت همزمان نیاز دارد. Vertex همچنین روش های دیگر محافظت از سلول های جدید پانکراس را در برابر سیستم ایمنی بدن بررسی کرده است.
@Cell_stemcell
https://asweetlife.org/fda-green-lights-trials-of-new-type-1-diabetes-stem-cell-therapy/
🔸انجمن بیوتکنولوژی دانشگاه شیراز با همکاری انجمن های علمی دامپزشکی دانشگاه شیراز، بیوتکنولوژی دامپزشکی دانشگاه شیراز، بیوتکنولوژی دانشگاه یزد، زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه تبریز، ژنتیک و بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز، بیوتکنولوژی دانشگاه کردستان، بیوتکنولوژی و زیست شناسی دانشگاه فناوری های نوین آمل و مهندسی کشاورزی دانشگاه صنعتی اصفهان برگزار می کند:
📷دومین مسابقه بین المللی عکاسی زیستی📸
🔍جهت ثبت نام و اطلاع از جزییات مسابقه ما را در فضای مجازی دنبال کنید:
🟣Instagram: @biotech.shzu
🔵Telegram: @biotech_shzu
🟢Whats app: +989378813595
۱ ژانویه لغایت ۵ می ۲۰۲۱
مهلت ارسال آثار: ۲۵ آوریل ۲۰۲۱
@Cell_stemcell
🟣 پروژه "مغز روی تراشه" با استفاده از سلول های بنیادی که با هدف ایجاد انقلابی در قدرت محاسبات انجام می شود:
پروژه NEU-ChiP توسط دانیل تورنرو (محقق در انستیتوی علوم اعصاب(IDIBAPS) و جوردی سوریانو محقق (UBIC) در دانشگاه بارسلونا هدایت می شود.
هدف این پروژه، توسعه ریز تراشه های ساخته شده از مدارهای عصبی با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان انسان است. نورون ها به دلیل طراحی خاصی که دارند، با بهای انرژی بسیار کم و استفاده از محاسبات عصبی که به خوبی در مغز انسان کار می کنند، به یکدیگر متصل می شوند و می توانند وظایف هوش مصنوعی و یادگیری عمیق را انجام دهند که در حال حاضر توسط مدارهای الکترونیکی اجرا می شود.
این "ماشین های عصبی" دارای مزایای منحصر به فردی از جمله ظرفیت سازگاری با تغییر اطلاعات و خود ترمیمی هستند. پژوهشگران این پروژه قصد دارند مزایای محاسبات عصبی را کشف کنند و آن ها را برای توسعه فناوری های جدیدی که جامعه ما را بهبود می بخشد ، در دسترس قرار دهند.
این دانشمندان هم چنین اذعان داشته اند که "توانایی ما در مهندسی مدارهای عصبی در یک بستر و آموزش آن ها برای انجام تجزیه و تحلیل داده ها ، بینش جدیدی درباره چگونگی محاسبه اطلاعات مغز و یافتن راه حل ها ارائه می دهد. این فناوری توسعه یافته حتی ممکن است به طراحی روابط منحصر به فرد و هیجان انگیز انسان و ماشین کمک کند. "
@Cell_stemcell
ترجمه و بازنویسی: صبا همایون نژاد
منبع:
http://www.neurociencies.ub.edu/stem-cell-ai-brain-on-a-chip-project-aims-to-revolutionise-computing-power/
این رو یکی از دوستانم برام ارسال کردند، خیلی به کانال مرتبط نیست ولی جالب بود گفتم به اشتراک بذارم برای دوستان علاقه مند به حوزه سرطان😊
@Cell_stemcell
در سیستم های میکروفلوئیدیک می توان، چند فرآیند را به طور متوالی و یا موازی به صورت یکپارچه، تنها بر روی یک تراشه انجام داد.
با استفاده از این سیستم ها، محققان رفتار سیالات را در میکروکانال هایی با قطر 0.1 تا 1000 میکرومتر، مورد مطالعه و بررسی قرار می دهند.
#میکروفلوئیدیک
@Cell_stemcell
انجام فرآیندهای معمول آزمایشگاهی بر روی یک تراشه طبیعتاً از مزایایی هم برخورداره:
مقیاس و اندازه فرایند آزمایش کوچکتر میشه،
زمان تجزیه و تحلیل کوتاه تر میشه،
مواد طی فرایند آزمایش کمتر مصرف میشن،
دقت و حساسیت کار بالاتر میره و همین طور خطر آلودگی حین انجام کار هم کاهش پیدا میکنه.
در اخر هم به نتایجی که از ازمایش حاصل میشن، بیشتر میشه اعتماد کرد.
@Cell_stemcell
#میکروفلوئیدیک
فناوری میکروفلوئیدیک در ابتدای دهه ۱۹۸۰ توسعه پیدا کرد. این فناوری، نوع کاربردی شده سیستم های میکروالکترومکانیکی هست که امکان ایجاد "آزمایشگاه روی تراشه(LOC)" یا سیستم های تجزیه و تحلیل در سطح میکرو رو برای محققین فراهم کرده. با استفاده از این سیستم های کوچیک میشه فرآیندهایی رو که به طور معمول در سطح آزمایشگاه و به طور سنتی انجام میشن، در مقیاس کوچیک و تنها بر روی یک تراشه(chip) انجام داد.
آزمایشگاه روی تراشه همون Lab On a Chip هست(LOC)
#میکروفلوئیدیک
@Cell_stemcell
سلام دوستان🖐🏻،
امیدوارم حال همگی خوب باشه☺️
بابت عدم فعالیت کانال در چند روز گذشته عذرخواهی میکنیم🙏🏻 به علت یک سری مسائلی که پیش اومده بود، کانال چند روزی بود که فعالیتی نداشت اما
انشاالله کانال مجدد فعالیت خودش رو شروع میکنه😊
ممنون از همراهی تون🖐🏻
@Cell_stemcell
🟠🔸 انجمن سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه شاهد برگزار میکند :
💉🧫 چشم اندازی بر سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی
👨🏻🏫 سخنران :
دکتر علیرضا رجب زاده
✔️ دکتری علوم سلولی کاربردی
✔️ دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کاشان
✔️ ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی
📓 سرفصل ها :
• پزشکی بازساختی مفاهیم و کاربرد ها
• سلول درمانی ، ژن درمانی ، مهندسی بافت
• محصولات پزشکی بازساختی و بازار
• بررسی حیطه های پژوهشی و تحقیقاتی مرتبط
• آینده ی تحصیلی و کاری حیطه های مورد بحث و بررسی
📆 تاریخ : ۱۵ اسفند ماه ۱۳۹۹
⏰ ساعت : ۱۹
❌💸 این وبینار به صورت رایگان برگزار میشود.
•▪︎•▪︎•▪︎•▪︎•▪︎•▪︎•▪︎•▪︎•▪︎•▪︎•
💯 جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام به آیدی زیر پیام دهید :
@ShahedSSSR_Admin
@Shahed_SSSR
🧫🧠سلولهای بنیادی مغز طی ماه‌های متمادی تقسیم می شوند و سلولهای عصبی جدیدی را می‌سازند
برای نخستین بار، دانشمندان دانشگاه زوریخ توانسته‌اند سلولهای بنیادی را در مغز موش بالغ مشاهده کنند که طی چند ماه تقسیم می شوند و سلولهای عصبی جدیدی را ایجاد می کنند. این مطالعه نشان می‌دهد که سلولهای بنیادی مغز برای مدت طولانی فعال هستند. بنابراین بینش جدیدی را برای پژوهش‌های بعدی سلولهای بنیادی فراهم می‌آورد.
در این پژوهش که در مجله Nature Neuroscience منتشر شده است، تیم تحقیقاتی پروفسور سباستین جسبرگر، استاد موسسه تحقیقات مغز دانشگاه زوریخ، نشان داده‌اند که سلولهای بنیادی در هیپوکامپ موش‌ها تا چند ماه فعال هستند.
یکی از مکان‌هایی که دانشمندان در آن شاهد ساخت سلولهای بنیادی جدید بودند، هیپوکامپ است. منطقه‌ای از مغز که در بسیاری از فرایندهای یادگیری و حافظه نقش بسزایی دارد. با کاهش تعداد سلولهای عصبی تازه تشکیل شده، ما شاهد بیماری‌ها و اختلال‌هایی نظیر افسردگی و آلزایمر خواهیم بود که با کاهش عملکرد حافظه در این شرایط همراه است.
تیمی دیگر از پژوهشگران به سرپرستی دکتر سارا بوتس و دیگر پزشکان فوق تخصص، از میکروسکوپ پیشرفته، آنالیزهای ژنتیکی (با استفاده از توالی RNA تک سلولی)، سلولهای بنیادی و سلولهای دختری (حاصل تقسیم) آنها برای تحلیل و تفسیر چگونگی تشکیل سلولهای جدید استفاده کردند. این امر آنها را قادر می‌سازد تا فعالیت و تکثیر سلولهای بنیادی خاص را طی ماه‌های متمادی مشاهده کنند. پیش از این نیز در مطالعات قبلی، این فرضیه مطرح بود، اما این نخستین بار است که شواهد مستقیم وجود دارد.
ترکیب دو روش مدرن - میکروسکوپ دو فوتونی و تعیین توالی RNA تک‌سلولی - به ما امکان شناسایی دقیق این فرایند را داده است. همچنین پژوهشگران توانسته‌اند سلولهای بنیادی با رفتار تقسیمی متفاوت (تقسیم سلولی اندک در مقابل فعالیت طولانی مدت سلولهای بنیادی)، بر اساس ترکیب مولکولی و بیان ژن آنها را با استفاده از توالی RNA تک‌سلولی سلولهای بنیادی و سلولهای دختری آنها بررسی کنند.
🟠مهار سلول های بنیادی برای اهداف درمانی
یافته‌های جدید اساس تلاش‌های آینده برای بررسی دقیق نحوه کنترل ژن‌های خاص بر فعالیت سلولهای بنیادی را تشکیل می‌دهد. دکتر جسبرگر اهداف تحقیق بعدی را این گونه خلاصه میکند: «می‌خواهیم در آینده با استفاده از تصویربرداری و تعیین توالی RNA تک سلولی، بتوانیم فعالیت برخی ژن‌ها را به طور منظم تنظیم کنیم. از آنجا که اکنون می‌دانیم که سلولهای بنیادی می‌توانند برای مدت طولانی‌تری تقسیم شوند، می خواهیم فعالیت و تقسیم این سلول‌ها و در نتیجه تشکیل سلولهای عصبی جدید را در بیماری‌هایی که در آن نورون‌ها تخریب می‌شوند(همانند بیماری آلزایمر)، افزایش دهیم.
ترجمه و بازنویسی: صبا همایون نژاد
@Cell_stemcell
#سلول_های_بنیادی_مغز
#سلول_های_بنیادی_عصبی
#مغز
منبع:
https://www.news-medical.net/news/20201221/Stem-cells-in-the-brain-divide-over-months-to-create-new-nerve-cells.aspx
🧠 آنزیمی در مغز که در بیدار کردن سلولهای بنیادی عصبی نقش مهمی دارد
پژوهشگران مشغول انجام تحقیقات روی آنزیمی در لارو مگس میوه بودند که دریافتند این ماده نقش مهمی در بیدار کردن سلول های بنیادی مغز و خارج کردن آن ها از حالت "آرامش" ایفا می کند و آنها را برای تکثیر و تولید سلولهای عصبی جدید آماده می‌سازد. مطالعه منتشر شده در مجله EMBO Reports که توسط دانشکده پزشکی Duke-NUS در سنگاپور انجام شده، می تواند گامی موثر در آشکار کردن چگونگی برخی بروز اختلالات عصبی رشد مانند اوتیسم و میکروسفالی بردارد.
سلولهای بنیادی عصبی موجود در مغز لارو مگس میوه Pr-set7، همانند آنزیمی در حفظ ثبات ژنوم، ترمیم DNA و تنظیم چرخه سلولی و همچنین روشن یا خاموش کردن ژن های مختلف عمل میکند. این پروتئین که چند نام متفاوت دیگر نیز دارد، طی تکامل گونه ها تا حد زیادی بدون تغییر باقی مانده است.
پروفسور وانگ هونگیان، استاد و معاون برنامه علوم اعصاب و اختلالات رفتاری در این باره می گوید: «انواع ژنتیکی نسخه انسانی Pr-set7 که با اختلالات رشد عصبی همراه است، با علائم معمول مانند ناتوانی ذهنی، تشنج و تأخیر در رشد همراه است. این مطالعه، اولین مطالعه ای است که نشان می دهد Pr-set7 باعث فعال شدن مجدد سلول های بنیادی عصبی می شود و به همین علت می توان گفت که نقش مهمی در رشد مغز دارد.»
سلولهای بنیادی عصبی به طور معمول بین حالت آرامش و تکثیر در نوسان اند . حفظ تعادل بین این دو بسیار مهم است. بیشتر سلولهای بنیادی عصبی در مغز پستانداران بالغ، در حالت آرامش هستند. آنها برای تولید سلولهای عصبی جدید در پاسخ به محرک‌ها مانند آسیب، وجود مواد غذایی یا ورزش دوباره فعال می‌شوند. با این وجود سلولهای بنیادی عصبی با افزایش سن و در نتیجه استرس و اضطراب به تدریج ظرفیت تکثیر خود را از دست می‌دهند.
دانشمندان مذکور طی تحقیقات خود دریافتند که چگونه ژن کد کننده Pr-set7 در مغز لارو مگس میوه خاموش میشود. همچنین آنها پی بردند که این امر باعث تاخیر در فعال سازی مجدد سلولهای بنیادی عصبی از حالت آرامش می شود.
برای فعال سازی مجدد سلولهای بنیادی عصبی Pr-set7، باید حداقل دو ژن فعال شود: cdk1 وEbd1. دانشمندان دریافتند که بیان بیش از حد پروتئین های رمزگذاری شده توسط این ژن ها منجر به فعال شدن مجدد سلولهای بنیادی عصبی حتی در هنگام خاموشی ژن Pr-set7 می شود. این یافته‌ها اثبات می‌کنند که Pr-set7 به ژن های cdk1 و Ebd1 متصل می شود تا یک مسیر سیگنالینگ را فعال کند که سلولهای بنیادی عصبی را از حالت آرامش درآورد و فعالشان کند.
پروفسور وانگ افزود: «از آنجا که Pr-set7 از گونه‌های حافظت شده است، یافته‌های ما می‌تواند به درک نقش پستانداران همتا و همولوگ آن در تکثیر سلولهای بنیادی عصبی و اختلالات رشد عصبی مرتبط با آن کمک کند.»
دانشمندان اکنون در تلاش‌اند تا نقش پستانداران و اشکال انسانی Pr-set7 که به ترتیب SETD8 و KMT5A نامیده می‌شوند را، در رشد مغز بیابند.
ترجمه و بازنویسی: صبا همایون نژاد
@Cell_stemcell
منبع:
https://www.news-medical.net/news/20210212/A-brain-enzyme-plays-an-important-role-in-waking-up-neural-stem-cells.aspx
📢آسیب های مغزی در اثر COVID-19 شایع است
طبق مطالعه جدیدی که در دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو انجام شده، گزارش شده که آسیب های مغزی ناشی از ابتلا به COVID-19 شایع است. مشکل در به خاطر سپردن نام و مکالمه ، دشواری در توجه و عدم تمرکز و سرعت پردازش پایین از جمله عوارضی است که افراد پس از ابتلا COVID-19 دچار آن می شوند.
جیگرنی هردیا، ساکن کالیفرنیا که بهار سال گذشته به علت ابتلا به COVID-19 در بیمارستان بستری بود، گفته:« من ترجیح می دهم پنج بار پشت سر هم به COVID-19 مبتلا شوم تا این که عوارض پس از آن را داشته باشم.»
هم چنین افزود که با وجود گذشت 10 ماه از بهبود بیماری اش، هنوز عوارض جدی مغزی را تجربه می کند. «به عنوان مثال امشب، به فروشگاه رفتم و احساس سرگیجه کردم و نمی دانستم کجا می روم؟! بنابراین به خانه برگشتم. زیرا احساس امنیت نمی کردم. تقریباً مانند یک بیمار آلزایمر.»
فرانک دوستال، یکی از 208 نفری که تست COVID آن ها در ماه مارس در مارین مثبت بود، 57 سال سن دارد و صاحب کسب و کاری کوچک است. او ابتدا در بیمارستان بستری شد و پس بهبودی کامل مرخص شد. تا اینکه چند ماه بعد احساس خستگی و فراموشی مفرط می کرد. وی اذعان داشته که اکنون انجام چند کار همزمان برایش تقریباً غیرممکن است. هم چنین دکترهای زیادی او را ویزیت کرده اند و گفته اند که حالش خوب است. اما وی می گوید من همانند گذشته 100% خوب نیستم.
دکتر جوانا هلموت، متخصص مغز و اعصاب UCSF، اخیراً مقاله ای منتشر کرده است که نشان می دهد 20٪ از شرکت کنندگان پس از عفونت COVID، علائم شناختی مداوم داشتند. به نظر می رسد این مشکلات کاملاً رایج است. وی می گوید که مطالعه وی بر اساس 100 بیمار انجام شده است، هیچ یک از آن ها در بیمارستان بستری نشده اند و میانگین سنی آن ها 39 سال بوده. وی در این باره افزوده: «زنده ماندن از COVID بسیار خوب است ، اما اکنون باید در مورد تأثیرات طولانی مدتی که بر جامعه می گذارد نیز، بیندیشیم.مثلا این که میلیون ها انسان داشته باشیم که دیگر مانند گذشته قادر به کار در محل کار نیستند.»
وی هم چنین وضیح داد: مطالعات بیشتری در مورد علائم شناختی COVID و حملات طولانی مدت در حال انجام است، اما در حال حاضر ما نمی دانیم چه عواملی باعث این امر شده است؛ بنابراین درمان های موثری نداریم. در حال حاضر من توصیه می کنم که بیماران با کارهایی همچون ورزش های قلبی عروقی بین دو و نیم تا سه ساعت در هفته، مغز خود را تقویت کنند. هم چنین داشتن یک رژیم غذایی سالم مدیترانه ای و داشتن فعالیت اجتماعی نیز برای سلامت مغز مهم است.
دکتر هلموت می گوید:« بخشی از تلاش برای تشخیص این علائم این است که اکثر ابزارهای غربالگری در جهت شناسایی زوال عقل هستند و تغییرات مغزی مرتبط با COVID را تشخیص نمی دهند. پزشکان باید در صورت گزارش این نوع علائم پس از COV، بیماران را برای آزمایش اعصاب روانشناختی ارجاع دهند.»
ترجمه و بازنویسی: صبا همایون نژاد
@Cell_stemcell
منبع:
https://abc7ny.com/covid19-brain-study-coronavirus-ucsf-covid-brain-related-symptoms/10323751/
📌 تولید سلول های روده کوچک از سلول های بنیادی پرتوان القایی توسط محققان ژاپنی:
گروهی از محققان ژاپنی موفق به ایجاد و رشد سلول های روده کوچک از سلول های بنیادی پرتوان القایی شدند. دانشمندان به این منظور از روشی که قبلا بر روی سلول های بنیادی جنینی به کار گرفته بودند، استفاده کردند. آنها معتقدند که می توان از این سلول ها برای مطالعات آزمایشگاهی متابولیسم داروها که توسط سلول های روده کوچک انجام می شود، استفاده نمود.
انتروسیت ها(Enterocytes)، سلول هایی هستند که اپیتلیوم روده کوچک را پوشانده اند و محل جذب و متابولیسم اکثر داروهای خوراکی می باشند. به همین علت مطالعات مربوط به جذب داروهای خوراکی نیازمند مدلسازی دقیق محیط روده کوچک است و به همین جهت به مدل های حیوانی یا مدل آزمایشگاهی وابسته است.
در حاضر نیز محققان به طور گسترده ای از سلول های سرطانی روده بزرگ انسان(caco-2) به عنوان یک مدل از اپیتلیوم روده می کنند. اما این روش اشکالاتی دارد. برای مثال، این سلول ها(caco-2) از روده بزرگ مشتق شده اند. بنابراین، بسیار شبیه به روده بزرگ هستند تا روده کوچک. به عنوان نمونه، این سلول ها بیان کننده سیتوکروم P4503A4(CYP3A4) نیستند. این پروتئین برای متابولیسم دارو بسیار حیاتی است و در روده کوچک بیان می شود.
همچنین دانشمند معتقدند که برای مقابله با این مشکلات، سلول های بنیادی پرتوان القایی را می توان با تامین فاکتورهای رشد مناسب، به هر نوع سلول تبدیل کرد.
تلاش های محققان منجر به تولید سلول های شبه انتروسیتی گردید که شباهت بسیار زیادی به سلول های انتروسیتی بیان کننده سیتوکروم CYP3A4 دارند.
@Cell_stemcell
https://www.news-medical.net/news/20210208/Scientists-grow-small-intestinal-cells-from-human-induced-pluripotent-stem-cells.aspx
📍درمان آسیب دیدگی تاندون اسب با استفاده از سلول های بنیادی:
بر اساس تحقیقات جدید از دانشگاه کارولینای شمالی ، درمان با سلول های بنیادی گرفته شده از اسب به همراه نوعی فاکتور رشد به نام TGF-β2، ممکن است بتواند از ایجاد پاسخ ایمنی در گیرندگان جلوگیری کنند. این کار می تواند درمان با سلول های بنیادی برای آسیب های رباط و تاندون اسب را ساده کند و همچنین ممکن است در درمان با سلول های بنیادی در انسان نیز تأثیراتی داشته باشد.
درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی، راهی امیدوار کننده برای درمان آسیب های اسکلتی - عضلانی (به ویژه آسیب دیدگی تاندون و رباط) در اسب است. سلول های بنیادی مزانشیمی، سلول های بنیادی بالغ در مغز استخوان هستند که به فرایند ترمیم جهت می دهند و هم چنین موادی را ترشح می کنند که عوامل پاراکراینی (پیک های شیمیایی کوتاه برد) یا عوامل بهبودی را در محل آسیب ایجاد می کند.
همان طور که سلول های خونی، بسته به نوع آنتی ژنی که در سطحشان قرار دارد به چند دسته تقسیم می شوند، سلول های بنیادی مزانشیمی نیز بسته به مجموعه های مختلفی از مولکول های سازگاری بافتی(MHC ) که در سطح خود دارند، طبقه بندی می شوند.
اگر MHC های اهدا کننده و گیرنده با هم مطابقت نداشته باشند ، سلول های بنیادی اهدا کننده باعث ایجاد پاسخ ایمنی در گیرنده می شوند. در پیوند اعضا ، MHC ها با دقت مطابقت داده می شوند تا از رد پیوند در گیرنده جلوگیری شود.
لورن اشنابل ،دانشیار جراحی و نویسنده متناظر با این کار می گوید: «این روش های درمانی مانند پیوند مغز استخوان یا پیوند عضو نیستند. در ابتدا پژوهشگران تصور کردند که نیازی به همسان سازی نیست و این عمل باعث ایجاد پاسخ ایمنی نمی شود. چراکه در این عمل، سلول های بنیادی مزانشیمی به طور موقت برای درمان آسیب موضعی استفاده شدند. اما متاسفانه این طور نبود. »
اشنابل و آلیکس برگلوند که دیگر پژوهشگر این پروژه و نویسنده اصلی مقاله در توصیف کار بود، می خواستند راهی بیابند که بدون صرف زمان، تلاش و هزینه اضافی در تطبیقِ دهنده و گیرنده ، از سلول های بنیادی مزانشیمی استفاده کنند.
برگلوند می گوید:《پنهان كردن سلول ها از سیستم ایمنی، برای ترشح فاكتورهای پاراكرینی خود، می تواند راهی برای تطابق اهداكننده و گیرنده باشد. برای این کار می توان بیان ژن مولکول های MHC را کاهش داد.»
پژوهشگران، سلول های بنیادی و لنفوسیت ها یا سلول های T را از هشت اسب گرفته و آن ها را کشت دادند و در شرایط آزمایشگاهی جفت کردند. به طوری که سلول های بنیادی و لنفوسیت ها از هاپلوتیپ های مختلف MHC برخوردار بودند. در یک گروه ، سلول های بنیادی قبل از افزودن به لنفوسیت ها در محیط کشت، در معرض فاکتور رشد TGF-β2 قرار گرفتند. گروه دیگر در معرض این فاکتور قرار نگرفتند. TGF-β2 به عنوان یک مولکول سیگنال در سلول عمل می کند که توسط گلبول های سفید خون تولید می شود و پاسخ های ایمنی را مسدود می کند.
سلول ها در محیط های کشتی که به آن ها فاکتور رشد اضافه شده بود، 50٪ بیشتر از محیط های بدون TGF-β2 زنده ماندند.
شنابل در ادامه می گوید: «گرچه می توانید از ترشحات سلول های بنیادی استفاده کنید، اما با استفاده از سلول ها نتایج بهتری خواهید گرفت. سلول های بنیادی فقط مخزن ترشحات نیستند ، بلکه یک مرکز ارتباطی هستند که به سلول های دیگر می گویند چه کاری باید انجام دهند. بنابراین یافتن راهی برای استفاده از این سلول ها بدون تحریک پاسخ ایمنی گزینه های درمانی بهتری را در اختیار ما قرار می دهد.»
برگلوند نیز می افزاید: «این یک مطالعه آزمایشی امیدوار کننده است. گام های بعدی ما بررسی بیشتر پاسخ ایمنی در داخل بدن و بررسی سلول های انسانی در شرایط آزمایشگاهی خواهد بود. زیرا این کار پتانسیل بسیار خوبی برای کمک به انسان در درمان این دست از آسیب ها را نیز دارد.»
@Cell_stemcell
ترجمه و بازنویسی: صبا همایون نژاد
منبع خبر:
https://news.ncsu.edu/2021/02/stealthy-stem-cells-tendon-injuries-in-horses/
#ارسالی
ویدئو
توضیحاتی در مورد مسابقه بین المللی عکاسی زیستی📸
@Cell_stemcell
🌺🌺ولادت با سعادت حضرت فاطمه زهرا(س)، روز مادر و روز زن مبارک 🌸🌸
@Cell_stemcell
#ایده_سلول_بنیادی
به نظرم ایده خوبی بود! هر پژوهشگر عاشق سلول بنیادی می تونه یکی از این ها داشته باشه!😄
@Cell_stemcell
🔵 وبینار مشترک در زمینه کیت های تشخیص سرطان
وبینار مشترک ایران🇮🇷 و ژاپن🇯🇵
دوشنبه، ۱۳ بهمن، ساعت ۱۱:۳۰-۹:۳۰ بوقت ایران و ۱۷-۱۵ بوقت ژاپن
این وبینار در بستر اسکایپ برگزار خواهد شد
جهت ثبت نام و دریافت لینک ورود به جلسه به شماره زیر پیام دهید:
📱09196352348
@Cell_stemcell
📍 آغاز دوره جدید ژورنال کلاب‌ها و مطالعه گروهی آنلاین در حیطه سلول های بنیادی
🧑🏻🏫📚 مطالعه کتاب های پایه سلول بنیادی و ارائه مقالات مختلف و قوی در این حوزه و بررسی و بحث بر روی موضوعات گوناگون
📌تحت نظر و هدایت سرگروه‌های هر یک از زیرشاخه‌های مهندسی بافت، سرطان و پزشکی فرد محور
🔗📍قابلیت پذیرش مقاله و یا ارائه مطالب کتاب برای همه‌ی افراد در هر مقطع
📆 هر پنج‌شنبه از تاریخ ۱۶ بهمن ماه ۱۳۹۹
❌ این جلسات به صورت مجازی برگزار میشود
❕دوستان علاقمند به شرکت در این جلسات و افراد داوطلب به ارائه، جهت رزرو زمان ارائه و یا در صورت نیاز به هدایت و انتخاب مقاله و کسب اطلاعات بیشتر به آیدی زیر پیام دهید.🌹👇🏻👇🏻
@ShahedSSSR_Admin
@Shahed_SSSR
@Cell_stemcell