7213
🔷 تدریس شیمی آلی و عمومی 🔹ویژه کنکور ارشد بهداشت و علوم 🔹جزوه👈کلاس👈آزمون👈مشاوره 💠 نتایج آزمون 1400 👈 t.me/class_chem/3454 💠 نتایج آزمون 1401 👈 t.me/class_chem/4275 🔹مدرس 👈 @m_tahma3bi 🔹تبادلات 👈 @chemiadmin
سوال 144
آلکیل هالید با باز سبب تولید پیوند دوگانه می شود. از طرفی با خروج SO2 گازی بعنوان نیروی محرکه واکنش، سایز حلقه کوچکتر می شود.
کلید : 1 (البته سلیقه طراح میتونه در تعیین جواب صحیح دخالت داشته باشه)
Join us @Class_Chem
سوال 142
واکنش دیلز آلدر هست ...
واکنش A باعث تولید حلقه آروماتیک میشه پس سرعتش خیلی بالاست.
واکنش B انجام نمیشه چون خصلت آروماتیکی از بین میره.
واکنش C هم انجام پذیره ... (سطح آسان)
کلید : 4
Join us @Class_Chem
سوال 140
مرحله اول محافظت گروه کتون/آلدهید توسط دیول
مرحله دوم کاهش آلدهید/کتون به الکل
مرحله سوم حذف گروه محافظ از روی کتون/آلدهید
(سطح آسان)
کلید : 2 یا 3
Join us @Class_Chem
سوال 138
ایزومر از نوع Z و الویت شماره گذاری کربن ها با OH است نه C=C ... (سطح آسان)
کلید : 2
Join us @Class_Chem
سوال 136
کربن همی استال در ساختار حلقوی قند ها همون کربن آنومری هست!!! تغییر موقعیت OH روی کربن آنومر باعث ایجاد آنومر هتی مختلف می شود. (سطح آسان)
کلید : 4
Join us @Class_Chem
سوال 134
طی یک هیدرید شیفت، باز شدن حلقه اپوکسید و حذف آب محصول بدست می آید.
کلید : 2
Join us @Class_Chem
سوال 132
مرحله اول واکنش جانشینی نوکلوفیلی SN2 انجام شده و در مرحله دوم واکنش جانشینی الکتروفیلی آروماتیک!!! مکانیسم واکنش در تصویر آورده شده!!! (سطح متوسط)
کلید : 4
Join us @Class_Chem
سوال 130
از بخش شیمی فیزیک آلی طرح شده!!!
مرکز واکنش Α در اثر حمله کربانیون به کربونیل با تشکیل بار منفی روی اکسیژن همراه است پس ρ مثبت است.
مرکز واکنش B در اثر حمله نوکلوفیل ید به آلکیل هالید و خروج هالوژن، با تشکیل کربوکاتیون (بار مثبت) همراه است پس ρ منفی است.
کلید : 3
Join us @Class_Chem
سوال 128
دو پیک CH2 حوالی 1.5 تا 2 بصورت multiplet افتادند، یعنی چی؟ یعنی اینکه در مجاورت اونها بیش از پنج پروتون هستند که باعث شکافتگی می شوند. فقط گزینه 1 این ویژگی را دارد.
(( سطح دشوار 🔥🔥 ))
کلید : 1
Join us @Class_Chem
سوال 126
واکنش A فقط دیول سین می دهد و واکنش C فقط اپوکسید ترانس می دهد پس هر دو فضاویژه هستند. (جدید بود)
کلید : 3
Join us @Class_Chem
سوال 124
اول بنزاین تشکیل میشه، بعد بنزاین دوتا انتخاب داره :
1. دیلز - آلدر
2. جانشینی الکتروفیلی آروماتیک
دیلز آلدر واکنش خیلی محتملی هست اما از اونجایی که مرحله دوم واکنش اسید داریم پس واکنش جانشینی هم ممکنه!!! (متوسط رو به دشوار)
کلید : 2 (شاید نظر طراح 1 هم باشه که البته بعیده)
Join us @Class_Chem
سوال 122
شاید اول خیال کنید این واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتسه، ولی در واقع این واکنش نوآرایی فرایز هست!!! جالب اینجاست که حتی اگر با روش فریدل کرافتس هم حل میکردید به جواب درست می رسیدین!!! 😄😄 (آسووون)
کلید : 1
Join us @Class_Chem
سوال 120
نام واکنش : هیدروبور دار کردن آلکن
محصول واکنش : الکل
ویژگی های واکنش : آنتی مارکونیکوف و افزایش سین
کلید : 1 (البته محصول پایدارتر از این نیز وجود داشت یعنی حالتیکه OH سمت کم ازدحام تر بای سیکل تشکیل شود)
Join us @Class_Chem
سوال 118
هر هالید که کربوکاتیون پایدارتری تولید کند با نیترات نقره راحت تر واکنش می دهد. (( سطح متوسط اما سلیقه طراح هم می تواند در تعیین کلید دخالت داشته باشد ))
کلید : 2
Join us @Class_Chem
سوال 116
با تکنیک رد گزینه راحت میشد به این سوال پاسخ داد، یدوفرم برای متیل کتون و متیل الکل ها مثبت پس ۱و۳ رد میشن! تولنز هم برای آلدهید مثبت پس ۴ رد ... (( آسون بود ))
کلید : 2
Join us @Class_Chem
سوال 143
ویژگی های واکنش E2 بصورت کامل در جزوه تشریح شده!
+ این واکنش با هالید نوع سوم راحت تر انجام میشه!
+ این واکنش نیازمند باز قوی مثل LDA هست!
+ این واکنش نیازمند حلال آپروتیک هست!
کلید : 3
Join us @Class_Chem
سوال 141
گزینه 1 و 2 هالید نوع اول هستند. گزینه 1 کربن متصل به هالوژن بار مثبت تری دارد بنابراین راحت تر مورد حمله نوکلوفیل قرار می‌گیرد.
کلید : 1 (2 هم ممکنه جواب باشه بستگی به دیدگاه طراح داره!!!)
Join us @Class_Chem
سوال 139
واکنش الکتروسیکلیک 4n+2 چرخش ناهمسو انجام شده و دو گروه فنیل بصورت سیس قرار می‌گیرند.
کلید : 3
Join us @Class_Chem
سوال 137
استخلاف F بدلیل جفت الکترون و رزونانس می تواند حلقه را فعال تر کند. (سطح آسان)
کلید : 1
Join us @Class_Chem
سوال 135
+ امین نوع سوم بازی تر از امین نوع دوم
+ امین حلقوی بزرگتر بازی تر از امین حلقوی کوچکتر
(( عینا داخل متن جزوه جامع عنوان شده!!!)
کلید : 4 ( ممکنه طراح بدلیل ازدحام، امین نوع دوم بازی تر بدونه که البته بعیده!!! )
Join us @Class_Chem
سوال 133
مرحله اول : دیلز - آلدر
مرحله دوم : اوزوناسیون آلکن
مرحله سوم : تراکم درون مولکولی
کلید : 4
Join us @Class_Chem
سوال 131
طی واکنش از یک باز قوی استفاده شده که دو اکی والان ازش مصرف شده یعنی دو مرحله واکنش انجام شده، و یک حلال آپروتیک هم داریم!!! مرحله اول واکنش جانشینی SN2 و مرحله دوم واکنش حذفی انجام می شود. (سطح متوسط)
کلید : 3
Join us @Class_Chem
سوال 129
سوال از بخش واکنش های پریسیکلی هست، واکنش در ابتدا مشابه با مکانیسم دیلز - آلدر پیش می رود اما در ادامه (در اثر گرما Δ) نیروی محرکه واکنش، حذف SO2 گازی هست که سبب می شود، حلقه شش ضلعی در اثر جابجایی الکترونی به حلقه آروماتیک بنزن تبدیل شود.
( جدید و گمراه کننده!!! احتمالا خیلیا گزینه 4 انتخاب کردند که حواسشون به دلتا Δ نبوده!!! )
کلید : 2
Join us @Class_Chem
سوال 127
تعداد نسبی هیدروژن ها در HNMR مشخص میکنه که 5 هیدروژن آروماتیک داریم پس گزینه 2و3 رد میشن! تک پروتون آلیفاتیک -CH= بصورت مالتیپلت افتاده پس گزینه 4 محتمل تره ... (سطح دشوار)
کلید : 4
Join us @Class_Chem
سوال 125
اگه دقت کنید ساختار گزینه ها خیلی شباهت دارن به یک ترکیب آروماتیک! پس باید ببینیم کدوم ترکیب در اثر از دست دادن پروتون مورد نظر، خصلت آروماتیکی بدست می آورد ... (سطح نسبتا دشوار)
کلید : 1
Join us @Class_Chem
سوال 123
بخش اول واکنش، مشابه با واکنش استورک هست که در صفحه 9 فصل آمین ها جزوه جامع اشاره شده، بخش دوم واکنش هم یک حلقه سازی درون مولکولی هست که مکانیسمش رو براتون گذاشتم!!! (سطح دشوار و نیاز به مکانیسم نویسی)
کلید : 3
Join us @Class_Chem
سوال 121
ترکیب III نمیتونه SN2 بده چون آریل هالیده! ترکیب II هم نمیتونه چون بخاطر مسطح بودن حلقه آروماتیک امکان خم شدن آمین جهت حمله به هالید براش وجود نداره!!! (آسون بود)
کلید : 2
Join us @Class_Chem
سوال 119
حالت گوچ بخاطر پیوند هیدروژنی پایدار تره پس ۱و۳ رد میشن! گزینه ۲ پایدار تره اما استریوشیمی آن با استریوشیمی فرم فیشر متفاوت است پس نزدیک ترین گزینه ۴ هست درحالیکه پایدار ترین صورت بندی نیست. (( آسون بود اما اشکال داره ))
کلید : 4 صحیح تره اما ممکن نظر طراح 2 باشه!!!
Join us @Class_Chem
سوال 117
آمین نوع اول آلیفاتیک، طی واکنش با HNO2 نمک دیازونیوم ناپایدار تولید میکنه که میتونه N2 آزاد کنه!!! آمین های آروماتیک که در مجاورت COOH قرار گرفتند هم از طریق مکانیسم بنزاین N2 آزاد می کنند. بنابراین II و III درسته!!! ( سطح متوسط )
کلید : 2
Join us @Class_Chem
سلام به همه دوستان
کم کم بریم سراغ تحلیل سوالات شیمی آلی کنکور ارشد سال 1403 😊✌️