Дорогие коллеги, друзья!
Поздравляем вас с Днем народного единства!
Стабильность мира, историческая память, единство многонационального народа — три составляющие этого праздника. Пусть ваш дом будет крепким тылом, полным достатка, семейного счастья и любви! Пусть удачно реализуются в вашей жизни все добрые и рациональные планы!
Желаем вам стабильности, уверенности и успехов в профессиональной деятельности!
С Праздником!
30 октября прошла сессия «Топические, инъекционные, назальные и ингаляционные ЛФ: особенности клинических исследований».
Модератор сессии Айыына Никифорова, руководитель отдела биоаналитики Exacte Labs выступила с докладом «Назальные и ингаляционные ЛФ - куда смотреть, чтобы можно было проанализировать», в котором рассказала, что является матрицей для анализа, различия в биодоступности, а также что влияет на вариабельность результатов и зачем учить дышать участников КИ.
Николай Моргунов, начальник научно-исследовательского отдела лечебных методов НИИ «Геропро» в презентации на тему «Клиническое исследование безопасности медицинского газа Арокксен» рассказал, что КИ безопасности газов Арокксен завершены в 2024 году. Вопросы регулятора к протоколу КИ касались преимущественно стабильности и гомогенности исследуемого лекарственного препарата, а также детального описания способа дозирования.
На сессии «Опыт отечественных разработчиков: клинические исследования биоаналогов» модератор Игорь Макаренко, к.м.н., руководитель медицинского департамента Герофарм выступил с темой «Клинические исследования биосимиляров агонистов тромбопоэтина», где рассказал про разработку нового препарата и разработку биосимиляра, а также о КИ эффективности.
Комаров Тимофей, доцент кафедры аналитической химии СПХФУ, к.фарм. н. и Арчакова Ольга, заведующая лабораторией биоаналитических исследований ЦФА выступили с докладом на тему «Аналитические аспекты фармакокинетических исследований агонистов GLP-1», в котором рассказали про глюкагоноподобный пептид 1 типа (GLP-1) и тест систему для проведения ИФА, а так же о определении семаглутида в плазме крови человека методом ВЭЖХ-МС/МС.
Представители компании «Генериум» Спиридонова Елена, руководитель медицинского операционного отдела Дирекции по клиническим исследованиям и фармаконадзору и Ольга Илларионова, руководитель группы управления качеством Дирекции по клиническим исследованиям и фармаконадзору рассказали о клинических исследованиях компании «Генериум», о зарегистрированных и разрабатываемых препаратах компании. Подняли вопрос о том, что изменилось в реалиях современного мира и возникающих сложностях в отрасли.
Павел Нечипоренко, врач-офтальмолог, доцент кафедры офтальмологии с клиникой, кандидат медицинских наук поднял тему «КИ биоаналогов ингибиторов ангиогенеза для лечения заболеваний сетчатки», в которой подчеркнул, что в постоянном применении ингибиторов ангиогенеза в России нуждаются почти 2 млн. человек, а также рассказал об опыте КИ биоаналогов.
Динамичной дискуссией начался второй день конференции «Диалоги о клинических исследованиях». Сессия «Промежуточные итоги ФАРМА-2030» собрала активных слушателей на площадке Санкт-Петербургской торгово-промышленной палаты.
Читать полностью…На сессии «Клинические исследования глазами главных исследователей» канд. мед. наук, заведующая отделением клинических исследований СПб ГБУЗ «ГБ № 40» Алина Агафьина подняла тему современных реалий работы главного исследователя.
Были затронуты вопросы снижения финансирования проектов, увеличения разноплановых, зачастую полностью противоположных требований, а так же сохранения логистических сложностей доставки биологических образцов внутри России.
В Санкт-Петербурге начала работу конференция «Диалоги о клинических исследованиях».
Два дня эксперты будут обсуждать самые острые и интересные вопросы клинических исследований. Самое ценное - обмен опытом в рамках этой узкой и очень сложной темы.
🔬30 октября в рамках сессии «Опыт отечественных разработчиков: клинические исследования биоаналогов» выступят Тимофей Комаров (доцент кафедры аналитической химии СПХФУ, к.фарм.н.) и Ольга Арчакова (заведующая лабораторией биоаналитических исследований ЦФА)
✅ Стать участником конференции
📄 Тема доклада: «Аналитические аспекты фармакокинетических исследований агонистов GLP-1»
Будет рассмотрен опыт проведения биоаналитических исследований препаратов группы агонистов глюкагоноподобного пептида в рамках изучения их фармакокинетики на этапах разработки и регистрации лекарственных средств. Обсудим сравнение методов ИФА и ВЭЖХ-МС/МС в рамках данной темы.
➡️ Подробная программа и регистрация
🤝 Встречаемся завтра на конференции «Диалоги о клинических исследованиях»!
👩🏻🔬 Мария Зайцева (национальный GLP инспектор, к.м.н., НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова) выступит с темой: «Трансляция науки в систему надлежащих практик на примере разработки БМКП».
✅ Стать участником конференции
Основный треки доклада:
🔵Нормативно – правовое регулирование разработки БМКП
🔵Опыт создания производственной площадки БМКП на базе научного учреждения
🔵Внедрение принципов GMP/GLP/GCP в единой системе качества разработки БМКП
🔵Опыт клинической апробации аутологичной дендритно-клеточной вакцины «CаTеVаС» в терапии глиобластом
🖥 Подробная программа и регистрация
Галина Осина (член рабочей группы RWE Ассоциации Международных Фармацевтических Производителей (АМФП)) 30 октября выступит в рамках сессии «RWD/RWE В ЕАЭС».
Доклад: «Государство и индустрия – две стороны, одна задача».
✅ Стать участником конференции
Среда RWE является комплексной, с большим количеством вовлеченных стейкхолдеров и изменений, необходимых для использования инновации. Для успешного внедрения RWE необходимо продолжить работу над регуляциями, методологическими основами, уровнем цифровизации и устранением барьеров доверия. Коллаборация государства и индустрии является ключевым фактором успеха внедрения RWE в России и устранения барьеров.
📱 Подробная программа и регистрация
Иван Карнаухов (начальник отдела координации экспериментальных и клинических исследований Клиники СПбГУ, заместитель генерального директора по развитию ООО «Линтекс») выступит в рамках пленарного заседания с темой «Трансфер технологий: путь медицинских разработок в клинике».
✅ Стать участником конференции
Тема трансфера технологий становится все более популярной и востребованной в профессиональном сообществе в различных сферах деятельности. И медицина, как фронтиер развития и внедрения передовых технологий и разработок в реальную клиническую практику, не является исключением. Трансфер «из науки в практику» - сложный многогранный многоэтапный и всегда междисциплинарный процесс на пути к технологическому суверенитету нашей страны, что подчеркивает актуальность и важность успешного решения существующих вопросов.
📄 Подробная программа и регистрация
📣 30 октября Александр Аликов, (генеральный директор компании «Современные клинические решения») выступит с докладом на тему «Изменения в ФЗ-61 связанные с процессом получения информированного согласия и презентация новой платформы электронного документооборота» в рамках сессии «Промежуточные итоги ФАРМА-2030»
✔️ Стать участником конференции
❓ О чем расскажет:
Подробный разбор изменений в ФЗ-61 требующих подписания информированных согласий в электронном виде. Взаимодействие пациентов с Госуслугами и интеграция онлайн-платформ с ЕСИА. Соответствие платформы eConsent локальному законодательству и международным требованиям.
🖥 Подробная программа и регистрация
🔬 Продолжается регистрация на конференцию «Диалоги о клинических исследованиях», которая пройдет в историческом центре Санкт-Петербурга 29 и 30 октября 2024 года при поддержке Х7 Research.
✅ Стать участником
👥 В рамках Пленарной сессии рассмотрим:
🔵Обзор рынка клинических исследований в ЕАЭС 2024: текущее состояние и перспективы.
🔵Вызовы и возможности для отечественных разработчиков в современных реалиях.
🔵Цифровизация и тренды в клинических исследованиях.
📄 Подведем промежуточные итоги стратегии «Фарма-2030»
🔵Оценка достижений в рамках программы Фарма-2030.
🔵Планы реализации: дорожные карты.
🔵Подготовка и развитие кадрового потенциала в фармацевтической отрасли.
В первый день обсудим глобальные перспективы клинических исследований: сотрудничество в рамках ЕАЭС, ШОС и БРИКС; развитие КИ в инновационных кластерах РФ; клинические исследования глазами главных исследователей, а также клинические исследования для человека: участие здоровых добровольцев и пациентов.
Во второй день ознакомимся с опытом отечественных разработчиков в I фазе КИ, в т.ч. рассмотрим перспективы и барьеры развития RWE, а также инструменты сбора и обработки RWD, обсудим особенности клинических исследований топических, инъекционных, назальных и ингаляционных ЛФ и в заключении поговорим об инновациях отечественных разработчиков в клинических исследованиях биоаналогов.
➡️Проект программы
❗️ Дорогие друзья, мы постоянно улучшаем наши сервисы для того, чтобы ваше пребывание на форуме было максимально комфортным. Просим принять участие в опросе относительно использования мобильного приложения.
Читать полностью…⚡️ 1 июля 2024 года заканчивает действовать специальная цена по раннему бронированию!
🤝 Свое участие уже подтвердили более 30 компаний, среди которых ГК «Фармасинтез», ГК «Брайт Вэй», Long Sheng Pharma Rus, Ревада-Нева, ROYAL PHARM, Владисарт, ТД «ХИММЕД» и многие другие.
💼 В рамках выставки традиционно состоится обширная деловая программа, будет работать презентационный стенд, новинкой выставки станут выездные технические семинары на предприятиях и ярмарка вакансий.
🔥 Успейте забронировать стенд по льготным ценам!
💊 Приглашаем Вас принять участие в Международной выставке по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB 2025, которая состоится с 8 по 10 апреля 2025 года.
⚡️ До 1 июля 2024 года действует специальная цена по раннему бронированию!
✅ Сейчас у Вас есть возможность забронировать лучше места на следующий год по льготным ценам.
❗️ Краткая справка IPhEB 2024
▫️186 компаний-экспонентов, из них более 100 зарубежных компаний из Китая, Индии, Германии, Чехии, Турции, Иордании, ОАЭ.
▫️ 22 мероприятия деловой программы, собравшей более 400 делегатов.
▫️ Площадь экспозиции 4250 м2
▫️ Более 3 500 тысяч специалистов-посетителей
День победы - значимый и волнующий праздник для каждого жителя России и Санкт-Петербурга, который мы отмечаем как дань памяти и глубокого уважения защитникам Отечества, всем, кто самоотверженно, героически на фронте и в тылу приближал это долгожданное событие.
Этот праздник объединяет всех нас и наполняет наши сердца искренней гордостью за наш народ, который смог отстоять независимость Родины. Принесенная старшими поколениями Победа и сегодня вдохновляет нас на новые свершения, укрепляет наш дух, помогает преодолевать трудности и идти вперед.
Примите самые искренние пожелания крепкого здоровья, счастья, семейного благополучия, успешного и созидательного труда.
Желаем вам дружбы и любви, взаимопонимания и поддержки близких, мира в семьях, в отношениях с друзьями и коллегами, в каждом доме, в каждом сердце!
С Днем Великой Победы!
Ваш «РЕСТЭК»!
29-30 октября в Санкт-Петербургской в торгово-промышленной палате состоялась конференция «Диалоги о клинических исследованиях».
Организатором конференции выступает ВО «РЕСТЭК» при поддержке Союза «Санкт-Петербургская торгово-промышленная палата» и X7 Research.
В ходе двух дней конференции более 200 специалистов фармацевтической отрасли, а также представители логистических и IT-компаний, центров сертификации, исследовательских организаций обсудили ряд актуальных вопрос, затрагивающих аспекты клинических исследований.
В числе ключевых тем конференции была рассмотрена программа «Фарма-2030», где были представлены новые национальные цели программы, в частности задача обеспечить к 2030 году «цифровой зрелости» ключевых отраслей экономики и социальной сферы, здравоохранения и образования, а также создание и запуск к 2030 году цифровой платформы, способствующей поддержанию и сохранению здоровья человека на протяжении всей его жизни.
➡️ Полный текст новости
30 октября в рамках второго дня конференции «Диалоги о клинических исследованиях» состоялась сессия «Промежуточные итоги Фарма-2030».
Модератором сессии выступил директор Союза в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий «Медико-фармацевтические проекты. XXI век» Дмитрий Чагин. В приветственном слове модератор представил новые национальные цели программы «Фарма-2030», в частности к 2030 году «цифровой зрелости» ключевых отраслей экономики и социальной сферы, здравоохранения и образования, а также создание и запуск к 2030 году цифровой платформы, способствующей поддержанию и сохранению здоровья человека на протяжении всей его жизни.
Декан факультета биотехнологий Университета ИТМО Михаил Курушкин рассказал о процессе взаимодействия университета с фармацевтическими компаниями для реализации выпускных квалификационных проектов студентов и последующем расширении кадрового резерва в фарм индустрии.
Генеральный директор ООО «Современные клинические решения» Александр Аликов в своей презентации рассмотрел изменения в ФЗ-61, связанные с процессом получения информированного согласия пациентов для участия в клинических исследованиях, а также представил функционал новой платформы электронного документооборота на ПК и мобильных устройствах.
Среди участников сессии прошла насыщенная дискуссия по вопросам подготовки молодых специалистов, заинтересованности бизнеса в научно-исследовательских работах, реализуемых на базе университетов, уровне оплаты труда начинающих сотрудников, а также о работе платформы электронного документооборота компании «Современные клинические решения».
В первой части пленарного заседания конференции «Диалоги о клинических исследованиях» рассмотрели основные тенденции рынка клинических исследований (КИ) ЕАЭС и РФ. Обсуждались ключевые тренды развития фармацевтической отрасли Российской Федерации.
Роман Драй (директор научно-исследовательского центра «Герофарм») посвятил доклад матмоделированию (ИИ) в процессе разработки лекарственных препаратов и поделился успешными кейсами компании в использовании ИИ в рамках организации и проведении КИ.
Игорь Шохин (главный редактор журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств», д. фарм.н., генеральный директор ООО «ЦФА») презентовал инновационные решения в области исследовании invitro с целью предсказания результатов исследований биоэквивалентности (метод физиологически релевантного теста).
Иван Карнаухов (начальник отдела координации экспериментальных и клинических исследований Клиники СПбГУ, заместитель генерального директора по развитию ООО «Линтекс») поделился опытом организации и проведения исследований на базе клиники высоких медицинских технологий имени Н. И. Пирогова.
Алексей Скрипкин (директор департамента безопасности лекарственных средств, УЛФ АО «Р-Фарм» и ООО «Технология лекарств») рассказал о последних изменениях в организации мониторинга безопасности незарегистрированных лекарственных препаратов.
➡️ Полный текст новости
В первой части пленарного заседания конференции «Диалоги о клинических исследованиях» рассмотрели основные тенденции рынка клинических исследований ЕАЭС и РФ. Обсуждались ключевые тренды развития фармацевтической отрасли Российской Федерации.
⚡️Тренды:
- Ускорение процесса разработки и регистрации лекарственных препаратов
- Матмоделирование (ИИ) при организации и проведении клинических исследований
- Усовершенствование регуляторных практик стран участниц ЕАЭС в сфере фармаконадзора и клинических исследований
- Эволюция подходов к организации и проведению исследований реальной клинической практики
🗓 Уже завтра конференция «Диалоги о клинических исследованиях» начинает свою работу!
В первый день обсудим глобальные перспективы клинических исследований: сотрудничество в рамках ЕАЭС, ШОС и БРИКС; развитие КИ в инновационных кластерах РФ; клинические исследования глазами главных исследователей, а также клинические исследования для человека: участие здоровых добровольцев и пациентов.
Во второй день ознакомимся с опытом отечественных разработчиков в I фазе КИ, в т.ч. рассмотрим перспективы и барьеры развития RWE, а также инструменты сбора и обработки RWD, обсудим особенности клинических исследований топических, инъекционных, назальных и ингаляционных ЛФ и в заключении поговорим об инновациях отечественных разработчиков в клинических исследованиях биоаналогов.
В рамках Пленарной сессии рассмотрим:
🔵Обзор рынка клинических исследований в ЕАЭС 2024: текущее состояние и перспективы.
🔵Вызовы и возможности для отечественных разработчиков в современных реалиях.
🔵Цифровизация и тренды в клинических исследованиях.
Подведем промежуточные итоги стратегии «Фарма-2030»
Оценка достижений в рамках программы Фарма-2030.
🔵Планы реализации: дорожные карты.
🔵Подготовка и развитие кадрового потенциала в фармацевтической отрасли.
📢 Мария Попова (руководитель отдела обеспечения качества ООО «ЦФА») и Анна Попова (заместитель руководителя отдела обеспечения качества ООО «ЦФА») выступят в рамках сессии «Глобальные перспективы клинических исследований: сотрудничество в рамках ЕАЭС, ШОС И БРИКС».
✅ Стать участником конференции
📋 Тема доклада: «Опыт участия биоаналитической лаборатории в подготовке к фармацевтической инспекции Республики Казахстан»
Будет проведен обзор нормативной документации, на которую следует ориентироваться при подготовке к инспекции. Дополнительно будут рассмотрены аспекты, на которые следует обращать особое внимание в рамках подготовки к фармацевтической инспекции. Также будут обсуждены дальнейшие действия со стороны лаборатории после получения результатов инспектирования.
ℹ️ Подробная программа и регистрация
На конференции «Диалоги о клинических исследованиях», которая пройдет в историческом центре Санкт-Петербурга 29 и 30 октября, выступит Николай Моргунов (начальник научно-исследовательского отдела лечебных методов «НИИ ГЕРОПРО»).
✅ Стать участником конференции
📋 Тема доклада:
«Клиническое исследование безопасности медицинского газа Арокксен»
В настоящее время идет активное изучение биологических эффектов инертных газов. НИИ Геропротекторных технологий (НИИ ГЕРОПРО) ведёт изучение этих эффектов с 2020 года и в настоящее время проходит регистрацию лекарственный препарат - медицинский газ «Арокксен» с антигипоксическим эффектом, превосходящим таковой у классической терапии кислородом. В 2024 году были завершены клинические исследования безопасности данного лекарственного препарата, в настоящее время время идет процесс его регистрации в особом порядке и планирование исследования эффективности. В ходе доклада будут обсуждаться особенности и проблемные вопросы фармацевтической разработки данной лекарственной формы.
➡️ Подробная программа и регистрация
💊 В рамках сессии «Шаг к инновациям: опыт отечественных разработчиков в I фазе КИ» выступит Николай Алексеев (директор по развитию ООО «Фармакор Продакшн»).
✅ Стать участником
Тема выступления: «Взаимосвязь фармацевтической разработки с обеспечением необходимой биодоступности и успешности прохождения биоэквивалентности»
Цели работы - обоснование выбора среды растворения на основе данных о фармакокинетики и расчетов по скорости всасывание, моделирование процесса на основании экспериментальных и литературных данных; Использование данных in vivo для моделирования скорости высвобождения in vitro на примере твердых дозированных лекформ с АФИ II класса по БКС (ацеклофенак); подтверждение расчетных данных в экспериментах in vivo, доказательства одинаковой биодоступности разных лекформ. На основании фармакокинетических данных рассчитывали константу абсорбции и рассчитывали кинетику абсорбции вещества, на основании этого выбрана оптимальная среда растворения для оценки скорости высвобождения ацеклофенака при разработке новой лекарственной формы. Для разработанного препарата проведены исследования сравнительной биодоступности доказана его эквивалентность референтному препарату.
🖥 Подробная программа и регистрация
🔬 29 октября в рамках сессии «Глобальные перспективы клинических исследований: сотрудничество в рамках ЕАЭС, ШОС И БРИКС» выступит Муртазали Дибиров.
📋 Тема выступления: «Альтернативные стратегии контрактно-исследовательской работы в условиях ограничения
присутствия глобальных CRO в отдельных странах-участницах ШОС»
✅ Стать участником конференции
Муртазали Парукович - доктор бизнес-администрирования, канд. мед. наук, автор 2-х монографий. В прошлом, руководитель лабораторными операциями в Covance Central Lab Services (Женева, Швейцария). Докторская диссертация посвящена Предпринимательству, эффективному руководству и высокопроизводительным командам в Центральных научно-исследовательских лабораториях.
Тезисы доклада:
До эпидемии COVID-19 и введения СВО-санкций Россия занимала 2-е место в мире (после США) по количеству пациентов, ежегодно включаемых в международные мультицентровые клинические исследования (ММКИ). Падение числа регистрируемых в России новых ММКИ на 95-98% — это надводная часть айсберга. Подводная его часть – это прекращение офшорных операций центральных лабораторий глобальных контрактно-исследовательских организаций. Основной вызов перехода контрактно-исследовательских организаций от биоэквивалентности к клиническим фазам — это как наиболее успешно / эффективно провести III фазу. На пространстве ШОС наиболее передовой и хорошо зарекомендовавшей себя моделью представляется создание международной центральной контрактно-исследовательской лаборатории.
🖥 Подробная программа и регистрация
📝 Конференция «Диалоги о клинических исследованиях» посвящена вопросам клинических исследований, регуляторным изменениям и решениям для обеспечения непрерывности процессов разработки и исследований лекарственных препаратов в РФ.
✅ Стать участником
⚡️ Наши эксперты
▫️Сергей Сименив, основатель и руководитель групп компаний X7 Research и X7 Clinical Research
▫️Муртазали Дибиров, координатор проекта «Международная интеграция НИОКР в медицинских технологиях (МИМТ) в соответствии с требованиями международного сотрудничества в медицине для стран Шанхайской Организации Сотрудничества
▫️Алессандро Пароди, ведущий научный сотрудник, Научный центр трансляционной медицины, АНО ВО «Университет «Сириус»
▫️Алина Агафина, канд. мед. наук, заведующая отделением клинических исследований СПб ГБУЗ "ГБ № 40"
▫️Наиль Эдиханов, генеральный директор ООО «Трой Био»
▫️Роман Драй, директор научно-исследовательского центра «Герофарм»
▫️Моргунов Николай, начальник научно-исследовательского отдела лечебных методов НИИ «Геропро»
▫️Мария Свительман, директор по операционному управлению DM365
Николай Суворов, руководитель группы пострегистрационных исследований «Биннофарм»
▫️Игорь Макаренко, к.м.н., руководитель медицинского департамента ГК «Герофарм»
▫️Александр Солодовников, директор по управлению качеством ООО «Статэндокс»
📍 29 - 30 октября 2024 года в Санкт-Петербурге в здании СПб ТПП
(ул. Чайковского 46-48)
📲 Подробная программа и регистрация
🔝 Предлагаем ознакомится с партнерским предложением для комплексного участия в Международной выставке и форуме по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB 2025.
🤝 Став партнером IPhEB, Вам будет предоставлена возможность продемонстрировать ведущую позицию Вашей компании на рынке, установить деловые контакты, дающие импульс новым проектам и решениям.
Подробная информация
💊 Конференция «Диалоги о клинических исследованиях» пройдет в Санкт-Петербурге 29 и 30 октября 2024 года при поддержке X7 Research.
💬 На конференции будут обсуждаться актуальные вопросы клинических исследований, а также главные вызовы, регуляторные изменения и решения для обеспечения непрерывности процессов разработки и вывода лекарственных препаратов в РФ.
✅ Подробная информация и регистрация
Дорогие друзья!
🇷🇺 12 июня – особая дата для всех россиян, это еще один повод задуматься о настоящем и будущем нашего Отечества, о том, что нам предстоит сделать для его благополучия. Все мы хотим видеть Россию свободной, сильной, великой державой.
Своим каждодневным трудом, стремлением к успехам в экономике, культуре, спорте мы не только заботимся о собственном благополучии, но и создаем славу и авторитет своей стране.
Пусть наша Россия обновляется, совершенствуется, процветает и улучшается вместе с нами! Пусть каждый ее житель будет гордиться местом, где вырос, где душа и сердце испытывают самые светлые чувства. Желаем уверенности в новом дне и счастья на пороге каждого дома.
С Праздником! С Днем России!
Ваш «РЕСТЭК»
Уважаемые друзья, коллеги, партнеры!
От всей души поздравляем Вас и Ваших коллег с профессиональным праздником – с Днём фармацевтического работника!
Ваши знания и опыт всегда востребованы и жизненно необходимы!
Искренне желаем Вам и вашим близким крепкого здоровья и долголетия, счастья и благополучия, профессионального совершенствования и небывалых возможностей!
Уважаемые коллеги, дорогие друзья!
Поздравляем вас с праздником Весны и Труда!
В день, символизирующий солидарность и дружбу, хочется пожелать вам весеннего тепла, энтузиазма, побольше ярких идей и творческих успехов во всех начинаниях.
Пусть дни проходят в бодром, веселом настроении, ярких событиях, в кругу близких и родных. Желаем не останавливаться на достигнутых вершинах и непременно покорять новые, плодотворно трудиться и обязательно добиваться поставленной цели.
С Праздником Весны и Труда, дорогие друзья, Днем международной солидарности трудящихся!
Ваш «РЕСТЭК»!