1140
جدیدترین اخبار و مطالب دانش میکروبیولوژی و پزشكي بررسی تحقیقات و مقالات روز دنیا ارتباط : https://www.instagram.com/microbiology.iranian/
پژوهش روی پروبیوتیکها برای درمان لوپوس با استفاده از باکتری Faecalibacterium prausnitzii
لوپوس (Systemic Lupus Erythematosus یا SLE) یک بیماری خودایمنی مزمن است که در آن سیستم ایمنی به اشتباه به بافتهای بدن حمله میکند. این بیماری میتواند پوست، مفاصل، قلب، ریه و بهویژه کلیهها را درگیر کند. درگیری کلیه که به آن لوپوس نفریت (Lupus Nephritis) گفته میشود، یکی از مهمترین علل مرگومیر بیماران مبتلا به لوپوس است.
@iranian_microbiology
Faecalibacterium prausnitzii یکی از فراوانترین باکتریهای مفید روده انسان است و معمولاً حدود ۵ تا ۱۵ درصد از میکروبیوتای روده افراد سالم را تشکیل میدهد. این باکتری نقش مهمی در حفظ سلامت روده و تنظیم سیستم ایمنی دارد.
ویژگیهای مهم آن عبارتاند از:
تولید اسیدهای چرب کوتاهزنجیر (Short-Chain Fatty Acids) بهویژه بوتیرات (Butyrate).
تأمین انرژی سلولهای اپیتلیال روده.
تقویت اتصالات بین سلولهای روده (Tight Junctions) و کاهش نشت روده (Leaky Gut).
کاهش تولید سایتوکاینهای التهابی مانند TNF-α، IL-6 و IL-17.
افزایش فعالیت سلولهای Treg که مسئول مهار پاسخهای ایمنی بیشازحد هستند.
یافته پژوهش جدید
در مطالعات اخیر، پژوهشگران مشاهده کردند که بیماران مبتلا به لوپوس نسبت به افراد سالم، مقدار بسیار کمتری از Faecalibacterium prausnitzii در روده خود دارند.
برای بررسی نقش این باکتری، آن را به مدلهای حیوانی مبتلا به لوپوس منتقل کردند. نتایج نشان داد:
التهاب سیستمیک کاهش یافت.
تولید سایتوکاینهای التهابی کمتر شد.
فعالیت سلولهای تنظیمکننده ایمنی (Treg) افزایش یافت.
آسیب بافت کلیه و پروتئینوری (دفع پروتئین در ادرار) کاهش پیدا کرد.
عملکرد کلیه نسبت به حیوانات کنترل بهبود یافت.
مکانیسم اثر
مهمترین مکانیسم پیشنهادی این است که F. prausnitzii با تولید بوتیرات باعث:
تقویت سد مخاطی روده و جلوگیری از ورود سموم باکتریایی مانند LPS به خون.
کاهش فعال شدن سلولهای ایمنی و مسیرهای التهابی مانند NF-κB.
افزایش تولید سلولهای Treg و کاهش فعالیت لنفوسیتهای Th17.
در نهایت کاهش التهاب در اندامهایی مانند کلیه.
اهمیت این تحقیق
این پژوهش نشان میدهد که میکروبیوم روده میتواند هدف درمانی جدیدی برای بیماریهای خودایمنی باشد. برخلاف داروهای رایج لوپوس که معمولاً سیستم ایمنی را بهطور گسترده سرکوب میکنند، اصلاح میکروبیوم روده ممکن است روشی اختصاصیتر و با عوارض کمتر باشد.
البته باید توجه داشت که این نتایج فعلاً عمدتاً در مدلهای حیوانی به دست آمدهاند و هنوز کارآزماییهای بالینی گسترده در انسان برای اثبات اثربخشی و ایمنی این روش لازم است. بنابراین، Faecalibacterium prausnitzii در حال حاضر یک درمان استاندارد برای لوپوس محسوب نمیشود، بلکه یک گزینه امیدوارکننده برای تحقیقات آینده است.
رفرنس
Kato H, et al. Gut microbiota and systemic lupus erythematosus. Nature Reviews Rheumatology. 2026.
The University of Texas Health Science Center at San Antonio. Gut bacteria show promise as a treatment for lupus. (2026)
Frontiers in Immunology. The role of Faecalibacterium prausnitzii in autoimmune diseases. 2024.
https://www.expressnews.com/news/article/lupus-gut-bacteria-treatment-ut-health-22324185.php?
کشف یک آنتیبیوتیک جدید با مکانیسم کاملاً متفاوت
ژورنال: Nature (ژوئن ۲۰۲۶)
موضوع
پژوهشگران یک دپسیپپتید طبیعی (Natural Depsipeptide) کشف کردهاند که به محل جدیدی روی ریبوزوم باکتری متصل میشود؛ یعنی E-site.
تقریباً تمام آنتیبیوتیکهای مهارکننده ریبوزوم به A-site یا P-site متصل میشوند، اما این مولکول به E-site متصل میشود و از خروج tRNA جلوگیری میکند، در نتیجه سنتز پروتئین متوقف میشود. این مکانیسم میتواند بر مقاومتهای شناختهشده غلبه کند.
@iranian_microbiology
نام آنتیبیوتیک
Manikomycin (MKM)
یک Natural cyclic depsipeptide antibiotic است.
از کجا کشف شد؟
نکته جالب اینجاست که این آنتیبیوتیک از یک باکتری جدید کشف نشده است.
بلکه از باکتری معروف:
Streptomyces rimosus
استخراج شده است.
Streptomyces rimosus چیست؟
طبقهبندی:
Phylum: Actinomycetota (Actinobacteria)
Order: Streptomycetales
Family: Streptomycetaceae
Gram: مثبت
هوازی
رشتهای (Filamentous)
تشکیل اسپور
این باکتری در خاک زندگی میکند و دهههاست شناخته شده است.
اتفاقاً تولیدکننده یکی از آنتیبیوتیکهای معروف دنیا یعنی:
Oxytetracycline
هم هست.
روی چه باکتریهایی اثر دارد؟
در مقاله روی چندین پاتوژن مقاوم آزمایش شد، از جمله:
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Salmonella enterica
سایر اعضای خانواده Enterobacteriaceae
بهویژه روی سویههای چندداروییمقاوم (MDR) فعالیت نشان داد.
مکانیسم اثر
تقریباً تمام آنتیبیوتیکهای ریبوزومی به
A-site
P-site
متصل میشوند.
اما Manikomycin به
E-site
روی زیرواحد 50S ریبوزوم متصل میشود.
در نتیجه:
خروج tRNA از ریبوزوم متوقف میشود.
مرحله Translocation مختل میشود.
سنتز پروتئین متوقف شده و باکتری از رشد بازمیماند.
چرا این کشف مهم است؟
از دیدگاه میکروبیولوژی، ارزش اصلی این پژوهش این است که هدف دارویی جدیدی (E-site ریبوزوم) معرفی میکند؛ هدفی که تاکنون هیچ آنتیبیوتیک تأییدشدهای از آن استفاده نمیکرد. این یعنی حتی باکتریهایی که نسبت به بسیاری از آنتیبیوتیکهای مهارکننده ریبوزوم مقاوم شدهاند، ممکن است نسبت به این مولکول همچنان حساس باشند. به همین دلیل Manikomycin اکنون بهعنوان یک Lead compound برای توسعه نسل جدید آنتیبیوتیکها در حال بررسی است.
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10589-2?
دانشمندان آنزیمی متعلق به حدود ۳.۲ میلیارد سال پیش را بازسازی کردند تا روند تکامل تثبیت نیتروژن و شکلگیری حیات اولیه روی زمین را بررسی کنند. این پژوهش دیدگاه جدیدی درباره تکامل میکروبهای اولیه ارائه
میدهد.
@iranian_microbiology
گروهی از محققان یک تیم بینالمللی به رهبری :
University of Wisconsin–Madison (دانشکده باکتریولوژی) موفق شدند نسخهای از یک آنزیم باستانی را که حدود ۳.۲ میلیارد سال پیش در اولین میکروارگانیسمهای زمین وجود داشته، با استفاده از روش Ancestral Sequence Reconstruction (ASR) بازسازی کنند
رفرنس :
ژورنال: Nature Communications
تاریخ انتشار: ۲۲ ژانویه ۲۰۲۶
عنوان مقاله:
Resurrected nitrogenases recapitulate canonical N-isotope fractionation across Earth’s history
https://www.nature.com/articles/s41467-025-67423-y?
4. Saccharothrix sabaoui
شاخه: Actinomycetota (Actinobacteria)
گرم: مثبت
رشتهای (Filamentous)
تشکیل میسلیوم هوایی
محل جداسازی: تاکستانی در الجزایر
اهمیت:
اعضای این جنس به تولید متابولیتهای ثانویه معروفاند و تاکنون دهها ترکیب زیستفعال از آنها استخراج شده است؛ بنابراین این گونه نیز میتواند منبع آنتیبیوتیکها یا ترکیبات ضدسرطان جدید باشد.
@iranian_microbiology
2. Thermus javaensis
شاخه: Deinococcota
گرم: منفی (برخلاف بسیاری از اعضای این شاخه)
شکل: باسیل
هوازی
ترموفیل واقعی
دمای رشد: حدود 45 تا 80 درجه سانتیگراد
محل جداسازی: چشمه آب گرم جاوه، اندونزی
اهمیت:
منبع بالقوه آنزیمهای ترموستابل
مناسب برای صنایع PCR، داروسازی و بیوتکنولوژی؛ مشابه اهمیتی که Taq polymerase از Thermus aquaticus پیدا کرد.
@iranian_microbiology
انجمن میکروبیولوژی بریتانیا در جدیدترین گزارش و تحقیقات صورت گرفته خود چندین گونه جدید باکتری و قارچ را معرفی کرده که درک ما از تنوع میکروبی را می تواند گسترش دهد .
@iranian_microbiology
این پژوهش که دانشمندان در سال ۲۰۲۶ چندین گونه جدید باکتری و قارچ را شناسایی و بهطور رسمی معرفی کردهاند بسیار برای پژوهشگران بیولوژی می تواند مهم و کاربردی باشد .
همانطور که می دانیم این میکروارگانیسم ها قبلاً در طبیعت وجود داشتند، اما تاکنون شناخته نشده بودند.
چرا این موضوع مهم است؟
🦠 بعضی از این باکتریها ممکن است در آینده عامل بیماری در انسان یا حیوان شناخته شوند.
💊 برخی میتوانند ترکیبات جدیدی مثل آنتیبیوتیکها یا آنزیمهای مفید تولید کنند.
🌱 بعضی نقش مهمی در کشاورزی، تجزیه مواد آلی یا پاکسازی محیطزیست دارند.
🧬 شناسایی آنها باعث میشود بانکهای ژنتیکی و روشهای تشخیصی (مثل PCR، توالییابی و MALDI-TOF) کاملتر شوند.
کاربرد برای تو (میکروبیولوژی):
اگر در آینده نمونهای را کشت بدهی و با روشهای قدیمی قابل شناسایی نباشد، ممکن است متعلق به یکی از همین گونههای تازهتوصیفشده باشد.
در پژوهشهای مقاومت آنتیبیوتیکی، شناخت گونههای جدید اهمیت دارد، چون ممکن است ژنهای مقاومت جدید یا مکانیسمهای ناشناخته انتقال مقاومت را در خود داشته باشند.
بهطور خلاصه، این خبر بیشتر از اینکه یک کشف هیجانانگیز برای عموم باشد، برای پژوهشگران میکروبیولوژی اهمیت دارد؛ چون هر گونه جدید میتواند سرنخی برای بیماریهای نوظهور، مقاومت دارویی یا تولید داروهای جدید باشد
در ادامه به اسامی ، نوع و ساختار این میکروارگانیسم ها در کانال @iranian_microbiology خواهیم پرداخت ….
https://microbiologysociety.org/resource/new-to-science-the-latest-discoveries-from-around-the-world-march-2026.html?utm_source=chatgpt.com
@iranian_microbiology
❌سازمان بهداشت جهانی دو باکتری جدید را به لیست پاتوژنهای دارای اولویت خود اضافه کرده است: استرپتوکوکهای گروه A مقاوم به ماکرولید و استرپتوکوکهای گروه B مقاوم به پنیسیلین.
https://www.who.int/news/item/17-05-2024-who-updates-list-of-drug-resistant-bacteria-most-threatening-to-human-health
❌ویروس گوارشی جدید این روزها
آدنوویروس میباشد .
علایم شایع :
. تب
. استفراغ
. درد عضلانی و ضعف عمومی
. بی خالی و گاهی درد شکم
دوره بیماری در افراد سالم و بدون بیماری مزمن معمولاً ۳–۴ روز است و با درمان حمایتی مانند استراحت و رژیم غذایی مناسب بهبود مییابد
🥶نحوه انتقال
این ویروس بسیار مسری است و به سرعت از طریق موارد زیر منتقل میشود:
✅ تماس با دستهای آلوده
✅ استفاده از سرویسهای بهداشتی عمومی ( مخصوصاً دستگیرهها )
✅ خوردن میوه و سبزیجات نشسته یا آب و غذای آلوده
نکات مهم درباره پیشگیری و کنترل
۱. شستوشوی مکرر دستها با آب و صابون (بهویژه پس از استفاده از دستشویی و قبل از غذا)
۲. ضدعفونی دستگیرهها و سطوح محیطی با مواد استاندارد
۳. شستن میوه و سبزیجات پیش از مصرف
۴. در صورت ابتلای افراد با بیماری زمینهای (مانند قلبی، دیابت، سرطان)، توصیه میشود برای جبران آب و الکترولیت از دست رفته سریعا به پزشک مراجعه شود
😪تشخیص و درمان
• بیماری معمولاً خود محدودشونده است و به داروی خاص نیاز ندارد.
• درمان اصلی شامل: مایعات کافی، استراحت، رژیم غذایی سبک است .
• در موارد شدید یا در افراد حساس (کودکان، سالمندان، بیماران با بیماری مزمن)، ممکن است درمانهایی مثل سرمدرمانی ضروری شود
💡نتیجهگیری
• ویروسی از گروه آدنوویروس با تب، اسهال و استفراغ در حال انتشار است.
• طی تابستان ۱۴۰۴/۲۰۲۵، موارد بیشتری گزارش میشود.
• بیشترین راه پیشگیری: رعایت بهداشت فردی (شستوشوی دست، ضدعفونی، شستن مواد غذایی).
• بیشتر افراد سالم بهخودیخود و در ۳–۴ روز بهبود مییابند؛ اما افراد با بیماری زمینهای باید جدیتر پیگیری شوند.
اگر شما یا اطرافیانتان علائم مشابه دارید، خصوصاً با درگیری شدید یا پیش زمینه بیماری، حتماً به پزشک مراجعه کنید تا دچار کمآبی شدید یا عوارض نشوید.
@iranian_microbiology
دروس و ضرایب ازمون دکتری تخصصی و پژوهشی وزارت بهداشت سال ۱۴۰۴
@iranian_microbiology
یک سرطان در حال افزایش سریع در جوانان است و باکتری ها می توانند دلیل آن باشند
دانشمندان با بررسی افزایش نگران کننده سرطان روده در بزرگسالان جوان، سم باکتریایی کولیباکتین را به عنوان عامل بالقوه شناسایی کرده اند، به طوری که قرار گرفتن در معرض آن در دوران کودکی خطر ابتلا به سرطان در مراحل بعدی زندگی را افزایش می دهد.
کولیباکتین قبلاً با این نوع سرطان مرتبط بوده است، اما این رابطه به طور خاص در افراد زیر 50 سال مورد مطالعه قرار نگرفته است. این مطالعه نشان داد که جهش های مرتبط با کولیباکتین در DNA در بیش از نیمی از موارد زودرس وجود دارد.
@iranian_microbiology
#تاریخچه_میکروبیولوژی
#الکساندر_فلمینگ
#پنی_سیلین
@iranian_microbiology
#تاریخچه_میکروبیولوژی
اولین محصول تولیدی در تاریخ با استفاده از میکروارگانیسمها احتمالاً نوشیدنی های دارای الکل بوده است.
فرآیند تخمیر که شامل تبدیل قندها به الکل توسط مخمرها و باکتریها است، یکی از قدیمیترین فرآیندهای زیستی است که انسان از آن برای تولید نوشیدنیهای الکلی مانند شراب و آبجو استفاده کرده است.
شواهد باستانشناسی نشان میدهد که این فرآیند احتمالاً به حدود ۷۰۰۰ سال پیش در منطقه بینالنهرین و چین برمیگردد.
یکی دیگر از محصولات میکروبی قدیمی، نان است که از طریق تخمیر مخمر در خمیر تهیه میشود و در تمدنهای باستانی مانند مصر باستان بهعنوان یک غذای اصلی شناخته میشد.
اما به شکل آگاهانه و مدرن تر اولین بار توسط الکساندر فلمینگ محصول میکروبی تولید و مورد استفاده قرار گرفت
در دوران مدرنتر، آنتیبیوتیک پنیسیلین، که توسط الکساندر فلمینگ در سال ۱۹۲۸ کشف شد، یکی از مهمترین محصولات میکروبی محسوب میشود. پنیسیلین که از قارچ Penicillium تولید میشود، اولین داروی آنتیبیوتیک مؤثر علیه باکتریهای بیماریزا بود و تحول بزرگی در علم پزشکی و درمان ایجاد کرد.
@iranian_microbiology
Dengue fever
✅تستهای آزمایشگاهی:
تب دنگی را میتوان به کمک تستهای میکروبیولوژی آزمایشگاهی تشخیص داد. تعدادی تست متفاوت در آزمایشگاه صورت میگیرد. در یک تست (جداسازی ویروس) متخصصان ویروس دنگی را در کشتهای (نمونههای) سلولی ایزوله (تفکیک) میکنند. در تست دیگری (شناسایی نوکلئیک اسید) نوکلئیک اسید موجود در ویروسها را با تکنیکی به نام واکنش زنجیرهای پلیمراز یا PCR ردیابی میکند. در تست سوم (شناسایی آنتیژن) به دنبال آنتیژنهای ویروس میگردند. در تستی دیگر برای یافتن آنتیبادی که بدن برای مبارزه با ویروس دنگی تولید میکند، خون را جستجو میکنند. تست جداسازی ویروس و شناسایی نوکلئیک اسید بهتر از تست شناسایی آنتیژن عمل میکنند. اگرچه این دو هزینه بیشتری داشته و در نتیجه در مناطق زیادی انجام نمیشوند. هنگامی که ویروس دنگی در مراحل ابتدایی بیماری است، ممکن است همه این تستها منفی باشند (به عبارت دیگر بیمار بودن فرد را نشان نمیدهند). به استثنای تست آنتیبادی، این تستهای آزمایشگاهی تنها زمانی قابل استفادهاند که بیماری، حاد (مراحل ابتدایی) باشد. اگرچه تست آنتیبادی در مراحل بعدی نشاندهنده ابتلای فرد به دنگی است. بدن پس از 5 تا 7 روز آنتیبادی خاصی تولید میکند که وظیفهاش مبارزه با ویروس دنگی است.
@iranian_microbiology
Dengue fever
❌علایم و نشانهها:
هنگامی که یک پشه، انسان را نیش میزند، بزاق او وارد بدن آن فرد میشود. اگر پشه به دنگی مبتلا باشد، ویروس به بزاقش نیز منتقل میشود؛ بنابراین هنگامی که پشه انسان را نیش میزند، ویروس دنگی به همراه بزاقش به بدن انسان منتقل خواهد شد. ویروس به گلبولهای سفید خون متصل و وارد آنها میشود. (گلبولهای سفید خون وظیفه دارند با مبارزه با تهدیدهای در برابر بدن؛ مانند عفونت از آن دفاع کنند) همانطور که گلبولهای سفید در سراسر بدن حرکت میکنند، ویروس تکثیر میشود (یا تعداد بیشتری از خودش میسازد). گلبولهای سفید در واکنش به این تکثیر پروتئینهایی (یا به اصطلاح سایتوکین) مانند اینترلوکین، اینترفرون و عامل نکروز تومور تولید میکند. این پروتئینها باعث وقوع تب، نشانههای مشابه سرماخوردگی و دردهای شدید در بیماری دنگی میشوند.
اگر شخصی عفونت شدید (جدی) داشته باشد، ویروس با سرعت بیشتری در بدنش تکثیر میشود. به دلیل این که تعداد ویروس بیشتری به وجود میآید، احتمال عفونت اندامهای بیشتری (از جمله کبد و مغز استخوان) نیز به وجود میآید. مایعات موجود در جریان خون به بیرون از دیوارههای رگهای کوچک و به داخل حفرههای بدن ترشح میشوند. به همین دلیل خون کمتری در رگهای خونی گردش میکند (یا در اطراف بدن حرکت میکنند). فشار خون فرد آن قدر پایین میآید که قلب نمیتواند خون کافی به اندامهای حیاتی (مهمترین اعضای بدن) بفرستد. مغز استخوان هم نمیتواند پلاکتهای کافی، که مورد نیاز برای انعقاد صحیح خون، تولید کند. خونریزی اصلیترین عارضه دنگی است.
علایم بیماری 3 تا 14 روز بعد از ابتلا به ویروس دنگی نمایان میشوند. بیشتر مواقع نشانهها بین 4 تا 7 روز آشکار میشوند. بنابراین اگر شخصی از مکانی که ویروس دنگی در آن شایع است بازگردد و پس از 14 روز نشانهها را در خود مشاهده کند، به ویروس دنگی مبتلا نشده است. معمولاً نشانهها در کودکان مبتلا به ویروس دنگی، مشابه سرماخوردگی معمولی یا گاستروآنتریت (آنفلوآنزای معده، برای مثال استفراغ و اسهال) است. با این حال احتمال پدید آمدن مشکلات حاد برای کودکان بسیار بیشتر است.
@iranian_microbiology
خلاصه ای کاربردی از طبقه بندی آنتی بیوتیک ها
@iranian_microbiology
استفاده از هوش مصنوعی برای طراحی داروهای مؤثر علیه Mycobacterium tuberculosis (عامل سل)
سل همچنان یکی از مهمترین بیماریهای عفونی جهان است و درمان آن به دلیل رشد بسیار کند باکتری، دیواره سلولی ضخیم و غنی از اسیدهای مایکولیک، و افزایش مقاومت آنتیبیوتیکی بسیار دشوار است. توسعه یک داروی جدید ضدسل معمولاً بیش از ۱۰ سال زمان و هزینه بسیار بالایی نیاز دارد.
@iranian_microbiology
در تحقیقات جدید، پژوهشگران از مدلهای هوش مصنوعی و یادگیری ماشین (Machine Learning) برای بررسی میلیونها ترکیب شیمیایی استفاده کردهاند. این مدلها بهجای اینکه همه ترکیبات را بهصورت آزمایشگاهی بررسی کنند، ابتدا پیشبینی میکنند کدام مولکولها بیشترین احتمال موفقیت را دارند.
مهمترین اهداف این مدلها عبارتاند از:
پیشبینی نفوذ دارو به دیواره سلولی مایکوباکتریوم؛ زیرا دیواره این باکتری مانع ورود بسیاری از آنتیبیوتیکها میشود.
شناسایی مولکولهایی با سمیت کمتر برای سلولهای انسانی.
پیشبینی قدرت اتصال دارو به اهداف مولکولی باکتری مانند آنزیمهای ضروری برای ساخت دیواره سلولی.
حذف ترکیبات گمراهکننده (False Positives) که در آزمایشهای اولیه مؤثر به نظر میرسند اما در عمل کارایی ندارند.
اهمیت این پژوهش
یکی از دستاوردهای مهم این تحقیقات، توسعه سامانههای هوش مصنوعی مانند CAGE-Fusion است که میتواند پیش از انجام آزمایشهای پرهزینه، ترکیبات نامناسب را شناسایی و حذف کند. این کار باعث میشود پژوهشگران روی تعداد بسیار کمتری از مولکولهای امیدوارکننده تمرکز کنند و زمان و هزینه کشف دارو بهطور قابلتوجهی کاهش یابد.
کاربرد در میکروبیولوژی
این فناوری نشان میدهد که آینده کشف آنتیبیوتیکها به سمت ترکیب هوش مصنوعی، بیوانفورماتیک و میکروبیولوژی مولکولی حرکت میکند. علاوه بر سل، همین روشها برای طراحی دارو علیه سایر باکتریهای مقاوم مانند Staphylococcus aureus مقاوم به متیسیلین (MRSA) و Acinetobacter baumannii نیز در حال استفاده هستند.
جمعبندی
این پژوهش نشان میدهد که هوش مصنوعی میتواند با تحلیل سریع حجم عظیمی از دادههای شیمیایی و زیستی، انتخاب بهترین مولکولهای دارویی و حذف گزینههای نامناسب، فرآیند کشف داروهای ضدسل را بهطور چشمگیری تسریع کند. اگرچه این فناوری هنوز جایگزین آزمایشهای آزمایشگاهی و کارآزماییهای بالینی نیست، اما بهعنوان یک ابزار قدرتمند، احتمال دستیابی به درمانهای مؤثرتر برای سل مقاوم به دارو را افزایش داده است.
Ekins S, et al. (2026).
Tuberculosis Drug Discovery in the Age of Artificial Intelligence.
Current Topics in Medicinal Chemistry.
PMID: 41184128
PubMed: PubMed - Tuberculosis Drug Discovery in the Age of Artificial Intelligence
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41184128/?
بیایم قسمت های مهم و میکروبی این مقاله را به زبان ساده تر بیان کنیم
دانشمندان توالی ژنهای Nitrogenase موجود در صدها گونه امروزی را جمعآوری کردند.
سپس با استفاده از
Phylogenetic Tree
Maximum Likelihood
Bayesian Evolution
توالی اجداد مشترک را پیشبینی کردند.
به این روش میگویند
Ancestral Sequence Reconstruction (ASR).
⸻
بعد چه کردند؟
ژن پیشبینیشده را سنتز کردند.
آن را داخل باکتری
Escherichia coli
بیان کردند.
سپس آنزیم تولید شده را خالصسازی کردند.
و فعالیت آن را اندازه گرفتند.
⸻
نتیجه جالب
آنزیم باستانی
هنوز قادر به تثبیت نیتروژن بود.
اما تفاوتهایی داشت.
مثلاً
سرعت کمتر
پایداری بیشتر
احتمالاً تحمل دمای بالاتر
احتمالاً فعالیت در محیطهای بدون اکسیژن
⸻
چرا این مهم است؟
حدود
۳ تا ۳.۵ میلیارد سال پیش
اکسیژن تقریباً روی زمین وجود نداشت.
Nitrogenase امروزی نسبت به اکسیژن بسیار حساس است.
حتی چند درصد اکسیژن آن را غیرفعال میکند.
این پژوهش نشان میدهد Nitrogenase اولیه احتمالاً برای شرایط زمین اولیه تکامل یافته بود.
⸻
ارتباط با میکروبیولوژی
این مطالعه به ما کمک میکند بفهمیم:
اولین باکتریها چگونه نیتروژن مورد نیاز خود را تأمین میکردند.
ژنهای nif چگونه تکامل پیدا کردند.
آیا ابتدا نوع Fe-only به وجود آمده و بعد Mo-nitrogenase تکامل یافته است.
چه تغییرات اسیدآمینهای باعث افزایش کارایی آنزیم شدهاند.
⸻
کاربردهای آینده
این تحقیق فقط درباره گذشته نیست و میتواند کاربردهای عملی هم داشته باشد:
کشاورزی: طراحی باکتریهای تثبیتکننده نیتروژن با کارایی بیشتر و کاهش مصرف کودهای شیمیایی.
زیستفناوری: مهندسی Nitrogenase برای عملکرد بهتر در حضور اکسیژن، که یکی از بزرگترین چالشهای این آنزیم است.
تکامل مولکولی: درک نحوه شکلگیری مسیرهای متابولیکی اولیه و تکامل آنزیمهای پیچیده.
@iranian_microbiology
5. Nigromyces azzae (قارچ)
گروه: قارچ مخمری سیاه (Black yeast)
خانواده: Zalariaceae
محل جداسازی: مانگروهای کویت
ویژگی:
کلنیهای تیرهرنگ به دلیل ملانین
تحمل بالای شوری و تنشهای محیطی
اهمیت:
این قارچها به دلیل مقاومت بالا و نقش احتمالی در رشد گیاهان مانگرو و نیز کاربردهای زیستفناوری مورد توجه هستند.
@iranian_microbiology
3. Deinococcus pantiae
شاخه: Deinococcota
محل جداسازی: دریاچههای جنوبگان
ویژگیها:
مقاومت فوقالعاده به UV
مقاومت به Vancomycin
تحمل سرما و شرایط محیطی بسیار سخت
چرا مهم است؟
این کشف نشان میدهد حتی میکروارگانیسمهای مناطق دورافتاده نیز میتوانند ژنهای مقاومت آنتیبیوتیکی داشته باشند؛ موضوعی مهم در مطالعه تکامل مقاومت.
@iranian_microbiology
1. Deinococcus superficialis (جدیدترین گونه – ژوئیه ۲۰۲۶)
شاخه (Phylum): Deinococcota
گرم: مثبت (Gram-positive)
شکل: کوکسی یا کوکوباسیل
هاگ: ندارد
هوازی: بله
محل جداسازی: سطوح یک ساختمان اداری (کیبورد، موس، میز و…)
ویژگی مهم:
مقاومت بسیار بالا به اشعه UV و گاما
مقاومت به خشکی (Desiccation)
مقاومت به استرس اکسیداتیو
توانایی رشد روی لیپیدهای پوست انسان (Sebum)
اهمیت تحقیقاتی: مطالعه مکانیسمهای ترمیم DNA و تولید آنزیمهای مقاوم به شرایط سخت. این جنس معمولاً پاتوژن محسوب نمیشود، اما مدل بسیار خوبی برای بررسی مقاومت سلولی است.
@iranian_microbiology
#ویروس_شناسی
آنتیبیوتیکها و مقاومت آنتی بیوتیکی
Antibiotics and antibiotic resistance
کتاب : pdf
زبان : لاتین
تعداد صفحات : ۲۱۵
@iranian_microbiology
🦠 آدنوویروس چیست؟
آدنوویروسها گروهی از ویروسهای DNAدار هستند که باعث عفونتهای حاد تنفسی، چشمی، گوارشی و ادراری میشوند. این ویروسها معمولاً در کودکان، سالمندان و افراد با ضعف سیستم ایمنی شیوع بیشتری دارند، اما میتوانند هر کسی را مبتلا کنند
آدنوویروسها بسته به سروتیپ خود میتوانند سیستمهای مختلف بدن را درگیر کنند:
۱. دستگاه تنفسی (شایعترین نوع در کودکان)
• تب، سرفه، آبریزش بینی
• گلودرد، التهاب لوزه
• پنومونی (در موارد شدید)
۲. دستگاه گوارش
• اسهال آبکی (گاهی خونی)
• درد شکم، استفراغ، تب
• در کودکان بهخصوص سروتیپ ۴۰ و ۴۱ شایع هستند
۳. چشم (تب چشمی یا التهاب ملتحمه)
• قرمزی چشم، اشکریزش، التهاب ملتحمه ویروسی
• گاهی همراه با تورم پلک
۴. دستگاه ادراری
• التهاب مثانه (بهویژه در کودکان پسر)
۵. سیستم ایمنی ضعیف
در افراد با ضعف ایمنی (مانند بیماران سرطانی، پیوند عضو، HIV) آدنوویروس میتواند عفونت گسترده و حتی کشنده ایجاد کند.
@iranian_microbiology
هوش مصنوعی در میکروبیلوژی
💻الگوریتمهای هوش مصنوعی(AI) در پژوهشی با روشهای آزمایشگاهی سنتی ترکیب شده تا سرنخهای دارویی امیدوارکننده ای را برای مهار انتروویروس انسانی 71 (EV71)، که عامل بیماریزای اغلب موارد دست، پا و دهان است را کشف کنند.
🔬این مطالعه که امروز در Cell Reports Physical Science توسط محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا منتشر شد، نشان داد که پیشبینیهای ضد ویروسی قابل اعتمادی را میتوان حتی در زمانی که تنها مقدار کمی از دادههای تجربی در دسترس می باشد را انجام دهد.
هوش مصنوعی فرآیند تحقیق را ساده می کند
🧬محققان با استفاده از یک پنل اولیه از 36 ریز مولکول، یک مدل یادگیری ماشینی را آموزش دادند تا اشکال و ویژگیهای شیمیایی خاصی را که به توقف و مهار ویروسها کمک میکنند، شناسایی کند و احتمال هر ترکیب را برای مسدود کردن ویروس EV71 ارزیابی کند.
نویسندگان فهرست کوتاه انتخاب شده توسط هوش مصنوعی خود را مورد آزمایش قرار دادند: از هشت ترکیب، پنج ترکیب با موفقیت سرعت ویروس را در آزمایشهای سلولی کاهش داد - حدود ده برابر بیشتر از روشهای غربالگری سنتی که معمولاً انجام میدهند.
🩺دکتر سزار د لا فوئنته، دانشیار ریاست جمهوری روانپزشکی، میکروبیولوژی، مهندسی زیستی، مهندسی شیمی و بیومولکولی و شیمی گفت: «ما ماههای آزمایش و خطا را به روز تبدیل میکنیم». این رویکرد به ویژه زمانی قدرتمند است که زمان، بودجه یا سایر محدودیتها میزان دادههایی را که میتوانید تولید کنید محدود میکند.»
🦠عفونتهای EV71 میتوانند از راش و تب خفیف تا عوارض عصبی شدید، بهویژه در کودکان زیر هفت سال و بزرگسالان دچار نقص ایمنی، تشدید شوند. در حال حاضر هیچ دارو و یا ترکیب ضد ویروسی مورد تایید FDA این ویروس را هدف قرار نمی دهد.
@iranian_microbiology
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/04/250430142349.htm
کولی باکتین یک متابولیت ژنوتوکسیک می باشد که توسط باكتری E.Coli و سایر انتروباکتریاسه ها ("باکتری های روده") تولید می شود.
و تحقیقات اخیر بر این است که باعث جهش هایی می شود که منجر به سرطان کولورکتال و پیشرفت سرطان کولورکتال می شود، به ویژه در سرطان های کولورکتال با شروع زودرس نقش مهمی را ایفا می کنند .
کولیباکتین یک پپتید پلیکتیدی است که میتواند پیوندهای عرضی بین رشتهای را در DNA ایجاد کند.
@iranian_microbiology
#دنیای_میکروارگانیسم_ها
مهمترین ویژگی مشترک بین باکتریها و انسانها این است که هر دو موجودات زنده هستند و از سلول تشکیل شدهاند. این ویژگی باعث میشود که با وجود تفاوتهای بسیار، برخی فرآیندهای زیستی پایهای مشابهی داشته باشند. مهمترین این شباهتها عبارتند از:
1. وجود DNA: هر دو، چه انسان و چه باکتری، دارای ماده ژنتیکی DNA هستند که اطلاعات ژنتیکی لازم برای بقای آنها را در خود دارد. این DNA کنترلکننده فرآیندهای حیاتی در هر دو نوع موجود زنده است.
2. تولید انرژی: هم باکتریها و هم سلولهای انسانی برای انجام فعالیتهای خود به انرژی نیاز دارند. در انسانها، انرژی از طریق میتوکندری تولید میشود، در حالی که در باکتریها، این فرآیند معمولاً در غشای سلولی رخ میدهد.
3. تکثیر: هر دو موجود قابلیت تولید مثل و تکثیر دارند. باکتریها از طریق تقسیم دوتایی تکثیر میشوند، در حالی که سلولهای انسانی نیز از طریق تقسیم سلولی (میتوز و میوز) تکثیر میشوند.
4. ساختار سلولی: هر دو دارای غشا سلولی هستند که محیط داخل سلول را از محیط خارج جدا میکند و عملکردهای حیاتی را تنظیم میکند.
این شباهتهای کلی به عنوان پایهای برای فرآیندهای زیستی به حساب میآیند .
@iranian_microbiology
#تاریخچه_میکروبیولوژی
الکساندر فلمینگ، علاوه بر کشف پنیسیلین، در زمینههای دیگر نیز تحقیقاتی مهم داشته است که برخی از آنها به پیشرفت درک علمی از سیستم ایمنی و کاربردهای آنتیباکتریال منجر شدند:
1. آنزیم لیزوزیم: قبل از کشف پنیسیلین، فلمینگ در سال ۱۹۲۲ آنزیم لیزوزیم را شناسایی کرد. این آنزیم را در مایعات بدن مانند بزاق، اشک و مخاط یافت و متوجه شد که لیزوزیم توانایی تخریب دیوارههای سلولی برخی باکتریها را دارد. اگرچه این آنزیم قادر به از بین بردن باکتریهای بیماریزا نبود، کشف لیزوزیم اولین گام به سوی درک مکانیسمهای طبیعی بدن در مقابله با عفونتها بود.
2. پیشگامی در تحقیقات ضدعفونیکنندهها: فلمینگ در جنگ جهانی اول به بررسی تأثیرات ضدعفونیکنندههای مختلف در زخمهای سربازان پرداخت. او به این نتیجه رسید که بسیاری از ضدعفونیکنندههای مرسوم در آن زمان نه تنها باکتریهای عفونی را نمیکشند، بلکه به بافتهای سالم نیز آسیب میزنند. این تحقیقات فلمینگ، به ویژه در زمینه بهبود روشهای ضدعفونی و استریل کردن زخمها، تأثیر مهمی در پزشکی جنگی داشت.
3. تشویق به استفاده صحیح از آنتیبیوتیکها: فلمینگ در طی تحقیقات خود همواره نسبت به استفاده نادرست از آنتیبیوتیکها هشدار میداد. او پیشبینی کرد که مصرف نادرست و تجویز بیرویه آنتیبیوتیکها میتواند به مقاومت باکتریها منجر شود؛ موضوعی که اکنون به یک چالش جهانی در پزشکی تبدیل شده است.
تحقیقات فلمینگ، به ویژه کشف پنیسیلین، انقلابی در علم پزشکی ایجاد کرد و او را به یکی از تاثیرگذارترین دانشمندان قرن بیستم تبدیل کرد.
@iranian_microbiology
کشف مکانیزمی جدید در باکتری ها
تحقیقات جدید نشان میدهد که برخی باکتریها با استفاده از فرآیندی به نام معکوس کردن توالیهای ژنی، توانایی تغییر سریع ژنوم خود را برای بقا در شرایط محیطی مختلف دارند. این کشف میتواند به درک بهتر سازگاریهای میکروبی و توسعه درمانهای نوین کمک کند.
تحقیقات اخیر نشان داده است که برخی از باکتریها قادر به تغییر ژنوم خود از طریق روشی به نام معکوس کردن توالیها هستند. این کشف میتواند درک ما از سازگاری میکروبی به شرایط محیطی در حال تغییر را بهطور چشمگیری تغییر دهد. معکوس کردن توالیهای ژنی به فرآیندی اطلاق میشود که در آن ترتیب ژنهای موجود در DNA تغییر میکند و این عمل میتواند به باکتریها این امکان را بدهد که به سرعت به شرایط جدید واکنش نشان دهند.
دانشمندان با بررسی و مطالعه ژنوم این باکتریها متوجه شدند که این تغییرات میتواند در پاسخ به فشارهای محیطی، نظیر تغییرات دما، شوری یا مواد مغذی، صورت گیرد. این توانایی به باکتریها کمک میکند تا در محیطهای سخت و متغیر بقا پیدا کنند و در نتیجه، تطابق بیشتری با شرایط محیطی داشته باشند. بهعنوان مثال، باکتریهایی که در محیطهای اسیدی یا قلیایی زندگی میکنند، ممکن است به این روش تواناییهای متابولیکی خود را تغییر دهند تا بهتر با این شرایط سازگار شوند.
محققان معتقدند که این مکانیزم نهتنها به سازگاری سریعتر باکتریها کمک میکند، بلکه همچنین میتواند در فرآیندهای تکاملی تأثیرگذار باشد. بهطور خاص، معکوس کردن توالیهای ژنی ممکن است به عنوان یک راهبرد تکاملی در راستای افزایش تنوع ژنتیکی در جمعیتهای باکتریایی عمل کند. این امر میتواند به آنها کمک کند تا با بیماریها و عوامل محیطی تهدیدکننده مقابله کنند.
@iranian_microbiology
Dengue fever
☑️تشخیص :
معمولاً پزشکان متخصص با معاینه شخص مبتلا و مقایسه نشانههای آنها با دنگی، این بیماری را تشخیص میدهند. احتمال تشخیص دنگی توسط پزشکان متخصص با استفاده از این شیوه در مکانهایی که این بیماری شایع است، بسیار زیاد است. اگرچه در مراحل اولیه دنگی، تشخیص آن از عفونتهای ویروسی دیگر (عفونتهای ایجاد شده توسط ویروسها) بسیار دشوار است. اگر شخصی دچار تب و دو نشانه از نشانههای حالت تهوع و استفراغ، حساسیت پوستی، دردهای عمومی (در سراسر بدن)، کاهش در گلبولهای سفید خون یا تست تورنیکه مثبت. در مناطقی که دنگی شایع است هر گونه نشانه هشدار دهنده مانند تب نشان میدهد فرد مبتلا به دنگی است. معمولاً نشانههای هشدار دهنده پیش از شدت گرفتن دنگی نمایان میشوند. هنگامی که امکان انجام تست آزمایشگاهی وجود ندارد، تست تورنیکه مورد استفاده قرار میگیرد. برای انجام این تست، پزشک بازوبند فشار خون را برای 5 دقیقه به دست بیمار میبندد. سپس هر گونه دانه قرمز نمایان شده بر روی پوست را میشمارد. هر چه تعداد این دانههای قرمز بیشتر باشد، احتمال ابتلا به بیماری دنگی برای آن فرد بیشتر است.
@iranian_microbiology
تب دِنگی: (Dengue fever)
⁉️بیماری ناشی از ویروس دنگی (DENV) که متعلق به خانواده Flaviviridae «فلاوی ویرید» و جنس flavivirus «فلاوی ویروس» است. ویروسهای دیگری نیز متعلق به همین خانوادهاند و باعث بیماری در انسانها میشوند.
برای مثال «ویروس تب زرد»، «ویروس نیل غربی»، «ویروس التهاب مغز یا آنسفالیت سنتلوئیس»، «ویروس آنسفالیت ژاپنی»، «ویروس آنسفالیت منتقل شده از ساس»، «بیماری جنگل کیاسانور» و «ویروس تب هموراژیک اُمسک» همه از خانواده فلاوی ویریده هستند. بیشتر این ویروسها از طریق پشه و ساس پخش میشوند.
✅ژنوم DENV شامل یک RNA تک رشته ای (ssRNA) مثبت کدگذاری شده توسط 3 پروتئین ساختاری از جمله پروتئین کپسید (C)، پروتئین غشاء (M) و پروتئین پوشش (E) و هفت پروتئین های غیر ساختاری (NS) است. کروی شکل با پوشش لیپیدی هستند. عفونت DENV در آسیا، آمریکای لاتین و سایر مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری جهان شیوع بیشتری دارد. تب دِنگی نام یک بیماری ویروسی است که آن را تب دنگ، تب دانگ و تب استخوانشکن هم می نامند. زیرا به دلیل درد شدید حاصل از آن بیمار تصور میکند استخوانهایش در حال شکستن هستند.
@iranian_microbiology