-
Благотворительный фонд помощи детям с тяжёлыми заболеваниями печени www.kakchudo.ru
Миша усаживается в кресло-колесо – на мягких подушках удобно сидеть и лежать, а ещё здесь интересно представлять себя в домике или космическом аппарате.
Здесь совсем не страшно. Рядом Артём строит свою крепость из мягких кожаных блоков, Ксюша что-то рисует на мольберте, а Настя деловито раскрашивает картонный замок с единорогами. Комната, где любят собираться дети, не похожа на все остальные, что есть в больнице. Это игровая. Ребята приходят сюда по несколько раз в день – лежать в палатах грустно и скучно, а здесь у каждого есть занятие по душе и свой крошечный мир, где нет места страху и болезни.
Такие игровые пространства в российских больницах – пока редкость. Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» помогает благоустраивать их в клиниках и перинатальных центрах по всей России. Этот проект зародился два года назад в Центре трансплантологии им. ак. В.И. Шумакова, где появились первые детские комнаты для ребят, которые проходят длительное лечение. С того времени фонд открыл уже 19 игровых пространств в 8 городах России: Москве, Люберцах, Грозном, Санкт-Петербурге, Оренбурге, Орске и Туле.
О том, как игровые комнаты в больницах помогают детям легче справляться с болезнью и стрессом, читайте в новом материале на ПРОПЕЧЕНЬ.РФ
В конце 2023 года команда творческих волонтёров создала комикс о фонде «Жизнь как чудо» ⚡️
В этой истории можно узнать образы сотрудников фонда – здесь они волшебники и герои, впрочем как и в реальном мире, по словам создательницы идеи комикса Насти Панфиловой.
Важно отметить, что Настя не остановилась просто на выпуске комикса – она создала событие на платформе «Эстафета чудес», где за пожертвование любой человек в любой точке Земли может приобрести комикс себе или в подарок. И сейчас в поддержку фонда «Жизнь как чудо» собрано почти 100 тысяч рублей!
Сегодня, в Международный день волонтёра, мы рассказываем об этой юной, удивительной девушке!
Команда фонда «Жизнь как чудо» от всего сердца благодарит Настю и команду PNA Comics за создание и реализацию такого важного проекта, а также Дмитрия и Ольгу за постоянную поддержку и дружбу! Надеемся на продолжение истории о Хранителях Чуда ❤️
Присоединяйтесь к особенному событию 10 декабря ⚡️
В этот день пройдёт Pizza Day в ресторанах Extra Virgin в поддержку фонда «Жизнь как чудо»!
Проведите время с близкими, наслаждаясь пиццей и помогая детям.
Каждый заказ — это возможность подарить надежду тем, кто в этом нуждается.
Превратим обычный день в праздник заботы и радости!
Ждём вас 10 декабря в Extra Virgin✨
«Школа по заболеваниям печени» вошла в топ-100 проектов Фонда президентских грантов 🔥
Важнейшая программа фонда «Жизнь как чудо», которая направлена на развитие ранней диагностики заболеваний печени у детей, была признана одной из лучших — всего в оценке приняли участие более 4 тысяч инициатив.
«Школа по заболеваниям печени» — это вебинары, лекции и конференции для врачей и родителей, пациентские сообщества, игровые пространства в больницах, полезные статьи и важные материалы, которые помогают медицинским специалистам в постановке сложного диагноза.
Это невероятная гордость и счастье, и мы рады разделить это радостное событие с вами. Спасибо, что рассказываете о фонде, поддерживаете нашу деятельность и остаётесь рядом. Спасибо, Фонд президентских грантов, за высокую оценку и веру в «Школу по заболеваниям печени» ❤️
Любовь, проверенная временем, и доброта, меняющая жизни
Недавно мы стали свидетелями прекрасного события – венчания Андрея Кузнецова и Алины Ковалевой, члена попечительского совета фонда «Жизнь как чудо».
Их история любви началась 22 года назад, а 17 лет назад они сыграли свадьбу. Теперь, спустя годы, они решили скрепить свой союз перед Богом.
Но самое удивительное в этом празднике – желание Алины и Андрея разделить своё счастье с теми, кто нуждается в помощи. Вместо цветов и подарков они попросили гостей сделать пожертвования в наш фонд. Результат превзошел все ожидания – собрано более 5 миллионов рублей для помощи детям с тяжёлыми заболеваниями печени!
Мы благодарны Алине и Андрею за их щедрость и пример того, как можно превратить личный праздник в возможность творить добро. Пусть их любовь и доброта вдохновляют всех нас! ♥️
Октябрь: месяц важных событий
Закупка лекарств и медицинского оборудования, открытие игрового пространства, звание лучшей команды НКО и другие достижения. Мы с радостью делимся результатами и благодарим каждого, кто разделяет с нами каждый месяц ⚡️
🔴В октябре фонд «Жизнь как чудо» помог 34 семьям. В рамках программы оплачены лекарства, специализированное питание и медицинские аппараты для детей.
🔴Программа «Помощь семье» покрывает все расходы на поездки и проживание, чтобы эти обследования проходили безопасно и вовремя. С вашей помощью в октябре проверили здоровье 13 наших подопечных. Они приехали в Москву из Оренбургской области, Ростова на-Дону, Геленджика, Санкт Петербурга и других уголков России.
🔴24 детям была оказана медицинская помощь по программе «Помощь больнице», в том числе мы оплатили важные обследования в Национальном медицинском исследовательском центре акушерства, гинекологии и перинатологии им. ак. В.И. Кулакова.
Миссия фонда — максимально снизить детскую смертность от тяжёлых заболеваний печени. Для этого мы не только поддерживаем тех, кто столкнулся с диагнозом, но и системно решаем проблемы с помощью программы «Школа по заболеваниям печени».
🔴В рамках неё мы провели конференцию в Дагестане, открыли новое детское пространство, выступали с докладами и организовали пациентскую встречу.
Проект «Детские игровые пространства» вошёл в шорт-лист премии Forbes Woman Mercury Awards в номинации «Лучший благотворительный проект».
И это не единственная награда в этом месяце. 18 октября фонд «Жизнь как чудо» получил премию «Благотворитель Москвы» в номинации «Лучшая команда НКО». Спасибо всем, кто помогает нам продолжать работать!
Вместе с вами мы и есть команда «Жизнь как чудо» ❤️
Полная версия отчёта каждый месяц вы можете найти на сайте kakchudo.ru
Существует более 50 болезней печени — и их крайне сложно обнаружить на раннем сроке. Это связано с особенностями печени: часто этот орган называют самым «молчаливым», то есть не подающим сигналов болезни до последнего момента. Если вовремя не диагностировать заболевание печени, это может привести к самым разным последствиям: в каких-то случаях — к трансплантации органа, а в худших — к смерти пациента.
Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» 15 лет помогает детям с тяжёлыми заболеваниями печени. Первые годы фонд занимался исключительно адресной помощью — оплачивал лекарства, операции, анализы для подопечных со всей страны. Сейчас существенную часть работы организации занимает развитие системных программ по ранней диагностике тяжёлых заболеваний печени.
Оренбургская область стала первым регионом в нашей стране, где с начала 2024 года запущены все программы фонда «Жизнь как чудо» по ранней диагностике. Куратором проекта в регионе стала Елена Юрьевна Беляшова, главный внештатный специалист по медицинской генетике в Приволжском федеральном округе, заведующая медико-генетической консультацией.
А подробнее о первых результатах и планах читайте на kakchudo.ru
Ты не один — важное осознание для родителей, чьих детей объединил одинаковый диагноз. Пациентское сообщество — это не только обмен опытом, это ещё и эмоциональная коллективная поддержка, которая помогает уменьшить чувство изоляции и тревоги
Новосибирск, Махачкала, Санкт-Петербург, Воронеж — мамы детей с синдромом Алажилля приехали из разных городов в Москву, чтобы вместе с сотрудниками благотворительного фонда «Жизнь как чудо» провести многочасовую стратегическую сессию — обсудить планы по развитию пациентского сообщества.
Вместе с фондом активные родители начали формировать его три года назад. Сейчас это уже больше, чем просто чаты в мессенджерах и группы в социальных сетях. Каждый год семьи, где растут дети с синдромом Алажилля, принимают участие в пациентских встречах, которые проходят 24 января, в день осведомлённости о синдроме Алажилля.
Подробнее рассказали на kakchudo.ru ❤️
В Центре трансплантологии им. ак. В.И. Шумакова открылось детское игровое пространство ⚡️
Это уже четвёртое игровое пространство в Центре, созданное по инициативе благотворительного фонда «Жизнь как чудо». Здесь маленькие пациенты играют и общаться друг с другом, отвлекаясь от больничной обстановки.
Всего фонд «Жизнь как чудо» открыл уже 17 игровых пространств в Москве, Люберцах, Санкт-Петербурге, Грозном, Оренбурге и Орске. В планах — открытие таких комнат в больницах Гатчины и Тулы, чтобы помогать детям по всей стране легче переносить долгую разлуку с домом, и где можно просто побыть детьми.
Мы любим разные традиции, и одна всегда сопровождает открытие игрового пространства — это настоящий праздник. С шариками, играми, развлекательной программой! И сегодня не исключение, дети участвовали в арт-химическом шоу 🔥
Хотим напомнить, что фонд «Жизнь как чудо» вместе с Институтом лидерства и управления здравоохранением Первого МГМУ им. И.М. Сеченова запустил исследование, чтобы узнать, как дизайн и оснащение пространств фонда влияет на эмоциональное состояние и выздоровление ребёнка. Делимся первыми результатами: больше половины родителей посещают детское игровое пространство каждый раз, когда они приходят на приём. 81% опрошенных врачей считают, что пространство положительно влияет на адаптацию пациентов, а 92% — что игровые пространства помогают в лечебном процессе.
Что это значит? Всё не зря, а мы двигаемся в верном направлении.
Мы благодарим генерального спонсора проекта ОАО «РЖД» за поддержку открытия нового пространства для детей.
🪄 Представьте, что вы держите в руках волшебную палочку, способную творить чудеса каждый месяц.
Ваше регулярное пожертвование – та самая волшебная палочка для детей с тяжёлыми заболеваниями печени.
Каждый взмах этой палочки, неважно маленький он или большой, позволяет нам развивать системные программы помощи.
Помощь детям, обучение врачей, закупка необходимого оборудования – благодаря постоянной поддержке мы можем делать всё это непрерывно.
Ваша регулярная щедрость означает, что мы можем планировать будущее. И помните, что помощь маленькой не бывает.
⚡ Поддержать фонд ⚡
Четыре игровых пространства в дневном стационаре детской больницы, которые открылись в Орске 2 августа ❤️🔥
Читать полностью…
Наш фонд «Жизнь как чудо» открыл новые детские игровые пространства в Оренбургской области! В этот раз сразу четыре комнаты с динозавровым дизайном открылись в дневном стационаре «Детской городской больницы» города Орска.
Дневной стационар посвящён динозаврам, поэтому в дизайне комнат мы учли эту тему. Игровых пространств в этот раз 4 — для разных возрастных групп, чтобы и для малышей, и младших школьников, и подростков была среда, в которой легче выздоравливать.
Каждое пространство создаётся по индивидуальному дизайн-проекту, который учитывает потребности детей, мнение врачей.
Паша Раковский, директор по фандрайзингу, снял целый репортаж: атмосфера, монтаж, дорога и открытие ❤️🔥 Чтобы максимально погрузиться и разделить с нами счастливые моменты.
Благодарим за поддержку генерального спонсора проекта — компанию ОАО «РЖД» ♥️
Сегодня, 28 июля, мы отмечаем Всемирный день борьбы с гепатитом. Этот день напоминает нам о важности заботы о нашей печени — тихом и трудолюбивом органе, который неустанно работает на благо нашего здоровья.
Она фильтрует кровь, вырабатывает желчь, хранит витамины и минералы, и даже помогает регулировать уровень сахара в крови. Но, к сожалению, гепатит угрожает здоровью этого удивительного органа.
Гепатит — это серьёзное заболевание, которое может привести к циррозу или раку печени, если его не лечить. Существует пять основных типов вирусного гепатита: A, B, C, D и E. Наиболее распространенными являются типы B и C. Каждый из них имеет свои особенности передачи и лечения, но все они опасны для здоровья печени. Вот почему так важно знать о профилактике и своевременной диагностике.
Чтобы помочь людям узнать больше о здоровье печени, наш фонд создал увлекательную игру. В ней вы можете прокатиться на велосипеде вместе с печенью, ответить на 10 вопросов и получить полезные подарки. Мы рады видеть, как много людей уже приняли участие в игре и стали более осознанно относиться к здоровью своей печени ♥️
В 2024 году фонду «Жизнь как чудо» исполняется 15 лет.
Наш директор Анастасия Черепанова рассказала Агентству социальной информации о том, почему понадобилось создавать НКО, помогающую детям с заболеваниями печени, и что делает фонд для их поддержки ⚡
Собрали главные моменты в карточках, а полный материал можно прочитать тут
Спасибо за поддержку, друзья!
⚡Важные новости⚡
Дорогие родители! В мае мы получили большой отклик от вас после проведения первых вебинаров, и продолжаем серию онлайн встреч.
При поддержке НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова фонд «Жизнь как чудо» организует вебинар на тему «Лекарственная терапия после трансплантации печени у детей: иммуносупрессия, лечение вирусных, инфекционных и других заболеваний».
💡 Участники смогут задать вопросы Власову Михаилу Сергеевичу, врачу-педиатру педиатрического отделения Центра трансплантологии.
Основные темы обсуждения:
- роль иммуносупрессивной терапии в жизни ребёнка после трансплантации печени;
- что делать, если ребёнок, принимающий иммуносупрессию, заболел инфекционным заболеванием;
- как сочетать иммуносупрессию и другие лекарственные препараты.
💌 Дата проведения вебинара: 25 июля 2024 г.
Начало: 14.00 по московскому времени (длительность – 90 минут)
Узнать более подробную информацию и зарегистрироваться на вебинар можно здесь
До скорой встречи!
🔴5 декабря, в День волонтёра, «Жизнь как чудо» провёл квиз MIRACLE GAMES 2024 для друзей фонда. Эта игра – возможность сказать «спасибо» нашим благотворителям и волонтёрам, которые помогают детям с заболеваниями печени. Мероприятие уже в третий раз проходило в уютной атмосфере бара Tap&Barrel Pub. Такие ежегодные встречи с людьми, которые поддерживают наших подопечных — добрая традиция фонда «Жизнь как чудо».
В интеллектуальной игре соревновались команды друзей фонда: компании Ozon, «Инфинитум», Русская медиагруппа, «Гемотест», Аналитический центр Москвы, Группа компаний «Новард» и другие. Без вас наша работа невозможна, спасибо вам!
В квизе участвовали и врачи, вместе с которыми мы ежедневно боремся с заболеваниями печени у детей: Гоар Борисовна Мовсисян, Екатерина Владимировна Соколова, Ольга Яковлевна Смирнова и Алина Дмитриевна Комарова ❤️
Фонд «Жизнь как чудо» благодарит за возможность проведения доброй игры компанию OZON (программа OZON Забота), Tap&Barrel Pab и SQUIZ!. Спасибо всем, кто присоединился к MIRACLE GAMES и продолжает поддерживать нас ⚡️
В детской больнице в Туле открылись игровые пространства ⚡️
Две комнаты появились в Тульской детской областной клинической больнице.
🔴Одна комната рассчитана на малышей и их родителей. Там собраны развивающие игрушки, диван и телевизор, чтобы мамы и папы, которые долго находятся в больнице с детьми, могли расслабиться и переключиться.
🔴Другое игровое пространство задумано для детей постарше: это учебная комната для ребят от 10 лет. В ней находятся удобные парты, настольные игры, доска для маркеров. Эту комнату мы решили украсить флажками, и не прогадали — они добавили уюта. Днём в комнате ребята будут учиться, а во второй половине дня — отдыхать и заниматься творчеством.
Представляете, фонд «Жизнь как чудо» открыл уже 19 игровых пространств по всей стране. Каждая открытая комната — это не просто красивая мебель, это реальный помощник на пути к выздоровлению!
Спасибо дорогим парнёрам — АО «КБП» и АО «НПО „Высокоточные комплексы“». Мы также благодарим генерального спонсора проекта ОАО «РЖД» за поддержку проекта ❤️🔥
Фонд «Жизнь как чудо» провёл ежегодный благотворительный вечер, собрав на одной площадке попечителей, звёзд, партнёров и друзей, которые внесли вклад в поддержку детей с тяжёлыми заболеваниями печени.
⚡️ В этот вечер удалось собрать 12 680 000 рублей, которые будут направлены в пользу подопечных фонда. Мероприятие по традиции прошло в отеле The Carlton, Moscow.
В бальном зале отеля спели Burito и Настя Крайнова, а провели вечер Роман Клячкин, Юлия Барановская и Владимир Маркони, которые создали тёплую атмосферу.
🔴Одним из ключевых моментов вечера стал благотворительный розыгрыш. На нём были представлены лоты, переданные фонду партнёрами и сторонниками. Среди них: флорариум от бренда Heis, созданный подопечным фонда Мирославом Кравченко, клюшка с автографом двукратного чемпиона мира по хоккею Евгения Малкина, встреча и мастер-класс от артистки балета Большого театра Аниты Пудиковой ⚡️
Все средства, собранные на вечере, будут направлены на поддержку подопечных фонда и развитие программ ранней диагностики тяжёлых заболеваний печени.
Спасибо всем, кто присоединился к благотворительному вечеру и сделал шаг навстречу чуду! ♥️
Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» помогает детям с тяжёлыми заболеваниями печени, в том числе мамам с детьми, у которых диагностирован синдром Алажилля — редкое полиорганное генетическое заболевание, при котором поражаются печень, сердечно-сосудистая система, позвоночник и другие органы.
🔴В России всего несколько десятков детей с таким синдромом. Чтобы не бороться с болезнью в одиночку, родители сначала объединились в чат. Впоследствии при поддержке фонда «Жизнь как чудо», который уже 15 лет помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени, выросло целое пациентское сообщество.
Ко Дню матери вместе с изданием «Нет, это нормально» рассказываем истории двух мам, дети которых столкнулись с синдромом Алажилля, и объясняем, в чём сила таких маленьких, но крепких родительских сообществ.
Благодарим медиа НЭН за поддержку, и поздравляем всех мам с Днём матери ❤️
Сегодня мы отмечаем двойной праздник, напоминающий нам о здоровье и счастье детей ⚡️
20 ноября — День педиатра и Всемирный день ребёнка. Два праздника, тесно связанные между собой. Ведь кто, как не педиатры, стоят на страже детского здоровья с первых дней жизни?
Давайте поблагодарим всех врачей, которые заботятся о малышах, и пожелаем всем детям мира счастливого, здорового детства!
А ещё предлагаем вам познакомиться с историей педиатра Алёны Сергеевны — в новом материале на ПРОПЕЧЕНЬ.РФ ❤️🔥
Лаборатория «Гемотест» провела ко Дню защиты детей акцию «Добро — детям» ❤️🔥
Рассказываем подробнее и делимся результатами.
С 29 мая по 11 июня при заказе анализов в любом лабораторном отделении или на дому, клиенты лаборатории могли пожертвовать 50% бонусного кешбэка на проведение высокотехнологичных исследований для детей — подопечных нескольких благотворительных фондов. В этом числе и фонд «Жизнь как чудо».
Такие исследования помогут поставить диагноз и подобрать эффективное лечение.
География помощи впечатляет — Ростовская область, Вологда, Луховицы, Пенза и другие. Подопечные фонда «Жизнь как чудо» по всей стране получали помощь в оплате дорогостоящих генетических анализов, и сейчас находятся на верном пути лечения. Всего поддержку получили 8 ребят ⚡️
Спасибо, что выбирали «Гемотест» и помогали детям. А ещё от всей души благодарим и саму компанию «Гемотест» за такие замечательные и значимые акции❤️
6 ноября 2024 года стартовал цикл «Редкие интервью», где Алёна Куратова, основатель и руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной Ассоциации по Генетическим Заболеваниям (МАГЗ) встречается с руководительницами орфанных фондов, чтобы выйти за рамки шаблонных интервью о благотворительности и поговорить о них самих – их ценностях, вызовах, эмоциях и личном выборе, который определяет жизнь.
В шести откровенных диалогах раскрывается изнанка благотворительности, и то, что остаётся за кадром публичных выступлений. Героини раскрываются не только с профессиональной стороны, но и без стереотипов и клише отвечают на нестандартные вопросы, говорят о личном, планах и реальности.
Цикл «Редкие интервью» реализуется в рамках проекта «Редкие женщины» для социальной и психологической поддержки мам, воспитывающих детей с неизлечимыми наследственными заболеваниями, который был запущен фондом «Дети-бабочки» в 2022 году.
♥️ Гостьей первого интервью стала Анастасия Черепанова, директор фонда «Жизнь как чудо», который оказывает помощь детям с тяжёлыми заболеваниями печени. Она рассказала, как трудные этапы жизни превратить в точки роста, чем благотворительность похожа на паломничество, и как помощь другим помогает ей самой.
⚡️ Смотреть выпуск ⚡️
Итоги сентября: факты, результаты и немного волшебства ✨
В первый месяц осени на помощь по программам было направлено более 8 миллионов рублей!
Наша «Школа по заболеваниями печени» не уходит на каникулы летом, а работает над развитием ранней диагностики заболеваний печени круглый год. В сентябре благодаря вашей поддержке удалось оплатить обучение для 16 неонатологов и педиатров из разных регионов страны.
А ещё провели в Грозном конференцию для врачей и пациентскую встречу для родителей детей с редким заболеванием тирозинемия.
Для 18 детей были оплачены важные медицинские анализы, а ещё 33 смогли добраться до места лечения, получили лекарства и необходимое лечебное питание.
Самым запоминающимся событием стала благотворительная распродажа MIRACLE SALE — спасибо каждому за участие и поддержку ♥️
Ещё больше моментов в карточках, а полный отчёт вы можете как всегда найти на сайте фонда «Жизнь как чудо» kakchudo.ru
Наталья Швец — актриса театра и кино, мама двоих дочерей и член попечительского совета благотворительного фонда «Жизнь как чудо» рассказала журналу VOICE об инвестициях в человечество, судьбоносной встрече на Патриарших и проекте МХТ имени А.П. Чехова #ТеатрПомогает.
Яркие моменты мы поместили в карточки, а полный материал можно прочитать тут.
⚡ 1 октября совместно с VK Добро запущен третий сезон благотворительного проекта. Каждый месяц Художественный театр вместе со зрителями будет поддерживать один из благотворительных фондов, попечителями, учредителями или друзьями которых являются артисты МХТ. В июне 2025 таким фондом будет «Жизнь как чудо».
И накануне запуска состоялась ежегодная встреча представителей фондов, участвующих в проекте. На встрече обсудили планы сотрудничества на сезон, обменялись опытом и добрыми историями, зарядились энергией друг от друга в стремлении объединить искусство и благотворительность ❤️
Спасибо за поддержку и такие прекрасные инициативы!
Какие принципы важны в обустройстве игровых пространств?
Основными правилами в выборе наполнения, палитры и материалов kak_chudo?z=video-9453115_456239396%2Fclub9453115">делится Марина Дубовицкая, руководитель проекта «Детские игровые пространства» ♥️
Каждый август мы проводим одну из наших любимых акций «Дети вместо цветов» ✨
Что это за акция?
На 1 сентября мы предлагаем подарить любимому учителю один красивый букет от класса, а сэкономленные деньги перевести на помощь детям с тяжёлыми заболеваниями печени.
В прошлом году участники акции помогли в оплате генетических анализов. Часто врачам трудно установить точный диагноз — болезни печени любят маскироваться, их можно спутать с другими заболеваниями. Именно в таких сложных случаях назначается необходимое обследование. У многих семей нет возможности оплачивать исследования самостоятельно, поэтому поддержка школьников оказалась как никогда важна.
Кто может стать участником?
Один человек, класс или вся школа! А в прошлом году участие приняли даже ребята из детского сада — для этой акции нет возрастных ограничений ❤️
Каждый ученик получит в подарок стильный стикерпак, а класс — благодарность.
Переходите на сайт и принимайте участие в «Дети вместо цветов» 💐
dvc.kakchudo.ru
Мы рады поделиться с вами записями недавно прошедших вебинаров! Если по какой-то причине вы не смогли присутствовать онлайн, то это отличная возможность послушать экспертов сейчас.
18 июля прошла встреча с медицинским психологом Алиной Евгеньевной Хаин на тему:
Заболевания ребёнка и стресс
А 25 июля педиатр Михаил Сергеевич Власов поговорил с родителями о:
Лекарственной терапии после трансплантации печени у детей
💌 Записи выступлений доступны для всех. Будем рады вашей обратной связи в комментариях!
Лето уже преодолело свой экватор, а мы спешим вернуться в начало, и рассказать об итогах июня!
В первый летний месяц более 12 млн рублей было направлено на помощь по программам ⚡️
⭐️ 32 ребёнка получили помощь. Благодаря вам мы оплатили для ребят лекарства, медицинские исследования, авиабилеты в Москву на обследования, передали продуктовые наборы и средства гигиены.
Два игровых пространства для маленьких пациентов открылись в Областной детской клинической больнице Оренбурга в июне! Также фонд организовал конференцию для врачей, посвящённую заболеваниям печени у детей.
Более 8 млн было направлено на реализацию программы «Школа по заболеваниям печени» 🔥 В июне удалось оплатить 10 анализаторов аммиака в крови — с их помощью можно вовремя распознать гипераммониемию (резкое повышение уровня аммиака в крови).
Важное направление «Школы по заболеваниям печени» —образовательная поддержка врачей. В прошлом месяце мы девять раз помогли специалистам пройти обучение.
19 детей прошли важные обследования в Национальном медицинском исследовательском центре акушерства, гинекологии и перинатологии им. ак. В.И. Кулакова.
А ещё удалось оплатить 20 генетических анализов в Медико-генетическом центре, чтобы диагноз детям был установлен точно и своевременно.
Спасибо за вашу непрерывную поддержку!
Представьте себе печень как фабрику, которая очищает кровь и делает много важных вещей для вашего организма.
И иногда на этой фабрике происходят сбои, что-то ломается. Например, гепатоцеллюлярная карцинома, которая заставляет клетки этой фабрики работать неправильно и быстро делиться, образуя опухоль.
Чаще всего это происходит, когда печень уже повреждена, например, от тирозинемии или врождённом гепатите В.
Новый раздел на портале ПРОПЕЧЕНЬ.РФ мы посвятили именно этому виду опухоли, постоянно обновляя и наполняя важной и актуальной информацией ⚡️
У Макара был цирроз печени и ему требовалась трансплантация. Донором для мальчика стал его дядя, который ради племянника похудел на десять килограммов.
Сейчас Макар готовится к первому классу, занимается музыкой и собирает с мамой картины из алмазной мозаики.
На своём примере эта семья доказала: даже после трансплантации можно жить обычную и счастливую жизнь.
Совместно с журналом Новый очаг рассказываем историю семилетнего Макара Пастушенко из Омска, который прошёл через трансплантацию печени 🔥