Минздрав зарегистрировал новый иммуноонкологический препарат «Арейма» (камрелизумаб). Он разработан китайской Jiangsu Hengrui. Это первый в России таргетный препарат для лечения рака носоглотки.
Подробнее: https://clck.ru/3EcGzU
#Фармвестник #Производство
FDA одобрило первую генную терапию Kebilidi для прямого введения в путамен головного мозга. Разработку компании PTC Therapeutics будут применять для лечения дефицита ароматической L-аминокислотной декарбоксилазы.
Подробнее: https://clck.ru/3Ec5jt
#Фармвестник #Регуляторика
Центр лекобеспечения объявил 11 аукционов на поставку по программе ВЗН иммунодепрессантов, иммуномодуляторов, гемостатиков и противоопухолевых препаратов, в том числе планируется закупить иммуностимулирующий препарат сампэгинтерферон бета-1а, который в апреле был включен в Перечень ЖНВЛП.
Подробнее: https://clck.ru/3Ebu6k
#Фармвестник #Дистрибуция
Минсельхоз утвердил новый индикатор риска по лицензионному контролю производства ветпрепаратов: несоответствие сведений о числе потребительских упаковок введенного в оборот лекарства сведениям о количестве выданных кодов идентификации. Также добавлен новый индикатор риска по контролю обращения ветпрепаратов.
Подробнее: https://clck.ru/3EbZKo
#Фармвестник #Регуляторика
FDA одобрило CAR-T-терапию Aucatzyl британской компании Autolus, показавшую эффективность у 63% пациентов с острым лимфобластным лейкозом в ходе клинических испытаний. Препарат стоимостью 525 тысяч долл. будет производиться в Великобритании и распространяться через 30 специализированных медицинских центров в США.
Подробнее: https://clck.ru/3Eawdo
#Фармвестник #Регуляторика
В России заработали межрегиональные учебно-методические центры СПО. Курировать их работу в сфере среднего фармобразования будет АО «Р-Фарм», а образовательной организацией-лидером станет Ярославский промышленно-экономический колледж имени Н.П. Пастухова.
Подробнее: https://clck.ru/3EarMQ
#Фармвестник #Регуляторика
Обесценение сельскохозяйственного сегмента Bayer привело к убытку в размере 4,2 млрд евро (4,6 млрд долл.) в III квартале и падению общего объема доходов на 4%. При этом фармацевтическое подразделение компании показало небольшой рост продаж — на 2%.
Подробнее: https://clck.ru/3EaZ4u
#Фармвестник #Производство
Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «МетронидазолЭСКОМ» производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия). Она не прошла контроль качества по показателю «Маркировка».
Подробнее: https://clck.ru/3EaKkK
#Фармвестник #Отзывы
Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «Транексамовой кислоты» производства ОАО «Синтез» (Россия). Она не прошла контроль качества по показателю «Стерильность».
Подробнее: https://clck.ru/3EaKDQ
#Фармвестник #Отзывы
Почти 60% провизоров и фармацевтов назвали высшее профессиональное образование неактуальным. Около трети респондентов рассказали, что за первым столом в аптеках стоят работники без специального образования. Столько же сотрудников с образованием хотят уйти из отрасли.
Подробнее: https://clck.ru/3EaFDn
#Фармвестник #Карьера
Сестрорецкий суд в Санкт-Петербурге дал условные сроки по делу о производстве БАД для потенции «Сеалекс-Форте» и «Аликапс». Игорю Воробью и Сергею Назарову также назначили штрафы по 2,5 млн руб. Предыдущий приговор был отменен городским судом в 2021 году.
Подробнее: https://clck.ru/3EZbN2
#Фармвестник #Регуляторика
Компании «Санофи Россия», «Фармстандарт», «Фармимэкс», «Ирвин 2» и «Алькорфарм» будут поставлять для «Круга добра» препараты селексипаг, соматропин, нусинерсен, аталурен и ивакафтор тезакафтор элексакафтор и ивакафтор. Все контракты будут заключены по максимальной цене.
Подробнее: https://clck.ru/3EZ3mA
#Фармвестник #Дистрибуция
Минздрав выдал разрешение компании «Герофарм» на проведение сравнительного клинического исследования фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40201 и «Туджео СолоСтар» (МНН инсулин гларгин в дозировке 300 ЕД/мл). Патент на препараты с таким действующим веществом принадлежит компании Sanofi.
Подробнее: https://clck.ru/3EYQ3s
#Фармвестник #Регуляторика
Pfizer инвестирует 1 млрд долл. в развитие биотехнологического направления в Китае. До 2030 года компания планирует представить 60 новых препаратов и построить исследовательский центр в Пекине. Как поясняется, решение обусловлено привлекательностью китайского рынка для компании.
Подробнее: https://clck.ru/3EYHR4
#Фармвестник #Производство
Россельхознадзор внес изменения в чек-листы по контролю оборота ветпрепаратов и по лицензированию ветеринарных аптек. Их дополнили вопросами о соответствии требованиям правил надлежащей дистрибьюторской практики. Изменения в документы вносятся в рамках гармонизации с правом Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Подробнее: https://clck.ru/3EY5DQ
#Фармвестник #Регуляторика
Минсельхоз расширил сведения, которые вносятся в государственный реестр ветеринарных препаратов. Реестровую запись также нужно будет дополнять информацией о форме выпуска с указанием дозировки (при наличии), фасовки и упаковки лекарств для животных.
Подробнее: https://clck.ru/3EcDAs
#Фармвестник #Регуляторика
Проблема нехватки йода актуальна для многих стран, в том числе России. Гипотиреоз и зоб, связанные с дефицитом микроэлемента, регистрируют во всех возрастных группах1. Рассказываем, почему для здоровья важен йод и какие препараты применяются для восполнения потребности и нем.
Подробнее: https://clck.ru/3Ec5Hn
#Фармвестник
В октябре цены на препараты, входящие в Перечень ЖНВЛП в среднем выросли на 1,1% относительно сентября, следует из опубликованной Росстатом статистики. Цены на остальные лекарства также выросли на 1,1%, больше всего подорожали поливитамины.
Подробнее: https://clck.ru/3EbmUh
#Фармвестник #Розница
Минздрав намерен внести изменения в правила госконтроля в сфере обращения лекарств. В проекте постановления прописаны нормы по выбору контролируемого лица, у которого будут проводить отбор проб препаратов для выборочного контроля качества. В случае принятия документ вступит в силу с 1 декабря.
Подробнее: https://clck.ru/3Eb2Qr
#Фармвестник #Регуляторика
В наших выпусках принимают участие эксперты различных специальностей. Каждый месяц мы просим вас внимательно слушать и выбирать тех, чье выступление запомнилось больше всего.
Подробнее: https://clck.ru/3Eashp
#Фармвестник #Фармконсультирование
Правительство предложило обязать компании с 2026 года размещать отчетность по МСФО в государственном информационном ресурсе бухгалтерской отчетности налоговой службы. Это должно облегчить доступ госорганов к такой информации и сделать взаимодействие государства и компаний эффективнее.
Подробнее: https://clck.ru/3EakPn
#Фармвестник #Регуляторика
Аптечная сеть «Валета» в Екатеринбурге закрылась. Причиной закрытия стали изменения в Налоговом кодексе, которые вступят в силу с 2025 года. Сеть насчитывала 31 учреждение, помещения сдали в аренду сети «Фармленд».
Подробнее: https://clck.ru/3EaPoB
#Фармвестник #Розница
Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «Калия оротата» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия). Она не прошла контроль качества по показателю «Маркировка».
Подробнее: https://clck.ru/3EaKU4
#Фармвестник #Отзывы
Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «Преднизолона Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия). В ней обнаружили несоответствие качества требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Механические включения».
Подробнее: https://clck.ru/3EaK2w
#Фармвестник #Отзывы
Более 13,3 тыс. аптечных точек будут уплачивать НДС по ставке 5% и 4 тыс. аптек по ставке 7% со следующего года после введения поправок в Налоговый кодекс. Как следует из данных AlphaRM, доходы 468 предпринимателей и 2147 компаний за скользящий год составили от 60 млн до 250 млн руб. Еще 33 ИП и 264 компании имели доход 250—450 млн руб.
Подробнее: https://clck.ru/3EZgLM
#Фармвестник #Розница
AbbVie опубликовала результаты II фазы двух клинических испытаний препарата emraclidine для лечения шизофрении, который был главным активом в недавней сделке по приобретению Cerevel Therapeutics за 8,7 млрд долл. Препарат не только не показал значимого преимущества перед плацебо, но и уступил ему по эффективности.
Подробнее: https://clck.ru/3EZAdt
#Фармвестник #Производство
АФПЕАЭС призывает ускорить включение российских лекарств, одобренных комиссией Минздрава, в клинические рекомендации. Это улучшит доступ к инновационным методам лечения и повысит доверие к национальной системе здравоохранения, говорится в письме ассоциации Минпромторгу.
Подробнее: https://clck.ru/3EYbvY
#Фармвестник #Регуляторика
ВСП предложил включить в Перечень ЖНВЛП лекарства, применяющиеся для терапии нарушений липидного обмена. Речь идет о препаратах с МНН розувастатин, эзетимиб, омега-3 ПНЖК, предусмотренные клинрекомендациями «Нарушения липидного обмена». Письмо с «дорожной картой» было направлено главе Минздрава.
Подробнее: https://clck.ru/3EYLrq
#Фармвестник #Регуляторика
Центр лекобеспечения объявил девять аукционов на поставку по программе ВЗН иммунодепрессантов, иммуномодуляторов и противоопухолевых препаратов.
Подробнее: https://clck.ru/3EYBk7
#Фармвестник #Дистрибуция
В 2025 году британская компания GSK покинет лоббистское международное объединение BIO, представляющее интересы биотехнологической отрасли. Ранее членство в организации прекратили такие крупные фармпроизводители, как AbbVie, Pfizer, UCB, Takeda и WuXi AppTec.
Подробнее: https://clck.ru/3EXrvm
#Фармвестник #Производство