5483
Портал Фармацевтический вестник
Президент утвердил перечень поручений по вопросам развития здравоохранения. В частности, правительству поручено рассмотреть вопросы и представить предложения о развитии института саморегулирования в сфере медицинской и фармацевтической деятельности.
Подробнее: https://clck.ru/3BebeN
#Фармвестник #Регуляторика
Несколько лет назад участники отечественного фармрынка активно обсуждали проблему каннибализации трафика. Делались прогнозы, что через несколько лет e-com задушит традиционную розницу, и тогда начнется массовое банкротство/закрытие аптек, и это положит конец нескончаемому росту количества аптечных точек. Эксперты РАФМ пришли к выводу, что пессимистическим прогнозам не суждено сбыться.
Подробнее: https://clck.ru/3BeN2P
#Фармвестник #Дистрибуция
Сорок производителей и импортеров лекарств приняли участие в пилоте по подаче в систему МДЛП инструкции по медицинскому применению, а также изображения упаковки товара. Эксперимент проходил с 1 сентября 2023 года по 30 июня 2024-го.
Подробнее: https://clck.ru/3BdzgQ
#Фармвестник #Регуляторика
Компании «Фармимэкс», ЦВ «Протек», «Санофи Россия» и «Ирвин 2» будут поставлять для «Круга добра» препараты элосульфаза альфа, карглумовая кислота, ивакафтор тезакафтор элексакафтор и ивакафтор, а также селексипаг. Аукцион на поставку асфотазы альфа не состоялся из-за отсутствия заявок на участие. По этой же причине не удалось провести электронный запрос котировок на поставку иммуноглобулина.
Подробнее: https://clck.ru/3BdR3q
#Фармвестник #Дистрибуция
В Санкт-Петербурге завершилось расследование дела о халатности врачей КДЦ № 1. Установлено, что работники больницы приняли поставку сульфата бария, не предназначенного для использования в медицинских целях. Из-за этого умерли восемь человек, а 44 пациентам был причинен вред здоровью.
Подробнее: https://clck.ru/3BdFFG
#Фармвестник #Регуляторика
Аналитики RNC Rharma опубликовали рейтинг лекарств с максимальным ростом представленности в российских аптеках в январе—мае 2024 года. За этот период в обращении находилось почти 8,4 тыс. торговых марок, но только 6,6% из них присутствуют в ассортименте более половины аптек страны.
Подробнее: https://clck.ru/3Bd4Xq
#Фармвестник #Регуляторика
ФАС согласовала цены на первый отечественный препарат для лечения сахарного диабета с МНН линаглиптин. Цена на него снижена на 9%
Подробнее: https://clck.ru/3Bcucq
#Фармвестник #Регуляторика
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о принятом владельцем регистрационного удостоверения, ООО «Элиус», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Нафтифин-Тева, раствор для наружного применения 1%, 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства АО «Вертекс» (Россия). Информационное письмо опубликовано на сайте службы.
Подробнее: https://clck.ru/3BckPf
#Фармвестник #Отзывы
Представляем TOP5 событий недели, опубликованных в ленте новостей «ФВ».
Подробнее: https://clck.ru/3BbwSv
#Фармвестник #Регуляторика
Комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал Росздравнадзору усилить контроль за препаратами для медикаментозного аборта, чтобы не допустить их использования вне медорганизаций, а Минздраву — повысить осведомленность населения по вопросам репродуктивного здоровья и профилактики абортов.
Подробнее: https://clck.ru/3BYb2X
#Фармвестник #Розница
Центр лекобеспечения проводит пять аукционов на поставку по программе ВЗН иммунодепрессантов и противоопухолевых препаратов.
Подробнее: https://clck.ru/3BYU7W
#Фармвестник #Дистрибуция
Россельхознадзор собирается добавить в чек-листы по контролю ветпрепаратов и по получению лицензии на их производство требования правил надлежащей дистрибьюторской практики. Изменения в документы вносятся в рамках гармонизации с правом Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Подробнее: https://clck.ru/3BYPUn
#Фармвестник #Регуляторика
В компании «Фармика» сменился директор по развитию: должность занял бывший гендиректор «ПроАптеки» Евгений Коротков. Информацию об этом «ФВ» подтвердил владелец компании Александр Миронов.
Подробнее: https://clck.ru/3BY7Dc
#Фармвестник #Карьера
ПАО «Промомед» планирует провести первичное публичное предложение в июле 2024 года на Московской бирже. Инвесторам предложат акции, выпущенные в рамках допэмиссии. Основной акционер сохранит за собой преобладающую долю в капитале.
Подробнее: https://clck.ru/3BXreS
#Фармвестник #Производство
Весной 2024 года средний размер чека в российских аптеках достиг 693 руб. При этом в сетевой рознице он был выше, чем в несетевой: 712 против 616 руб.
Подробнее: https://clck.ru/3BX7qo
#Фармвестник #Розница
Генеральный директор компании «Биннофарм Групп» Рустем Муратов считает, что фармпроизводитель не может бесконечно расти в условиях масштабного импортозамещения в рамках одной страны. По его словам, эта стратегия рисковая, компаниям необходимо развивать экспортный потенциал. О том, как это делает «Биннофарм Групп», он рассказал в интервью «ФВ».
Подробнее: https://clck.ru/3BeUTq
#Фармвестник #Производство
Экс-руководительницу комитета здравоохранения Курской области обвиняют в злоупотреблении должностными полномочиями. В 2020 году она не провела закупку жизненноважных лекарств, чем причинила ущерб бюджету на 24 млн руб. Прокуратура направила дело в суд.
Подробнее: https://clck.ru/3BeBg8
#Фармвестник #Карьера
Профильные ведомства заявили о намеренном прекращении поставок зарубежных ветпрепаратов в Россию. В АВФАРМ объяснили, что международные производители продолжают работать над восстановлением доступа на российский рынок. В ассоциации сообщили, что длительность процесса связана не только с получением российских сертификатов GMP ЕАЭС.
Подробнее: https://clck.ru/3BdUB6
#Фармвестник #Регуляторика
Профессору Городского колледжа Нью-Йорка предъявлены обвинения в мошенничестве. Ученый подозревается в подделке результатов исследований препарата от болезни Альцгеймера с целью получения грантов, сумма которых составила 16 млн долл.
Подробнее: https://clck.ru/3BdNWz
#Фармвестник #Производство
Pfizer сменила коммерческого директора онкоподразделения. Пост займет бывший старший вице-президент подразделения онкологии Novartis Тина Дейгнан.
Подробнее: https://clck.ru/3BdApg
#Фармвестник #Карьера
Росздравнадзор прекратил обращение двух серий препарата «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки 100 мг 877 мг, 40 шт., банки (1), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия). Они не прошли контроль качества по показателю «Растворение».Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала на своем сайте о решении прекратить обращение препарата «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки 100 мг 877 мг, 40 шт., банки (1), пачки картонные» серий 2061223, 030124 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА». В рамках государственного контроля качества в них были выявлены отклонения от нормативной документации по показателю «Растворение».Аптечным учреждениям следует провести проверку наличия указанных серий лекарства, а в случае обнаружения — поместить их в карантинную зону. О результатах проверки нужно проинформировать территориальные органы Росздравнадзора.Терорганам поручено обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарства и информировать Росздравнадзор о выполненной работе.
Подробнее: https://clck.ru/3Bd2vb
#Фармвестник #Отзывы
Коллегия ЕЭК внесла изменения в Фармакопею ЕАЭС, обеспечивающую единый подход к оценке качества лекарств для государств союза. В изменения вошли 46 новых общих фармакопейных статей, они вводятся в действие с 1 января 2025 года.
Подробнее: https://clck.ru/3Bcmnv
#Фармвестник #Регуляторика
С 1 марта 2025 года в России вводится обязательная маркировка медицинских перчаток. Изначально Минпромтрог предлагал маркировать этот вид медизделий еще с 1 марта 2024 года.
Подробнее: https://clck.ru/3BciMZ
#Фармвестник #Регуляторика
Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов.
Подробнее: https://clck.ru/3BbrCG
#Фармвестник #Регуляторика
FDA отклонило заявку на одобрение препарата patritumab deruxtecan для лечения рака легкого из-за проблем на производственной площадке. Препарат, разработанный MSD и Daiichi Sankyo, должен был стать первым зарегистрированным лекарством, воздействующим на рецептор HER3.
Подробнее: https://clck.ru/3BYYPK
#Фармвестник #Производство
Друзья всем доброй пятницы!
#MartechPharma
Вчера в рамках круглого стола IPSOS ГК "Бионика" поделилась интереснейшими материалами о контентных предпочтениях врачей в online и offline каналах:
RX Code - показали технологию сбора единого профиля специалиста из всех каналов коммуникации и рассказали о поведении врачей в диджитал;
Бионика Digital - рассказали о влиянии рекламного и нативного контента на вовлечение трафика;
Бионика Медиа - поделились предпочтениями врачей в профессиональных печатных исзданиях;
КСТ - рассказали о контентных предпочтениях в рамках образовательных и научно-практических мероприятиях
Делитесь материалами с коллегами и приходите к нам с вопросами👍
Больше интересного в ТГ каналах ГК Бионика
👇
http://t.me/pharmvestnik
http://t.me/med_vestnik
http://t.me/medpharm
http://t.me/martech_pharma
FDA выдало разрешение на проведение исследования NouvNeu001, первой в мире аллогенной клеточной терапии на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Препарат оценивается в ходе клинических испытаний в Китае с начала 2024 года.
Подробнее: https://clck.ru/3BYFUm
#Фармвестник #Производство
Минздрав утвердил форму выписки из государственного реестра лекарств, приказ об этом вступит в силу с 1 января 2025 года. В утвержденной форме выписки 15 пунктов.
Подробнее: https://clck.ru/3BY2Lw
#Фармвестник #Регуляторика
Толерантность к лекарствам принято называть синдромом привыкания. Другое название — тахифилаксия. Это большая медицинская проблема, ведь доктору приходится постепенно повышать дозу препарата, а в некоторых случаях — менять подходящие схемы на альтернативные, подвергая риску здоровье пациента. К каким препаратам чаще всего развивается привыкание и есть ли способы ее предотвратить?
Подробнее: https://clck.ru/3BXdzX
#Фармвестник #Препараты/Фармакология
Merck KGaA прекратила клинические испытания на III фазе препарата xevinapant для лечения местнораспространенного рака головы и шеи. Независимый комитет по мониторингу данных выявил, что препарат не увеличивает выживаемость пациентов.
Подробнее: https://clck.ru/3BX4Pr
#Фармвестник #Производство