سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

20 Aug 2023 10:10

✅ استفاده از یک روش ایمن جهت القای تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای

🔸#بازبرنامه‌ریزی (reprogramming) سلولی با استفاده از فاکتورهای رونویسی، به عنوان نقطه عطفی در زیست شناسی سلولی در نظر گرفته می­‌شود، به طوری که می­‌توان انواع سلول‌های مورد نظر را با استفاده از این روش جهت اهداف پزشکی بازساختی تولید کرد.

🔸 تاکنون روش­‌های مختلفی جهت انجام این تبدیل­‌های سلولی به کار گرفته شده‌است که از میان آن­‌ها، ناقل‌های ویروسی به دلیل بیان موثر این فاکتورها در سلول­‌های هدف به طور گسترده­‌ای استفاده می‌شوند؛ اما دسته­‌ای از ناقل‌های ویروسی که ژنوم آن­‌ها توانایی درج شدن در مناطق مختلف ژنوم را دارد، می­‌تواند با بیان نامطلوب یا سرکوب ژن‌ها سبب تبدیل سلول‌ها به #سلول‌های_سرطانی شود. علاوه بر آن، انتقال ویروسی در کارهای بالینی می‌تواند سبب ایجاد سمیت و برانگیختن پاسخ ایمنی شود. این اثرات نامطلوب ذکرشده، استفاده از آن‌ها را در بالین با محدودیت­‌هایی مواجه کرده‌است. در سال‌های اخیر، تلاش‌های گسترده‌ای برای توسعه روش‌های جایگزین صورت گرفته است. یکی از این روش­‌ها، تولید #mRNAهای این فاکتورهای رونویسی با استفاده نوکلئوزیدهای تغییریافته (جهت کاهش واکنش‌های ایمنی سلولی در برابر مولکول‌های mRNA اگزوژن) و رویکرد دیگر استفاده از کوچک مولکول­‌هایی است که مسیرهای سیگنالینگ کلیدی را هدف قرار داده و می­‌توانند بدون نیاز به فاکتورهای رونویسی و ناقل­‌های ویروسی بازبرنامه­‌ریزی را در سلول القا کنند. در سال­‌های اخیر مطالعات زیادی با استفاده از این دو رویکرد جهت بازبرنامه­‌ریزی و حتی تمایز انواع مختلف سلولی انجام شده است.

🔹 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله­‌ی npj regenerative medicine  منتشر شده­‌است، محققان توانستند سلول­‌های فیبروبلاست موش را با استفاده از کوچک مولکول­‌ها و mRNA ژن MyoD به
#سلولهای_پیش‌ساز_ماهیچه‌‌ای_القایی (iMPCs) بازبرنامه­‌ریزی کنند. آن­‌ها ابتدا با غربالگری، کوچک مولکول­‌هایی که سبب افزایش بازبرنامه‌ریزی سلول­‌های فیبروبلاست به iMPCها می­‌شدند را شناسایی کردند. سپس جهت انتقال mRNA، یک پروتکل ترانسفکشن بهینه برای بیان گذرا و بیش از حد MyoD-mRNA اگزوژن در فیبروبلاست‌ها ایجاد کردند. در نهایت، با استفاده از این دو روش، سلول­‌های القایی تولید شدند که در کمتر از 10 روز، مارکرهای #سلول‌های_بنیادی ماهیچه­‌ساز را بیان می­‌کردند. آن­‌ها با تمایز این سلول­‌ها به سلول­‌های ماهیچه­‌ اسکلتی و پیوند آن­‌ها به موش مدل دیستروفی عضلانی دوشن، بیان پروتئین دیستروفین را در میوفیبریل­‌ها مشاهده کردند. همچنین پیوند این سلول­‌ها توانست به حفظ ذخیره سلول­‌های بنیادی ماهیچه­‌ای کمک کند.

🔹 به طور کلی، این مطالعه یک رویکرد بهبود یافته و از نظر بالینی ایمن‌تر برای تبدیل فیبروبلاست‌ها به سلول‌های بنیادی ماهیچه­‌ساز گزارش می‌دهد و محققان این مطالعه به دنبال ارزیابی این هستند که آیا تحویل مستقیم MyoD-mRNA و سایر اجزای کوکتل به موش‌های مبتلا به بیماری‌های عضلانی نیز می‌تواند تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای را القا کند یا خیر. همچنین این تیم تحقیقاتی امیدوارند یافته‌های آن­‌ها بتواند در آینده، جهت تولید سلول‌های ماهیچه­‌ای گاو و تبدیل آن به گوشت مصرفی استفاده شود.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

بیشتر بخوانید👇

https://www.nature.com/articles/s41536-023-00317-z

https://www.sciencedaily.com/releases/2023/08/230816114121.htm

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

18 Aug 2023 13:47

🔴 قابل توجه پژوهشگران و دانشجویان عزیز و اساتید گرامی، فایل اکسل سفارش سنتز پرایمر و پروب خدمتتان ارسال می‌شود. ☝️

جهت اطلاعات بیشتر و سفارش سنتز پروب و پرایمر با شماره تلفن:
02122338254

شناسه:
@miRasPrimerProbe

و یا ایمیل:
miRasBiotech@gmail.com

تماس حاصل فرمایید.
چنانچه شناسه فوق دیر جواب داد، به این شناسه پیام دهید:
@miRasAdmin

✍ شرکت زیست فناوری «میراث»

🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

18 Aug 2023 13:46

توجه!
توجه!

👈 خدمتی دیگر از #میراث برای شما خوبان

شرکت زیست‌فناوری میراث بنا دارد که برای محققان و اساتید و دانشجویان گرامی، سفارش توالی‌های #پروب و #پرایمر را قبول کند و با کیفیت عالی پرایمرها و پروب های موردنیاز این عزیزان را در اختیارشان بگذارد.

قیمت پرایمرها و پروب های میراث، با توجه به غلظتی که ارائه می‌شود، بسیار مقرون به صرفه خواهد بود، می‌توانید امتحان کنید و همزمان از #کیفیت_عالی الیگوهای خود لذت ببرید.
شما همچنین می‌توانید هر گونه توالی الیگویی دیگر چه دارای مدیفیکاسیون شیمیایی یا برچسب و چه بدون مدیفیکاسیون و برچسب را با ذکر غلظت و نوع تخلیص درخواستی، در همین فایل سفارش، ثبت بفرمایید.

در ادامه، فایل اکسل سفارش پروب و پرایمر از میراث، برای شما عزیزان ارسال خواهد شد.

منتظر باشید 🌺😊🌺 Stay tuned

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

11 Aug 2023 19:11

✅ ساخت واکسن mRNA علیه سرطان

🔹 تا به امروز، تنها واکسن تایید شده علیه سرطان بر پایه دندریتیک سل­‌ است که علیه سرطان پروستات به کار می‌رود. اما میزان اثربخشی این محصول که sipuleucel-T نام دارد، بسیار کمتر از حد انتظار است.

🔹 از جمله دلایلی که توسعه واکسن‌های سرطان را با شکست مواجه کرده می­‌توان به عدم تحریک هدفمند نوع سلول ایمنی جهت مبارزه با #سلول_سرطانی، همچنین عدم هدفگیری مناسب و کافی پروتئین­‌های جهش یافته بر سطح سلول‌های سرطانی جهت تحریک سیستم ایمنی و در نتیجه شکست سیستم ایمنی در غلبه بر سرطان اشاره کرد.

🔹 واکسن‌های سرطان که اکنون در حال توسعه هستند، چندین پروتئین سرطانی جهش‌یافته به نام نئوآنتی‌ژن‌ها را هدف قرار داده و متناسب با هر بیمار ساخته می‌شوند. شناسایی این آنتی­‌ژن­‌ها به کمک هوش مصنوعی انجام می­‌گیرد که با به دست آوردن پروفایل ژنتیکی در بیماران آنتی‌ژن‌های موجود شناسایی می­‌شوند.­

🔹 همچنین، توسعه واکسن‌های بر پایه mRNA علیه کووید-19 در سال 2020، به تسریع توسعه تولید واکسن­‌ علیه سرطان کمک شایانی کرده است.

🔸 امروزه، شرکت­‌های Moderna و BioNTech و Gritstone به دنبال ساخت واکسن­‌هایی علیه پروتئین­‌های سرطانی منحصر به هر فرد با استفاده از فناوری mRNA هستند.

🔸 شرکت Moderna واکسنی علیه ملانوما طراحی کرده است که mRNA-4157 نام دارد و از نوکلئوزیدهای تغییریافته ساخته می­‌شود. این mRNA حداکثر 34 نئوآنتی‌ژن را رمزگذاری می‌کند و از نانوذرات لیپیدی جهت انتقال آن به بدن (تزریق به بازو) استفاده می­‌شود. فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن نتایج امیدوارکننده­‌ای را نشان می­‌دهد. آن­‌ها در این فاز 157 بیمار مبتلا به #ملانوم حاد را با mRNA-4157 به‌ همراه Keytruda (نوعی داروی #ایمونوتراپی محصول شرکت Merck که مهارکننده گیرنده PD-1 است) یا Keytruda به تنهایی تحت درمان قرار دادند. بعد از گذشت 18 ماه از درمان، افراد دریافت کننده واکسن 44 درصد خطر مرگ یا عود کمتری در مقایسه با درمان با Keytruda به تنهایی داشتند.

🔸 یک واکسن سرطان دیگر که بر پایه mRNA است، محصول شرکت­‌های Genentech و BioNTech است که Autogene cevumeran نام دارد. این واکسن از mRNA تغییرنیافته استفاده می‌کند که حداکثر 20 نئوآنتی ژن را رمزگذاری کرده و در یک سیستم انتقال lipoplex قرار داده شده است. این واکسن علیه #سرطان_پانکراس، #سرطان_روده_بزرگ و #ملانومای_متاستازی است. تزریق آن، داخل وریدی بوده و در فاز ۲ کارآزمایی بالینی است.

🔺 با وجود پیشرفت‌های صورت گرفته در سال‌های اخیر جهت تولید واکسن علیه سرطان، اما همچنان محققان به دنبال بهبود روش‌های شناسایی و اولویت بندی #نئوآنتی‌ژن‌های_توموری (اولویت انتخاب با نئوآنتی‌ژن‌هایی است که تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) و همچنین انتخاب ایمن‌ترین روش برای نحوه انتقال آن‌ها هستند. علاوه بر آن در مورد این که این واکسن‌ها علیه مراحل ابتدایی بیماری استفاده شوند یا مراحل انتهایی اختلاف نظر وجود دارد. به نظر می‌رسد با توجه به این که در مراحل اولیه بیماری، به ویژه پس از جراحی، تومورها کوچک بوده و رشد آهسته‌ای دارند، توسعه‌دهندگان دارو زمان کافی جهت تولید واکسن‌های فردمحور را دارند (که معمولاً تولید آن 1 تا 4 ماه طول می‌کشد)، علاوه بر آن پس از تزریق واکسن، مدتی طول می کشد تا سیستم ایمنی فعال شود. اما اغلب توسعه دهندگان واکسن به مراحل انتهایی بیماری علاقه‌مند هستند، چون بیماران در این مرحله، راحت‌تر استفاده از واکسن‌ها را می‌پذیرند.

🔺 همچنین به نظر می‌رسد توسعه واکسن‌های سرطان به صورت off-the-shelf در مقابل #واکسن‌های_فردمحور سبب دسترسی سریعتر بیماران و همچنین کاهش هزینه‌های تولید می‌شود. بنابراین تولید واکسن علیه سرطان، یک حوزه نوپا بوده و محققان هنوز در حال تحقیق و توسعه بهترین روش‌های طراحی این واکسن‌ها هستند.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

بیشتر بخوانید👇

https://www.nature.com/articles/d41573-023-00118-5

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

09 Aug 2023 21:17

چهاردهمین مدرسه بین المللی تابستانی
با محوریت کاربرد پزشکی بازساختی
سرفصل:
اصول پزشکی بازساختی
پزشکی بازساختی در بیماری های نورولوژیک
پزشکی بازساختی و ایمونوتراپی در سرطان
پزشکی بازساختی در بیماری های کبد و گوارش
پزشکی بازساختی در رویکرد های مهندسی ژنتیک
پزشکی بازساختی در بیماری های پوستی
پزشکی بازساختی در مهندسی بافت 
شتابدهی ایده های دارای قابلیت تجاری سازی
روند تولید در بازار پزشکی بازساختی
و با برگزاری
کارگاه اصول مولکولی
کارگاه استفاده از دیتابیس های بیوانفورماتیک
کارگاه مهندسی بافت شناسی
کارگاه مدیریت زمان و نگارش ایمیل حرفه ای
توجه توجه: کارگاه کشت سلول ( ظرفیت این کارگاه فقط فقط ۱۰ نفر هست)
تاریخ برگزاری:23-25 مرداد 1402
مکان:
سالن همایش های پژوهشگاه رویان
 
دبیر علمی: آقای دکتر مسعود وثوق
دبیر اجرایی: خانم مهدیه هاشمی
لینک ثبت نام:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=137

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Jul 2023 19:32

محافظت از آسیب قلبی در برابر شیمی‌درمانی با تغییر مکان آنزیم‌های متابولیکی

🔺 آسیب قلبی ناشی از شیمی درمانی یکی از علل اصلی مرگ و میر در افراد بهبود یافته از سرطان است، اما در این میان قلب برخی از بیماران دچار آسیب نمی­‌شود؛ بنابراین محققان به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا مکانیسم محافظتی در قلب وجود دارد که سبب در امان ماندن از این آسیب می­‌شود؟ با پیدا کردن این مکانیسم می­‌توان از ایجاد آسیب­‌های قلبی در اثر شیمی­‌درمانی جلوگیری کرد.

🔺 مطالعات نشان داده است که در زمان مواجهه­‌ی سلول‌های قلبی با استرس ایجاد شده توسط انواع خاصی از داروهای شیمی‌درمانی، آنزیم‌های چرخه­‌ی تری کربوکسیلیک اسید (TCA) میتوکندری به هسته سلول می­‌روند‌. این جابه‌جایی ممکن است نشانه­‌ی ایجاد پاسخ‌های تنظیمی باشد، زیرا متابولیت‌های تولید شده توسط آنزیم‌های میتوکندری می‌توانند به عنوان کوفاکتور برای تنظیم­ کردن فرایندهای اپی­‌ژنتیکی عمل کنند. با این حال، محققان مطمئن نبودند که مهاجرت این آنزیم­‌ها به هسته به دلیل آسیب سلول یا محافظت از آن ایجاد شده است؟

✅ به تازگی، محققان با انتشار مقاله‌ای در مجله Nature Communications، توسط ساخت آنزیم‌های میتوکندریایی (آنزیم­‌های دهیدروژناز چرخه­‌ی TCA) که به طور خاص به درون هسته حرکت می­‌کند و وارد کردن آن­‌ها توسط وکتور لنتی­‌ویروس به سلول‌های قلبی تولید شده از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی_انسانی (hiPSCs) و موش‌های در معرض شیمی‌درمانی، نشان دادند که تغییر مکان این آنزیم­‌ها به درون هسته، عدم آسیب به سلول­‌های قلبی و در نتیجه بقای آن­‌ها را به دنبال دارد. این اثر محافظتی به دلیل تولید متابولیت­‌هایی مانند آلفاکتوگلوتارات توسط این آنزیم­‌ها و اثر آن­ بر روی افزایش دسترسی به کروماتین برای رونویسی از ژن‌های ضدآپوپتوزی و علاوه بر آن فعال کردن مسیر پیام­‌رسانی AMPK-Kinase) AMPK) و در نتیجه جلوگیری از آپوپتوز سلول است. بنابراین، این مطالعه جابجایی هسته‌ای دهیدروژنازهای میتوکندری را به عنوان یک مکانیسم تطبیقی درون‌زا شناسایی کرده است که می‌تواند برای کاهش آسیب قلبی مورد استفاده قرار گیرد.

✅ با مطالعات بیشتر در سایر انواع سلول‌ها و مدل‌های بیماری می­‌توان به این پی برد که آیا متابولیت‌های چرخه TCA در هسته می­‌توانند سبب کمک به محافظت از سلول­‌های دیگر به جز قلب بشوند یا خیر؟ پاسخ به این سوال پایه‌ای برای استفاده از روش‌های هدفمند متابولیت هسته‌ای برای کاهش استرس سلولی فراهم می‌کند.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

 بیشتر بخوانید👇

https://www.nature.com/articles/s41467-023-40084-5

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Jul 2023 10:39

چیزهایی هست که نمی‌آموزیم

✍ دکتر محمدرضا قرائتی، پژوهشگر پسادکترا، پژوهشگاه رویان

ارائه اطلاعات غیرواقعی، داده‌سازی و ارائه داده‌های دستکاری‌شده در مقالات علمی پدیده تازه‌ای نیست و در بسیاری از نقاط جهان اتفاق افتاده است. مطمئناً این کار از نگاه دانشمندان امری مذموم تلقی می‌شود؛ اما مسائلی وجود دارد که ممکن است برخی را به این سمت سوق ‌دهد. این نوشتار قصد ندارد تا به این مسائل بپردازد که زمانی جداگانه می‌طلبد.
چند روز پیش خبر تصمیم پروفسور مارک تسیه-لاوین (Marc Tessier-Lavigne) رئیس دانشگاه استنفورد برای استعفا منتشر شد. موضوع به مقالاتی مرتبط بود که سال‌ها پیش در ژورنال‌های علمی منتشر شده بودند و صحبت‌هایی در مورد دستکاری در تصاویر نتایج این مقالات مطرح شده بود. با این وجود موضوع هنگامی جدی‌تر شد که در نوامبر سال ۲۰۲۲ جوان ۱۸ ساله‌ای به نام تئو بیکر (Theo Baker) مقاله‌ای در استنفورد دیلی (Stanford Daily) منتشر کرد. وی به چندین مورد از دست‌کاری در تصاویر در مقالات علمی اشاره کرد که در برخی از آن‌ها پروفسور مارک تسیه-لاوین نویسنده اصلی مقاله بوده است.

دانشگاه استنفورد به وجود مشکل در این مقالات اعتراف کرده است؛ اما درعین‌حال اعلام کرده است که پروفسور تسیه-لاوین به‌هیچ‌وجه در تهیه و ارائه تصاویر مورد بحث نقش نداشته است و در مورد مقالات دیگر نیز دانشگاه اعلام کرده است که دست‌کاری تصاویر بر داده‌ها، نتایج یا تفسیر مقالات تأثیری نداشته است.
تئو بیکر جوان ۱۸ ساله نویسنده این مقاله که تنها چند ماه از شروع تحصیلش در دانشگاه استنفورد می‌گذرد با نگارش این مقاله نه‌تنها جوان‌ترین دریافت‌کننده جوایز جورج پولک (George Polk Awards) شد، بلکه سبب استعفای پروفسور مارک تسیه-لاوین شد.

کار تئو بیکر از آنجایی شروع شد که دید پژوهشگرانی در فضای مجازی بحث می‌کنند که مقالات تسیه-لاوین دارای عکس‌های دست‌کاری شده است. وی تلاش کرد تا پاسخ این پرسش را از متخصصان این زمینه جویا شود. بااین‌حال به دلیل جایگاه تسیه-لاوین بسیاری حاضر به مصاحبه با او نشدند. در نهایت تلاش‌های او ثمر داد و یکی از بهترین متخصصان در زمینه دست‌کاری تصاویر علمی با وی همکاری کرد تا او بتواند مقاله‌ای مستدل و قانع‌کننده بنویسد.
هر چند هنوز مدرکی وجود ندارد که تسیه-لاوین خود این تصاویر را دست‌کاری کرده باشد، بااین‌وجود چنین اشکالاتی نشان می‌دهد که دست‌کم وی فاقد مهارت‌های لازم مدیریتی بوده است. بنا به اظهار تسیه-لاوین استنفورد نیازمند رئیسی است که رهبری او با بحث در مورد مشکلات پژوهشی وی دچار اختلال نشود.
این نوشتار قصد بررسی چگونگی و چرایی این خطاها و سرنوشت مقالات دچار مشکل را ندارد بلکه به بهانه این خبر شاید بتوان نکات بسیار گفته‌شده و کمتر شنیده‌شده‌ای را تکرار کرد.

۱- "مطالبه‌گری". فرهنگ مطالبه‌گری به جوان ۱۸ ساله (به قول دانشگاهی‌ها «سال اولی») اجازه می‌دهد تا تحقیقی را به‌پیش برد و سرانجام در قالب مقاله‌ای به سرمنزل مقصود برساند که امری قابل‌ستایش است. همچنین سیستمی که به این جوان اجازه کنشگری می‌دهد، سیستمی است که امکان «خود پالایشگری» را از خود دریغ نمی‌کند.
۲- "همکاری با جوانان". دکتر الیزابت بیک (Elisabeth Bik) میکروب‌شناس و متخصصی بنام در حوزه شناسایی دست‌کاری تصاویر در متون علمی است. نفس اینکه این متخصص شناخته‌شده با جوانی «تازه از راه رسیده» همکاری کند تا وی مقاله‌ای را بنویسد جالب‌توجه است. این نوع همکاری‌ها در دانشگاه‌های ما چه جایگاهی دارد؟
۳- "پاسخگویی". لزوم پاسخگویی حتی به رئیس یکی از بهترین دانشگاه‌های دنیا اجازه نمی‌دهد تا در پشت توجیهاتی آشنا خود را مخفی کند. با توجه به اینکه هنوز جرمی برای پروفسور تسیه-لاوین اثبات نشده است ولی مجبور به کناره‌گیری از ریاست دانشگاه شده است تا در روند کار دانشگاه اختلالی ایجاد نشود. این رفتار برایمان بسیار ناآشنا است.
۴- "اقرار به وجود مشکل". دانشگاه استنفورد دانشگاه بسیار معتبری است. شاید اگر این دانشگاه در نقطه دیگری از جهان بود اشکالات موجود در مقالات را کینه‌ورزی و غرض‌ورزی می‌نامید و ساحت خود را از هر خطایی مبرا می‌دانست. اما دانشگاه استنفورد به وجود «مشکل جدی» در مقالات اعتراف می‌کند و با این کار راه را برای حل مشکل باز می‌کند؛ چه آنکه اگر نپذیریم مشکلی وجود دارد قاعدتاً در جهت حل آن نیز کاری نمی‌توانیم انجام دهیم.

منابع مقاله ایشان، در مطلب بعد آمده است.

Join us:
@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

28 Jul 2023 16:06

السلام علیک یا اباعبدالله الحسین، ایها الشهید، یابن رسول الله 🖤

شهادت جانسوز امام حسین علیه‌السلام و یاران باوفایش را خدمت شما همراهان گرامی تسلیت عرض می‌کنیم.

الهی اشف صدر الحسین بظهور الحجة 🤲

◼️ @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

25 Jul 2023 23:12

شب هشتم محرم؛ متعلق به حضرت علی اکبر علیه السلام

تسلیت به دلدادگان حسین علیه‌السلام 🏴

Join us:
⬛️ @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

23 Jul 2023 07:53

✅ اطلاعیه: کارگاه «چگونه یک #مقاله_مروری بنویسیم؟»

وبینار چگونه یک مقاله مروری بنویسم با سرفصل های زیر:

📝چرا مقاله مروری بنویسیم؟
📝چه زمانی مقاله مروری بنویسیم؟
📝نکات و معیار های نویسندگی
📝سازمان دهی شکل ها و پیش‌نویس مقاله
📝نگارش بخش های مختلف مقاله
📝بایدها و نبایدهای نگارش
📝تخلف علمی و سرقت ادبی
📝نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
📝نحوه تعامل با مجله هدف و پاسخ به داوران

مدرس: آقای دکتر مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

🖥 امکان مشاهده مجدد فیلم وبینار پس از کلاس

⏰زمان: ساعت ۱۳ لغایت ۱۷
📆تاریخ برگزاری: ۲۲ مرداد ۱۴۰۲

↩بصورت آنلاین به همراه گواهی معتبر از پژوهشگاه رویان↪

لینک مستقیم ثبت نام:
https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=114

Join us:
@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

20 Jul 2023 21:41

جوان‌سازی سلول با مولکول­‌های شیمیایی جایگزین فاکتورهای یاماناکا

🔸 در سال 2006، تاکاهاشی و یاماناکا نشان دادند که بیان چهار فاکتور رونویسی، OCT4، SOX2، KLF4، و c-MYC (به اختصار OSKM) سبب پاک شدن هویت انواع مختلف سلول‌های بالغ از گونه‌های مختلف شده و #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی تحت عنوان "iPSCs" را تولید می­‌کند.

🔸 توانایی فاکتورهای یاماناکا برای پاک کردن هویت سلولی یک سوال کلیدی را مطرح می‌کند: آیا می‌توان پیری سلولی را بدون ایجاد سلولی با رشد کنترل نشده و تومورزایی معکوس کرد؟ تاکنون چندین مطالعه تایید کردند که می‌توان به طور ایمن عملکرد بافت‌ها را با بیان OSKM یا با بیان مداوم فقط OSK (بدون استفاده از انکوژن c-MYC) بهبود بخشید.

🔺در حال حاضر، مطالعاتی که بر روی معکوس کردن پیری، درمان جراحات و درمان بیماری‌های مرتبط با افزایش سن انجام می­‌شوند، مبنی بر تحویل مواد ژنتیکی مانند تحویل DNA با آدنوویروس وابسته (AAV)  و تحویل RNA با واسطه نانوذرات لیپیدی به بافت‌های هدف هستند. برای استفاده این رویکردها در بالین موانعی از جمله هزینه های بالا و نگرانی­‌هایی در مورد ایمن بودن آن‌ها به دلیل استفاده از مواد ژنتیکی وجود دارد.

✔️ استفاد از یک کوکتل شیمیایی که اثرات جوان‌کننده OSK را بتواند تقلید کند، سبب کاهش هزینه‌ها و همچنین کوتاه کردن زمان‌ توسعه پزشکی بازساختی می­‌شود.

✅ در مطالعه­‌ای که در مجله Aging منتشر شد، محققین دانشگاه هاروارد شش کوکتل شیمیایی معرفی کردند که قادر به معکوس کردن اختلالات سلولی مرتبط با پیری به میزانی مشابه با OSK بودند. هر کوکتل شیمیایی که شامل 5 تا 7 عامل است، در کمتر از یک هفته بدون پاک کردن هویت سلولی و تبدیل آن­‌ها به iPSCs، پروفایل‌ رونوشت ژنوم را به حالت‌ جوان باز می‌گرداند. علیرغم تفاوت‌های موجود در ترکیب کوکتل‌های شیمیایی در موش و انسان، هر دو عمدتاً بر گروه یکسانی از ژن‌ها تأثیر گذاشته، که نشان می‌دهد این اثرات ممکن است از طریق مسیرهای مشترک عمل کنند.

✅ برخی از این مولکول‌های شیمیایی در حال حاضر به عنوان دارو برای درمان اختلالات جسمی و روانی مختلف استفاده می‌شوند. بنابراین این مطالعه نشان می­‌دهد که داروهای موجود می­‌توانند سبب کاهش یا حتی معکوس کردن روند پیری باشند و استفاده از آن­‌ها امکان درمان­‌های غیرتهاجمی برای پیری، جراحات و بیماری‌های مرتبط با افزایش سن را با هزینه­‌های کمتر و زمان کوتاه‌تر ارائه می­‌دهد.

مطالعات این تیم روی عصب بینایی، بافت مغز، کلیه و عضله با وارد کردن ژن‌های یاماناکا با وکتورهای ویروسی به سلول­‌ نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده‌ و اخیراً نیز گزارشی از بهبود بینایی در میمون‌ها مشاهده شده است. استفاده از این کوکتل‌های شیمیایی در بالین نیز نیازمند آزمایش در مدل‌های حیوانی پستانداران قبل از شروع آزمایش‌های انسانی جهت ارزیابی ایمنی کامل آن­‌ها می‌باشد.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

 بیشتر بخوانید👇

https://www.aging-us.com/article/204896/text

 Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

20 Jul 2023 17:34

🔺 استفاده از ترکیب MACS و miR-switch برای خالص سازی سلول های قلبی مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان در مقیاس بزرگ

ادامه مطلب در پست بعدی 👇🏻
Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

20 Jul 2023 12:24

فرم سفارش #پرایمر، #پروب و الیگوهای سفارشی و طراحی‌شده توسط شما، از شرکت زیست‌فناوری میراث

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

17 Jul 2023 15:56

فایل pdf جدیدترین مقاله ما با عنوان:

Time-resolved Small-RNA Sequencing Identifies MicroRNAs Critical for Formation of Embryonic Stem Cells from the Inner Cell Mass of Mouse Embryos |

Moradi et al, 2023, Stem Cell Reviews and Reports

🔺Link: https://link.springer.com/article/10.1007/s12015-023-10582-6

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

15 Jul 2023 15:22

🎥 به مناسبت ۲۹مین سالروز تأسیس پژوهشگاه رویان
🔺بازديد چند سال پیش رهبر انقلاب از پژوهشگاه رويان: توضيح انواع سلول‌های بنیادی توسط آقای دکتر بهاروند و سوال رهبر درباره تفاوت آنها

به همین بهانه، یاد و خاطره مرحوم دکتر سعید کاظمی آشتیانی را که این راه را برای ما گشود، گرامی می‌داریم و برای همکاران عزیز و پرتلاش رویانی، آرزوی افتخارآفرینی و سربلندی می‌کنیم.

🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

18 Aug 2023 13:47

راستی «پرایمرها» و «پروب» هاتو سفارش دادی؟

از #میراث تهیه کن:
- غلظت بالاتر
- قیمت کمتر
- کیفیت برتر

ارتباط با ادمین ها:
@miRasPrimerProbe
@miRasAdmin

🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

18 Aug 2023 13:46

فرم سفارش #پرایمر، #پروب و الیگوهای سفارشی و طراحی‌شده توسط شما، از شرکت زیست‌فناوری میراث

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

17 Aug 2023 16:52

با رأی اعضای شورای‌ عالی انقلاب فرهنگی، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد.

به گزارش روابط عمومی #پژوهشگاه_رویان به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی ریاست جمهوری، در جلسه عصر روز سه شنبه شورای عالی انقلاب فرهنگی، مورخ ۲۴ مردادماه ۱۴۰۲ که به ریاست حجت الاسلام سید ابراهیم رئیسی، رئیس جمهور برگزار شد، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد.

#جایزه_کاظمی، یک جایزه بزرگ علمی است که در حوزه زیست‌فناوری به صورت سالانه و با همکاری #معاونت_علمی فناوری ریاست جمهوری به یک دانشمند برگزیده در مراسم جشنواره رویان اعطا می‌شود. این جایزه پس از درگذشت دکتر سعید #کاظمی_آشتیانی مؤسس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و به‌منظور تکریم تلاش‌ها و زنده نگهداشتن یاد وی در میان دانشمندان ملی و بین‌المللی و به پیشنهاد #رهبر_معظم_انقلاب شکل گرفت تا به‌طور سالانه به دانشمندی اعطا شود که پیشرفت قابل توجهی در زمینه علوم زیستی داشته است.

این جایزه به منظور تکریم از تلاش‌های بی‌وقفه دانشمندی است که زندگی خود را وقف ایجاد تحول و پیشرفت در کیفیت زندگی انسان ها و کاستن از دردها کرده است. به همین خاطر، جایزه به کسی اعطا می‌شود که در همین جهت گام برداشته و به موفقیت‌هایی نیز نائل شده است.
در این راستا کمیته علمی–اجرایی جایزه کاظمی مستقر در پژوهشگاه رویان، با کمک داوران ملی و بین المللی، فهرست اسامی نامزدهای جایزه در آن سال را تهیه و به شورای سیاست‌گذاری جایزه کاظمی جهت انتخاب برنده نهایی ارائه می‌دهند.

✍ شایان ذکر است، اولین بار این جایزه در سال ۱۳۸۹ به پروفسور «رودولف ینیش» از آمریکا یکی از خلاق‌ترین دانشمندان در زمینه زیست‌شناسی تکوینی، تنظیمات ژنی، زیست‌شناسی #سلول‌های_بنیادی و درمان توسط سلول‌های بنیادی اعطا شد. دومین جایزه به پروفسور «هانس شولر» از آلمان در سال ۱۳۹۰ تعلق گرفت، محقق مشهوری که طی سالهای متمادی سهم قابل توجهی در پیشبرد زیست‌شناسی سلول‌های بنیادی داشته است. این جایزه در سال ۱۳۹۴ به پروفسور «رابرت لنگر» از آمریکا اهدا شد، وی یکی از مهم‌ترین افراد در زمینه #زیست‌فناوری و یکی از بهترین مبتکران در سراسر جهان است. چهارمین جایزه در سال ۱۳۹۵ به پروفسور «هانس کلِوِرْس» از کشور هلند که یک متخصص ژنتیک، پزشک، محقق و استاد ژنتیک مولکولی است، تعلق گرفت. کسی که برای نخستین بار سلول‌های بنیادی #روده را شناسایی کرد و یکی از محققان برجسته جهان در زمینه سلول‌های بنیادی طبیعی و پتانسیل آن‌ها برای #پزشکی_ترمیمی محسوب می‌شود. پروفسور «مایکل دلوکا» از کشور ایتالیا نیز در سال ۱۳۹۷ برای تحقیقات خود در زمینه #سلول‌درمانی و #ژن‌درمانی ترکیبی برای بیماری اپیدرمولایزیس بولوزا (بیماری پروانه‌ای یا همان EB) پنجمین جایزه کاظمی را دریافت کرده است.

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

11 Aug 2023 16:07

هر دستکاری غیرضروری زورکی، برای بدن مضره!
خانم‌هایی که از مواد شیمیایی صاف کننده مو (کراتینه کردن مو) استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض #سرطان_رحم هستند.
از مو (پوست سر) میزنه به رحم!

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

09 Aug 2023 09:56

توجه!

پس از تعامل با معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان با توجه به تکمیل ظرفیت ثبت‌نام، اکنون ظرفیت کارگاه افزایش داده شده است تا عزیزانی که علاقمند به شرکت در کارگاه آموزشی «چگونه #مقاله_مروری بنویسیم» هستند، بتوانند ثبت‌نام نمایند.

لینک ثبت‌نام مستقیم 👇
https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=114

Join us:
@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Jul 2023 10:54

لطفاً برای مطالعه مطالب مشابه، صفحه «مهارت مقاله‌نویسی» ما را دنبال فرمایید:

@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Jul 2023 10:39

تخلف علمی (scientific misconduct) همه جا اتفاق می‌افتد، اما چرا هیچ پیامدی متوجه برخی محققان، دانشجویان و اساتید داخلی که تخلف علمی انجام می‌دهند، نمی‌شود؟ ما به بستری نیاز داریم که افراد را در قبال فعالیت‌های آکادمیک و غیره خود پاسخگو کند. لطفاً مطلب مفید زیر از همکار گرامی جناب آقای دکتر قرائتی از پژوهشگاه رویان را مطالعه فرمایید. از ایشان دعوت کردم که مطلب خود را با بنده به اشتراک بگذارند که در صفحه مان قرار دهیم و ایشان محبت کردند و مقاله خود را در اختیار بنده گذاشتند.

با تشکر،
مرادی

Join us:
@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

26 Jul 2023 22:02

آبروی آب برد و آب روی آب ريخت!
تشنه کامان در عطش، ساقی ميان آب سوخت.

والله ان قطعتموا یمینی،
انی احامی ابدا عن دینی

سلام بر عباس 🏴
سلام بر برادر عزیز حسین 🖤

Join us:
◼️ @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

23 Jul 2023 09:02

سخنرانی در جمع دانش‌آموزان المپیادی #سلول‌های_بنیادی در دانشگاه شهید رجایی تهران با هدایت ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی ریاست جمهوری | ۲۶ تیرماه ۱۴۰۲

دانش‌آموزانی بسیار باهوش، خوش فکر و امیدآفرین 🤞♥️🌺

✍ مرادی

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

21 Jul 2023 10:16

مطلب بسیار خوبی که سرکار خانم زمانیان تهیه کرده‌اند، بیانگر یکی از پتانسیل‌های مهم رویکرد #بازبرنامه‌ریزی_سلولی (cellular reprogramming) است که به طور خاص توسط آزمایشگاه آقای یاماناکا در توکیوی ژاپن شکوفا شد. نتیجه تحقیق کلیدی تیم یاماناکا که فقط ظرف ۶ سال به کسب جایزه نوبل برای ایشان منجر شد، نشان داد که می‌توان انواع سلول‌های تمایزیافته یا بنیادی غیرپرتوان را به سلول‌های بنیادی پرتوان موسوم به سلول‌های iPS تبدیل یا به اصطلاح بازبرنامه‌ریزی کرد. اما سلول‌های حاصل در عین اینکه کاملاً جوان می‌شوند، بخاطر ویژگیهای ذاتی خود، قابلیت ایجاد تومور دارند. بنابراین محققان به دنبال پاسخ به این سوال بوده‌اند که چگونه می‌توان از این منطق، باعث جوانسازی سلول‌ها شد بدون اینکه احتمال تومورزایی وجود داشته باشد. یافته محققان هاروارد، ترکیباتی از کوچک‌مولکولهای شیمیایی را معرفی می‌کند که قادرند بدون ایجاد تومور، جوانسازی سلول‌ها را رقم بزنند. هر چه بیشتر می‌گذرد، بیشتر معلوم می‌شود که پتانسیل رویکرد بازبرنامه‌ریزی آقای یاماناکا چقدر هنگفت است.
✍ مرادی

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

20 Jul 2023 17:34

🔺 استفاده از ترکیب MACS و miR-switch برای خالص سازی سلول های قلبی مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان در مقیاس بزرگ
 
بیماری های قلبی عروقی یکی از عوامل اصلی مرگ و میر در جهان هستند. برای غلبه بر این بیماری، تلاش های زیادی برای توسعه درمان های جدید در سطح بالین در حال انجام است. درمان جایگزینی (replacement therapy) با استفاده از سلول قلبی تمایز یافته از سلول های بنیادی پرتوان در مدل های حیوانی اثرات مفید بسیاری را برای سکته قلبی نشان داده است. با این حال، برای کاربرد بالینی تعداد زیادی سلول قلبی خالص شده مورد نیاز است. علاوه بر این، آلودگی به سلول های غیر قلبی، به ویژه سلول های تمایز نیافته، ممکن است باعث بروز واکنش های ایمنی، التهاب و در نهایت رد پیوند شود.
در مطالعه ای، محققان یک فناوری نوینی ایجاد کردند که در آن یک mRNA سنتزی (miR-switch) را با تکنیک مرتب سازی سلول ها به وسیله ذرات مغناطیسی(MACS) ترکیب کرده (miR-switch-MACS) تا مقادیر زیادی از سلول های مشتق شده از PSC را به سرعت و به طور موثر خالص کند.
هدف این مطالعه خالص سازی سلول های قلبی مشتق شده از PSC بود که به موش هایی که دچار سکته قلبی شده بودند، پیوند بزنند. به این منظور miR-208a-CD4 را طراحی کرده و به جمعیت سلول های تمایز یافته ترنسکفت کردند. مولکول miR-208a مارکر اختصاصی سلول های قلبی، بهترین گزینه برای جدا سازی آن ها از دیگر سلول ها است. پس سلول های قلبی که این mRNA را دریافت میکنند توسط miR-208a سرکوب می شوند و دیگر مارکر CD4 را در سطح خود بیان نمی کنند. ذرات مغناطیسی با آنتی بادی علیه CD4 کوت شده اند. در نتیجه سلول های دیگر که مارکر CD4 را در سطح خود بیان کردند در ستون به دام می افتند و سلول های قلبی که فاقد  CD4 هستند عبور می کنند. جهت بالا بردن بازده خالص سازی نیز PAC mRNA هم به سلول ها ترنسفکت کردند که در نهایت با استفاده از محیط حاوی پورومایسین تنها سلول های قلبی زنده بمانند.
با این روش در زمانی خیلی کمتر میتوان تعداد زیادی سلول هدف به دست آورد، چیزی که در سلول درمانی امر مهمی است. به علاوه، آلودگی به دیگر سلول ها و آنتی بادی در نتیجه واکنش های ایمنی، التهاب و رد پیوند نخواهیم داشت. در آخر، استفاده از microRNA به دلیل اینکه توالی های کوچکی هستند و امکان ادغام با ژنوم میزبان را ندارند، این روش را به روشی ایمن برای استفاده در بالین تبدیل کرده است.
 
تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📄برای مطالعه بیشتر:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9287667/

Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @pluricancer
☝️☝️☝️☝️☝️☝️☝️

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

20 Jul 2023 12:24

🔴 قابل توجه پژوهشگران و دانشجویان عزیز و اساتید گرامی، فایل اکسل سفارش سنتز پرایمر و پروب خدمتتان ارسال می‌شود. ☝️

جهت اطلاعات بیشتر و سفارش سنتز پروب و پرایمر با شماره تلفن:
02122338254

شناسه:
@miRasPrimerProbe

و یا ایمیل:
miRasBiotech@gmail.com

تماس حاصل فرمایید.
چنانچه شناسه فوق دیر جواب داد، به این شناسه پیام دهید:
@miRasAdmin

✍ شرکت زیست فناوری «میراث»

🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

20 Jul 2023 12:24

توجه!
توجه!

👈 خدمتی دیگر از #میراث برای شما خوبان

شرکت زیست‌فناوری میراث بنا دارد که برای محققان و اساتید و دانشجویان گرامی، سفارش توالی‌های #پروب و #پرایمر را قبول کند و با کیفیت عالی پرایمرها و پروب های موردنیاز این عزیزان را در اختیارشان بگذارد.

قیمت پرایمرها و پروب های میراث، با توجه به غلظتی که ارائه می‌شود، بسیار مقرون به صرفه خواهد بود، می‌توانید امتحان کنید و همزمان از #کیفیت_عالی الیگوهای خود لذت ببرید.
شما همچنین می‌توانید هر گونه توالی الیگویی دیگر چه دارای مدیفیکاسیون شیمیایی یا برچسب و چه بدون مدیفیکاسیون و برچسب را با ذکر غلظت و نوع تخلیص درخواستی، در همین فایل سفارش، ثبت بفرمایید.

در ادامه، فایل اکسل سفارش پروب و پرایمر از میراث، برای شما عزیزان ارسال خواهد شد.

منتظر باشید 🌺😊🌺 Stay tuned

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

17 Jul 2023 15:54

فایل PDF جدیدترین مقاله ما تقدیم به عزیزانی که مایلند آن را داشته باشند و ملاحظه کنند👇

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

15 Jul 2023 15:18

پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی، تبلور ایمان و خودباوری است.

🔺 دکتر حسن مسلمی نائینی، رییس جهاددانشگاهی در آستانه ۲۵ تیرماه، سالروز بازدید تاریخی و به‌یادماندنی رهبر انقلاب از پژوهشگاه رویان این نهاد در پاسخ به این سوال که چرا پژوهشگاه رویان در نزد رهبر انقلاب گرامی است، گفت: بر اساس فرمایش ایشان موفقیت این پژوهشگاه با نقش‌آفرینی ویژه مرحوم کاظمی آشتیانی ترکیبی از #علم، #ایمان و #تلاش بوده که دستاوردهای ارزشمندی را در مسیر توسعه کشور و خودباوری به بار آورده است.

متن خبر:
http://acecr.ac.ir/fa/news/59535

Join us:
🆔 @pluricancer