سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

06 Oct 2023 10:21

راه‌اندازی #گروه سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
👇
برای طرح سوالات و مباحث علمی و درمانی، در راستای بیماری مهلک #سرطان و بحث #سلول‌های_بنیادی و سلول‌درمانی

http://eitaa.com/joinchat/685768731Ccc9da6d565

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

05 Oct 2023 13:14

🔺 ایجاد جایزه فاخر علمی در سطح جایزه مصطفی (ص) ویژه دانشمندان ایرانی


🔹دهقانی با تاکید بر ضرورت حفظ و توسعه پژوهش های علمی فاخر به عنوان ضامن فعالیت‌های دانش بنیان در کشور از راه‌اندازی جایزه ای فاخر در سطح جایزه مصطفی برای تجلیل مناسب از دانشمندان داخلی موثر در رشد علمی کشور خبر داد.

🔸معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس جمهور:
حمایت از سرآمدان علمی در بنیاد ملی نخبگان در قالب فدراسیون سرآمدان علمی انجام می شد که به اعتقاد من، فدراسیون که تداعی کننده فدراسیون‌های ورزشی است، قالب و عنوان مناسبی برای تقدیر از چهره‌های برتر علمی کشور نیست.

🔹در تلاشیم جایزه نفیسی حداقل به مبلغ ۱۰۰ هزار دلار را برای تجلیل از دانشمندان برجسته کشورمان راه‌اندازی کنیم که امیدوارم تا سال آینده، آیین نامه ها و چارچوبهای این جایزه مشخص و زمینه اعطای آن فراهم شود.

🔸شرکت‌های دانش‌بنیان ما بایستی از یکسو حل ‌کننده مسائل صنایع بزرگ کشور باشند و از سوی دیگر برای دانشگاه‌ها مسئله تعریف کنند.


📌 مشاهده جزئیات خبر:
http://isti.ir/ZUdw

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

04 Oct 2023 07:33

نقش یک جمعیت جدید از سلول­‌های بنیادی در بسته شدن درزهای جمجمه (ادامه مطلب در پست بعدی)

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

01 Oct 2023 06:22

یکی از ثروتمندترین مردان برزیل، Thane Chiquiniho Scarpa، زمانی که اعلام کرد می‌خواهد Bentley میلیون دلاری خود را دفن کند تا بتواند در دنیای پس از مرگش هم رانندگی کند، سر و صدای زیادی در رسانه‌ها به پا کرد.

اسکارپا به دلیل رفتار عجیب اش و هدردادن یک کالای گران‌بها به شدت مورد انتقاد مردم و رسانه‌ها قرار گرفت. مردم می‌گفتند چرا این آدم، ماشین‌اش را به خیریه اهدا نمی کند؟ او همچنان اقدام به برگزاری مراسم کرد.

لحظاتی قبل از پایین آوردن ماشین در زمینی که برای دفن Bentley آماده شده بود، اعلام کرد که ماشینش را دفن نخواهد کرد. او گفت هدفش یک چیز بوده: «ایجاد آگاهی برای اهدای عضو».

او گفت: «مردم مرا محکوم می کنند زیرا می‌خواستم Bentley میلیون دلاری‌ام را دفن کنم، اما در واقع بیشتر مردم چیزی بسیار ارزشمندتر از ماشین من را دفن می‌کنند. آن‌ها قلب، کبد، ریه، چشم، کلیه را دفن می‌کنند. این کار، بی‌معنی است. افراد زیادی منتظر دریافت پیوند عضو هستند، آن وقت شما اعضای سالم خود را دفن می‌کنید!»

#اهدای_عضو

تهیه مطلب: کیمیا حسنیان باتقوا، دانشجوی کارشناسی ارشد رشته سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Sep 2023 17:18

۲۰ ام همین ماه، به صورت مجازی ☝️

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

25 Sep 2023 12:15

🔺 یک مشکل جهانی در پیوند عضو، کمبود اهداکنندگان ایمونوهیستوسازگار است که تاکنون راه‌حل قطعی نداشته است. یک راه‌حل جایگزین امیدوارکننده، تولید کایمراهای بین گونه‌ای زنده در پستانداران بزرگ است که در آن با استفاده از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان (PSCs) انسانی و سلول­‌های میزبانی که ناتوان در تولید اندام خاصی است انجام می‌شود. موفقیت‌هایی در زمینه‌ی تولید اندام‌هایی مانند پانکراس، تیموس و کلیه بین موش و rat (بین‌گونه‌ای) وجود دارد، اما با این حال، دستیابی به درجه بالایی از کایمریسم با گونه‌های پستانداران چالش برانگیز بوده است. دو دلیل عمده‌ای که ایجاد کایمریسم بین گونه‌ای را با محدودیت مواجه می‌کند شامل:
(1) رقابت با سلول‌های بلاستوسیست (سلول‌های جنین میزبان) و هم‌چنین رقابت در محیط بافتی (بعد از تمایز و تولید بافت)
(2) تفاوت وضعیت رشدی سلول‌های مشتق از PSC انسانی (اهداکننده) و سلول‌های میزبان، که سبب عدم پیشرفت همزمان رشد آن‌ها می‌شود.

💡در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده‌است، با استفاده از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) انسانی موفق به تولید کلیه‌ی انسان در خوک‌ شدند. در این مطالعه، با روش‌های مهندسی ژنتیک (با غیرفعال‌کردن دو ژن S1X1 و SALL1، دخیل در تکوین کلیه) سلول‌های بلاستوسیت ناتوان در ارگانوژنز کلیه تولید کردند و همچنین با فعال‌سازی مسیرهای بقا توسط القا بیان ژن‌های BCL2 و MYCN در PCSها منجر به مهار آپوپتوز و افزایش رقابت درون محیطی با سلول‌های بلاستوسیت و در نتیجه تقویت کایمریسم شدند. نتایج بررسی سهم PSCها را در رشد کلیه در داخل بدن خوک تا روز ۲۸ حاملگی نشان داد که نشان‌دهنده‌ی تمایز گسترده این سلول‌ها به مزونفروس در جنین خوک بود که امکان دارد در صورت ادامه دادن زمان حاملگی امکان رشد تا مرحله‌ی متانفروس را داشته باشد.

🚫 علی‌رغم امیدبخش بودن این مطالعه، یک سری چالش‌هایی در این زمینه همچنان وجود دارد: مانند بالا بودن نسبت کلی از بین رفتن جنین‌های خوک تولیدی و ارزیابی اینکه تا چه حد این مشکل به کایمریسم یا سایر جنبه‌های روش تزریق مرتبط است، نگرانی‌های اخلاقی در صورت دخالت pscها در ایجاد سایر دودمان‌ها، از جمله مغز و سلول‌های زایا و در نهایت، با توجه به این‌که اندام‌ها از انواع سلول‌های متعدد مانند سلول‌های عروقی، تشکیل شده‌اند، در صورت داشتن منشا خوکی می‌توانند باعث دفع پیوند در انسان شوند که درنظرگرفتن این نکته ضروری است.

تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

مطالعه بیشتر:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(23)00286-2?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1934590923002862%3Fshowall%3Dtrue

Jion us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

25 Sep 2023 06:50

✅ تولید miR-206 در #میراث برای پژوهشگاه ملی، مهندسی ژنتیک تهران

🎯 محصول miRas miRNA mimic:
مولکول‌های miRNA mimic، مولکول‌های دورشته‌ی پایدارشده با اصلاحات شیمیایی هستند که علاوه بر بهبود مقاومت نوکلئازی و افزایش طول عمر این مولکول‌ها، امکان انتخاب ترجیحی رشته اصلی توسط کمپلکس RISC را فراهم می آورد و به شما اطمینان می دهد که تغییری که در رفتار سلول مورد تیمار شما اتفاق می‌افتد، صرفاً در پاسخ به رشته اصلی miRNA (رشته guide) است.

#میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

18 Aug 2023 13:47

راستی «پرایمرها» و «پروب» هاتو سفارش دادی؟

از #میراث تهیه کن:
- غلظت بالاتر
- قیمت کمتر
- کیفیت برتر

ارتباط با ادمین ها:
@miRasPrimerProbe
@miRasAdmin

🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

18 Aug 2023 13:46

فرم سفارش #پرایمر، #پروب و الیگوهای سفارشی و طراحی‌شده توسط شما، از شرکت زیست‌فناوری میراث

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

17 Aug 2023 16:52

با رأی اعضای شورای‌ عالی انقلاب فرهنگی، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد.

به گزارش روابط عمومی #پژوهشگاه_رویان به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی ریاست جمهوری، در جلسه عصر روز سه شنبه شورای عالی انقلاب فرهنگی، مورخ ۲۴ مردادماه ۱۴۰۲ که به ریاست حجت الاسلام سید ابراهیم رئیسی، رئیس جمهور برگزار شد، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد.

#جایزه_کاظمی، یک جایزه بزرگ علمی است که در حوزه زیست‌فناوری به صورت سالانه و با همکاری #معاونت_علمی فناوری ریاست جمهوری به یک دانشمند برگزیده در مراسم جشنواره رویان اعطا می‌شود. این جایزه پس از درگذشت دکتر سعید #کاظمی_آشتیانی مؤسس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و به‌منظور تکریم تلاش‌ها و زنده نگهداشتن یاد وی در میان دانشمندان ملی و بین‌المللی و به پیشنهاد #رهبر_معظم_انقلاب شکل گرفت تا به‌طور سالانه به دانشمندی اعطا شود که پیشرفت قابل توجهی در زمینه علوم زیستی داشته است.

این جایزه به منظور تکریم از تلاش‌های بی‌وقفه دانشمندی است که زندگی خود را وقف ایجاد تحول و پیشرفت در کیفیت زندگی انسان ها و کاستن از دردها کرده است. به همین خاطر، جایزه به کسی اعطا می‌شود که در همین جهت گام برداشته و به موفقیت‌هایی نیز نائل شده است.
در این راستا کمیته علمی–اجرایی جایزه کاظمی مستقر در پژوهشگاه رویان، با کمک داوران ملی و بین المللی، فهرست اسامی نامزدهای جایزه در آن سال را تهیه و به شورای سیاست‌گذاری جایزه کاظمی جهت انتخاب برنده نهایی ارائه می‌دهند.

✍ شایان ذکر است، اولین بار این جایزه در سال ۱۳۸۹ به پروفسور «رودولف ینیش» از آمریکا یکی از خلاق‌ترین دانشمندان در زمینه زیست‌شناسی تکوینی، تنظیمات ژنی، زیست‌شناسی #سلول‌های_بنیادی و درمان توسط سلول‌های بنیادی اعطا شد. دومین جایزه به پروفسور «هانس شولر» از آلمان در سال ۱۳۹۰ تعلق گرفت، محقق مشهوری که طی سالهای متمادی سهم قابل توجهی در پیشبرد زیست‌شناسی سلول‌های بنیادی داشته است. این جایزه در سال ۱۳۹۴ به پروفسور «رابرت لنگر» از آمریکا اهدا شد، وی یکی از مهم‌ترین افراد در زمینه #زیست‌فناوری و یکی از بهترین مبتکران در سراسر جهان است. چهارمین جایزه در سال ۱۳۹۵ به پروفسور «هانس کلِوِرْس» از کشور هلند که یک متخصص ژنتیک، پزشک، محقق و استاد ژنتیک مولکولی است، تعلق گرفت. کسی که برای نخستین بار سلول‌های بنیادی #روده را شناسایی کرد و یکی از محققان برجسته جهان در زمینه سلول‌های بنیادی طبیعی و پتانسیل آن‌ها برای #پزشکی_ترمیمی محسوب می‌شود. پروفسور «مایکل دلوکا» از کشور ایتالیا نیز در سال ۱۳۹۷ برای تحقیقات خود در زمینه #سلول‌درمانی و #ژن‌درمانی ترکیبی برای بیماری اپیدرمولایزیس بولوزا (بیماری پروانه‌ای یا همان EB) پنجمین جایزه کاظمی را دریافت کرده است.

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

11 Aug 2023 16:07

هر دستکاری غیرضروری زورکی، برای بدن مضره!
خانم‌هایی که از مواد شیمیایی صاف کننده مو (کراتینه کردن مو) استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض #سرطان_رحم هستند.
از مو (پوست سر) میزنه به رحم!

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

09 Aug 2023 09:56

توجه!

پس از تعامل با معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان با توجه به تکمیل ظرفیت ثبت‌نام، اکنون ظرفیت کارگاه افزایش داده شده است تا عزیزانی که علاقمند به شرکت در کارگاه آموزشی «چگونه #مقاله_مروری بنویسیم» هستند، بتوانند ثبت‌نام نمایند.

لینک ثبت‌نام مستقیم 👇
https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=114

Join us:
@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Jul 2023 10:54

لطفاً برای مطالعه مطالب مشابه، صفحه «مهارت مقاله‌نویسی» ما را دنبال فرمایید:

@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Jul 2023 10:39

تخلف علمی (scientific misconduct) همه جا اتفاق می‌افتد، اما چرا هیچ پیامدی متوجه برخی محققان، دانشجویان و اساتید داخلی که تخلف علمی انجام می‌دهند، نمی‌شود؟ ما به بستری نیاز داریم که افراد را در قبال فعالیت‌های آکادمیک و غیره خود پاسخگو کند. لطفاً مطلب مفید زیر از همکار گرامی جناب آقای دکتر قرائتی از پژوهشگاه رویان را مطالعه فرمایید. از ایشان دعوت کردم که مطلب خود را با بنده به اشتراک بگذارند که در صفحه مان قرار دهیم و ایشان محبت کردند و مقاله خود را در اختیار بنده گذاشتند.

با تشکر،
مرادی

Join us:
@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

26 Jul 2023 22:02

آبروی آب برد و آب روی آب ريخت!
تشنه کامان در عطش، ساقی ميان آب سوخت.

والله ان قطعتموا یمینی،
انی احامی ابدا عن دینی

سلام بر عباس 🏴
سلام بر برادر عزیز حسین 🖤

Join us:
◼️ @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

06 Oct 2023 09:45

هدیه قالیباف، رییس مجلس، به محمد بن زاید حاکم امارات

🔹رئیس مجلس در دیدار با محمد بن زاید آل نهیان، دو نوع #داروی_ایرانی به عنوان «نماد پیشرفت» کشورمان در عرصه علم پزشکی به وی هدیه داد.

🔹یکی از این داروها، داروی #سلولی «ریکالرسل (RecolorCell)» است که به همت دانشمندان ایرانی (محققان پژوهشگاه رویان) برای درمان بیماری «ویتیلیگو» یا همان «لک و پیس» ساخته شده و مجوز درمان دریافت کرده است.

🔹داروی دوم، #واکسن آنفلوآنزای فصلی است که براساس فناوری نوترکیب، طی سال‌های اخیر به همت دانشمندان کشورمان در کشور عرضه شده است.

🔹پس از ارائه این داروها، قرار شد امارات بررسی‌ لازم برای سرمایه‌گذاری در تولید این داروهای ایرانی در ابوظبی را انجام دهد.

✍ پی‌نوشت: این یک اقدام هوشمندانه برای تعامل مسئولان کشورمان با سیاستمداران کشورهای دیگر است. خوب است مسئولان، حمایت‌های خود را متوجه فناوری‌های کلیدی در حوزه زیست‌پزشکی نمایند تا کشورمان اولا از قافله پرسرعت علم دنیا عقب نماند، ثانیاً بتواند گام‌های جدیدی را هم در این حوزه بردارد. این می‌تواند ما را از دنبال‌کننده به پیشرو تبدیل کند.
شریف مرادی

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

04 Oct 2023 07:34

🧠 بسته­‌شدن زودرس درز جمجمه سبب ایجاد وضعیتی تحت عنوان craniosynostosis می‌شود که با افزایش فشار بر روی مغز منجر به اختلالات ادراکی و مشکلات در یادگیری می­‌شود و اگر با جراحی اصلاح نشود، می‌تواند منجر به رشد غیرطبیعی مغز شود.

🔬 مطالعات نشان داده‌اند سلول‌های بنیادی جمجمه (CSC) CTSK مثبت، با ایجاد سلول‌های استئوبلاست‌ به تشکیل استخوان جمجمه کمک می­‌کنند و تاکنون فرض بر این بود که عدم وجود CSCها علت اصلی craniosynostosis است.

💡 اما در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله Nature منتشر شد، محققان وجود یک جمعیت متمایز دیگر از سلول­‌های بنیادی را علت این رخداد دانستند. آن­‌ها با حذف ژن Twist1 در CSCهای CTSK مثبت، شرایط craniosynostosis را ایجاد کردند و انتظار داشتند که CSCها به سمت استخوان­‌سازی بیش از حد بروند اما در کمال تعجب، حذف این ژن نه تنها باعث فعالیت بیش­تر این سلول­‌ها نشد بلکه سبب حذف این سلول­‌ها در محل درز شد، در حالی که بسته­‌شدن درز جمجمه اتفاق می­‌افتاد. بنابراین آن­‌ها به دنبال جمعیت دیگری از سلول­‌های بنیادی بودند که باعث ایجاد استخوا­ن­‌سازی در غیاب CSCهای CTSK مثبت می­‌شد. آن­‌ها با یافتن سلول­‌های بنیادی DDR2 مثبت در جمجمه، مشاهده کردند که این سلول­‌ها که در غیاب CSCهای CTSK مثبت، به سلول­‌های غضروف تمایز یافته و سپس غضروف از طریق فرآیندی به نام استخوان‌سازی درون غضروفی به استخوان تبدیل می‌شود و در نتیجه باعث بسته­ شدن درز می‌شود که این فرایند با استخوان­‌سازی توسط CSCهای CTSK مثبت، متفاوت است. بنابراین تکثیر نامناسب سلول‌های بنیادی DDR2 مثبت در جمجمه می­‌تواند علت craniosynostosis باشد و با سرکوب این جمعیت سلول‌های بنیادی، می­‌توان از این رخداد جلوگیری کرد. محققان در این مطالعه نشان دادند که سلول‌های بنیادی CTSK مثبت با ترشح یک پروتئین فاکتور رشد به نام IGF-1 سبب سرکوب این سلول­‌ها می­‌شوند، اما احتمالاً پروتئین‌های تنظیم‌کننده­ دیگری نیز در در ارتباط این دو سلول بنیادی اثر می­‌گذارند که نیازمند مطالعات بیشتر می­‌باشد. بنابراین، این یافته به ایجاد راه‌های جدیدی برای تحقیقات با هدف توسعه درمان‌های دارویی جدید برای craniosynostosis کمک می­‌کند.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

منابع:

https://www.nature.com/articles/d41586-023-02547-z

https://www.nature.com/articles/s41586-023-06526-2

Jion us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

03 Oct 2023 10:39

جایزه نوبل پزشکی امسال، به دو دانشمندی رسید که «برهم‌کنش مولکول‌های mRNA با دستگاه ایمنی» را مشخص کردند و به این ترتیب، سال‌ها بعد امکان تولید واکسن‌های کرونای مبتنی بر mRNA را میسر نمودند!

فناوری mRNA پتانسیل هنگفتی در آینده دارد و دادن جایزه نوبل به ابداع‌کنندگان این فناوری قابل انتظار بود، اگرچه از نظر برخی دانشمندان احتمالاً انتخاب امسال برای دادن این جایزه مقداری زودهنگام بوده است و باید برخی ابهامات تکنیکی و درون تنیِ این فناوری برطرف می‌شد.
باید توجه داشت که جایزه نوبل به «واکسن» کرونای mRNA داده نشد بلکه به توسعه‌ی فناوری mRNA تعلق گرفت که پتانسیل بالاتری از صرف واکسن‌های کرونا دارد. این دو محقق علیرغم دلسردی‌هایی که دانشگاه شان برای شان ایجاد کرد، نشان دادند که این مولکول چگونه با دستگاه ایمنی برهم‌کنش می‌کند و چگونه می‌توان با استفاده از نوکلئوزیدهای تغییریافته (سودویوریدین بجای یوریدین)، ایمنی‌زایی آن‌ها را کاهش داد. اما دخالت جدی این فناوری در تولید نسل اول واکسن‌های mRNA قطعاً در اثبات ارزشمندی آن برای کمیته نوبل موثر بوده است.

✍ مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

Join us:
🆔 @RNA_Biology

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Sep 2023 17:46

🔴 برخی از مقالاتی که تاکنون توسط مدرس کارگاه مقاله‌نویسی، آقای دکتر مرادی در مجلات معتبر نوشته شده و به انتشار رسیده است:

🔺 Concise Review: Harmonies Played by MicroRNAs in Cell Fate Reprogramming

#Moradi et al., 2014
Journal: Stem Cells (Q1)
Impact factor: 5.2
Link: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/stem.1576/full


🔺 Conversion of human fibroblasts to stably self-renewing neural stem cells with a single zinc-finger transcription factor

Shahbazi, #Moradi et al., 2016
Journal: Stem Cell Reports (Q1)
Impact factor: 5.44
Link: https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(16)00064-3


🔺 Small-RNA sequencing reveals Dlk1-Dio3 locus-embedded microRNAs as major drivers of ground state pluripotency

#Moradi et al., 2017
Journal: Stem Cell Reports (Q1)
Impact factor: 5.44
Link: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213671117304642


🔺 Transition of inner cell mass to embryonic stem cells: mechanisms, facts, hypotheses

Hassani*, #Moradi* et al., 2019
*Co-first authors
Journal: Cellular and Molecular Life Sciences (Q1)
Impact factor: 8.0
Link: https://link.springer.com/article/10.1007/s00018-018-2965-y


🔺 Research and therapy with induced pluripotent stem cells (iPSCs): social, legal, and ethical considerations

#Moradi et al., 2019
Journal: Stem Cell Research and Therapy (Q1)
Impact factor: 8.08
Link: https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-019-1455-y


🔺 Publication should not be a prerequisite to obtaining a PhD

#Moradi, 2019
Journal: Nature Human Behaviour (Q1)
Impact factor: 29.0
Link: https://www.nature.com/articles/s41562-019-0690-7


🔺 Iran: Homegrown science can rise above sanctions

#Moradi, 2019
Journal: Nature (Q1)
Impact factor: 64.8
Link: https://www.nature.com/articles/d41586-019-03872-y


🔺PI3K signalling in chronic obstructive pulmonary disease and opportunities for therapy

#Moradi et al, 2021
Journal: The Journal of Pathology (Q1)
Impact factor: 9.88
Link: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/path.5696


🔺In silico analysis suggests the RNAi-enhancing antibiotic enoxacin as a potential inhibitor of SARS-CoV-2 infection

Ahmadi & #Moradi*, 2021
*Corresponding author
Journal: Scientific Reports (Q1)
Impact factor: 4.6
Link: https://www.nature.com/articles/s41598-021-89605-6


🔺Pan-cancer analysis of microRNA expression profiles highlights microRNAs enriched in normal body cells as effective suppressors of multiple tumor types

#Moradi et al, 2022
Journal: PLoS One (Q1)
Impact factor: 3.7
Link: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0267291

🔺 Time-resolved small-RNA sequencing identifies microRNAs critical for formation of embryonic stem cells from the inner cell mass of mouse embryos

#Moradi et al, 2023
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (Q2)
Impact factor: 4.8
Link: https://link.springer.com/article/10.1007/s12015-023-10582-6

پروفایل گوگل اسکالر آقای دکتر مرادی (عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان):
https://scholar.google.com/citations?user=Yz6cTFAAAAAJ&hl=en

Join us:
@write_paper
☝️☝️☝️

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Sep 2023 17:18

👈 برگزاری دور بعدی کارگاه «چگونه یک مقاله #اوریجینال بنویسیم»

🔹️ How to write a research paper

📝چه زمانی شروع به نوشتن مقاله کنیم؟
📝نکات و معیار های نویسندگی
📝سازمان دهی شکل ها و پیش نویس مقاله
📝نگارش بخش های مختلف مقاله
📝نحوه outline کردن (برای افزایش سرعت و دقت نگارش)
📝باید ها و نباید های نگارش
📝اجتناب از تخلف علمی و سرقت ادبی
📝نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
📝 تعامل حرفه‌ای با مجله، ادیتورها و داوران

📆 تاریخ برگزاری: ۲۰ مهرماه ۱۴۰۲، ساعت یک تا پنج بعدازظهر

↩بصورت آنلاین به همراه گواهی پایان وبینار از پژوهشگاه رویان↪

🔸️ مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

لینک ثبت‌نام مستقیم👇
https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=175

Join us:
@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

25 Sep 2023 12:15

تولید کلیه انسانی در خوک (ادامه مطلب در پست بعدی)

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

20 Aug 2023 10:10

✅ استفاده از یک روش ایمن جهت القای تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای

🔸#بازبرنامه‌ریزی (reprogramming) سلولی با استفاده از فاکتورهای رونویسی، به عنوان نقطه عطفی در زیست شناسی سلولی در نظر گرفته می­‌شود، به طوری که می­‌توان انواع سلول‌های مورد نظر را با استفاده از این روش جهت اهداف پزشکی بازساختی تولید کرد.

🔸 تاکنون روش­‌های مختلفی جهت انجام این تبدیل­‌های سلولی به کار گرفته شده‌است که از میان آن­‌ها، ناقل‌های ویروسی به دلیل بیان موثر این فاکتورها در سلول­‌های هدف به طور گسترده­‌ای استفاده می‌شوند؛ اما دسته­‌ای از ناقل‌های ویروسی که ژنوم آن­‌ها توانایی درج شدن در مناطق مختلف ژنوم را دارد، می­‌تواند با بیان نامطلوب یا سرکوب ژن‌ها سبب تبدیل سلول‌ها به #سلول‌های_سرطانی شود. علاوه بر آن، انتقال ویروسی در کارهای بالینی می‌تواند سبب ایجاد سمیت و برانگیختن پاسخ ایمنی شود. این اثرات نامطلوب ذکرشده، استفاده از آن‌ها را در بالین با محدودیت­‌هایی مواجه کرده‌است. در سال‌های اخیر، تلاش‌های گسترده‌ای برای توسعه روش‌های جایگزین صورت گرفته است. یکی از این روش­‌ها، تولید #mRNAهای این فاکتورهای رونویسی با استفاده نوکلئوزیدهای تغییریافته (جهت کاهش واکنش‌های ایمنی سلولی در برابر مولکول‌های mRNA اگزوژن) و رویکرد دیگر استفاده از کوچک مولکول­‌هایی است که مسیرهای سیگنالینگ کلیدی را هدف قرار داده و می­‌توانند بدون نیاز به فاکتورهای رونویسی و ناقل­‌های ویروسی بازبرنامه­‌ریزی را در سلول القا کنند. در سال­‌های اخیر مطالعات زیادی با استفاده از این دو رویکرد جهت بازبرنامه­‌ریزی و حتی تمایز انواع مختلف سلولی انجام شده است.

🔹 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله­‌ی npj regenerative medicine  منتشر شده­‌است، محققان توانستند سلول­‌های فیبروبلاست موش را با استفاده از کوچک مولکول­‌ها و mRNA ژن MyoD به
#سلولهای_پیش‌ساز_ماهیچه‌‌ای_القایی (iMPCs) بازبرنامه­‌ریزی کنند. آن­‌ها ابتدا با غربالگری، کوچک مولکول­‌هایی که سبب افزایش بازبرنامه‌ریزی سلول­‌های فیبروبلاست به iMPCها می­‌شدند را شناسایی کردند. سپس جهت انتقال mRNA، یک پروتکل ترانسفکشن بهینه برای بیان گذرا و بیش از حد MyoD-mRNA اگزوژن در فیبروبلاست‌ها ایجاد کردند. در نهایت، با استفاده از این دو روش، سلول­‌های القایی تولید شدند که در کمتر از 10 روز، مارکرهای #سلول‌های_بنیادی ماهیچه­‌ساز را بیان می­‌کردند. آن­‌ها با تمایز این سلول­‌ها به سلول­‌های ماهیچه­‌ اسکلتی و پیوند آن­‌ها به موش مدل دیستروفی عضلانی دوشن، بیان پروتئین دیستروفین را در میوفیبریل­‌ها مشاهده کردند. همچنین پیوند این سلول­‌ها توانست به حفظ ذخیره سلول­‌های بنیادی ماهیچه­‌ای کمک کند.

🔹 به طور کلی، این مطالعه یک رویکرد بهبود یافته و از نظر بالینی ایمن‌تر برای تبدیل فیبروبلاست‌ها به سلول‌های بنیادی ماهیچه­‌ساز گزارش می‌دهد و محققان این مطالعه به دنبال ارزیابی این هستند که آیا تحویل مستقیم MyoD-mRNA و سایر اجزای کوکتل به موش‌های مبتلا به بیماری‌های عضلانی نیز می‌تواند تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای را القا کند یا خیر. همچنین این تیم تحقیقاتی امیدوارند یافته‌های آن­‌ها بتواند در آینده، جهت تولید سلول‌های ماهیچه­‌ای گاو و تبدیل آن به گوشت مصرفی استفاده شود.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

بیشتر بخوانید👇

https://www.nature.com/articles/s41536-023-00317-z

https://www.sciencedaily.com/releases/2023/08/230816114121.htm

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

18 Aug 2023 13:47

🔴 قابل توجه پژوهشگران و دانشجویان عزیز و اساتید گرامی، فایل اکسل سفارش سنتز پرایمر و پروب خدمتتان ارسال می‌شود. ☝️

جهت اطلاعات بیشتر و سفارش سنتز پروب و پرایمر با شماره تلفن:
02122338254

شناسه:
@miRasPrimerProbe

و یا ایمیل:
miRasBiotech@gmail.com

تماس حاصل فرمایید.
چنانچه شناسه فوق دیر جواب داد، به این شناسه پیام دهید:
@miRasAdmin

✍ شرکت زیست فناوری «میراث»

🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

18 Aug 2023 13:46

توجه!
توجه!

👈 خدمتی دیگر از #میراث برای شما خوبان

شرکت زیست‌فناوری میراث بنا دارد که برای محققان و اساتید و دانشجویان گرامی، سفارش توالی‌های #پروب و #پرایمر را قبول کند و با کیفیت عالی پرایمرها و پروب های موردنیاز این عزیزان را در اختیارشان بگذارد.

قیمت پرایمرها و پروب های میراث، با توجه به غلظتی که ارائه می‌شود، بسیار مقرون به صرفه خواهد بود، می‌توانید امتحان کنید و همزمان از #کیفیت_عالی الیگوهای خود لذت ببرید.
شما همچنین می‌توانید هر گونه توالی الیگویی دیگر چه دارای مدیفیکاسیون شیمیایی یا برچسب و چه بدون مدیفیکاسیون و برچسب را با ذکر غلظت و نوع تخلیص درخواستی، در همین فایل سفارش، ثبت بفرمایید.

در ادامه، فایل اکسل سفارش پروب و پرایمر از میراث، برای شما عزیزان ارسال خواهد شد.

منتظر باشید 🌺😊🌺 Stay tuned

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

11 Aug 2023 19:11

✅ ساخت واکسن mRNA علیه سرطان

🔹 تا به امروز، تنها واکسن تایید شده علیه سرطان بر پایه دندریتیک سل­‌ است که علیه سرطان پروستات به کار می‌رود. اما میزان اثربخشی این محصول که sipuleucel-T نام دارد، بسیار کمتر از حد انتظار است.

🔹 از جمله دلایلی که توسعه واکسن‌های سرطان را با شکست مواجه کرده می­‌توان به عدم تحریک هدفمند نوع سلول ایمنی جهت مبارزه با #سلول_سرطانی، همچنین عدم هدفگیری مناسب و کافی پروتئین­‌های جهش یافته بر سطح سلول‌های سرطانی جهت تحریک سیستم ایمنی و در نتیجه شکست سیستم ایمنی در غلبه بر سرطان اشاره کرد.

🔹 واکسن‌های سرطان که اکنون در حال توسعه هستند، چندین پروتئین سرطانی جهش‌یافته به نام نئوآنتی‌ژن‌ها را هدف قرار داده و متناسب با هر بیمار ساخته می‌شوند. شناسایی این آنتی­‌ژن­‌ها به کمک هوش مصنوعی انجام می­‌گیرد که با به دست آوردن پروفایل ژنتیکی در بیماران آنتی‌ژن‌های موجود شناسایی می­‌شوند.­

🔹 همچنین، توسعه واکسن‌های بر پایه mRNA علیه کووید-19 در سال 2020، به تسریع توسعه تولید واکسن­‌ علیه سرطان کمک شایانی کرده است.

🔸 امروزه، شرکت­‌های Moderna و BioNTech و Gritstone به دنبال ساخت واکسن­‌هایی علیه پروتئین­‌های سرطانی منحصر به هر فرد با استفاده از فناوری mRNA هستند.

🔸 شرکت Moderna واکسنی علیه ملانوما طراحی کرده است که mRNA-4157 نام دارد و از نوکلئوزیدهای تغییریافته ساخته می­‌شود. این mRNA حداکثر 34 نئوآنتی‌ژن را رمزگذاری می‌کند و از نانوذرات لیپیدی جهت انتقال آن به بدن (تزریق به بازو) استفاده می­‌شود. فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن نتایج امیدوارکننده­‌ای را نشان می­‌دهد. آن­‌ها در این فاز 157 بیمار مبتلا به #ملانوم حاد را با mRNA-4157 به‌ همراه Keytruda (نوعی داروی #ایمونوتراپی محصول شرکت Merck که مهارکننده گیرنده PD-1 است) یا Keytruda به تنهایی تحت درمان قرار دادند. بعد از گذشت 18 ماه از درمان، افراد دریافت کننده واکسن 44 درصد خطر مرگ یا عود کمتری در مقایسه با درمان با Keytruda به تنهایی داشتند.

🔸 یک واکسن سرطان دیگر که بر پایه mRNA است، محصول شرکت­‌های Genentech و BioNTech است که Autogene cevumeran نام دارد. این واکسن از mRNA تغییرنیافته استفاده می‌کند که حداکثر 20 نئوآنتی ژن را رمزگذاری کرده و در یک سیستم انتقال lipoplex قرار داده شده است. این واکسن علیه #سرطان_پانکراس، #سرطان_روده_بزرگ و #ملانومای_متاستازی است. تزریق آن، داخل وریدی بوده و در فاز ۲ کارآزمایی بالینی است.

🔺 با وجود پیشرفت‌های صورت گرفته در سال‌های اخیر جهت تولید واکسن علیه سرطان، اما همچنان محققان به دنبال بهبود روش‌های شناسایی و اولویت بندی #نئوآنتی‌ژن‌های_توموری (اولویت انتخاب با نئوآنتی‌ژن‌هایی است که تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) و همچنین انتخاب ایمن‌ترین روش برای نحوه انتقال آن‌ها هستند. علاوه بر آن در مورد این که این واکسن‌ها علیه مراحل ابتدایی بیماری استفاده شوند یا مراحل انتهایی اختلاف نظر وجود دارد. به نظر می‌رسد با توجه به این که در مراحل اولیه بیماری، به ویژه پس از جراحی، تومورها کوچک بوده و رشد آهسته‌ای دارند، توسعه‌دهندگان دارو زمان کافی جهت تولید واکسن‌های فردمحور را دارند (که معمولاً تولید آن 1 تا 4 ماه طول می‌کشد)، علاوه بر آن پس از تزریق واکسن، مدتی طول می کشد تا سیستم ایمنی فعال شود. اما اغلب توسعه دهندگان واکسن به مراحل انتهایی بیماری علاقه‌مند هستند، چون بیماران در این مرحله، راحت‌تر استفاده از واکسن‌ها را می‌پذیرند.

🔺 همچنین به نظر می‌رسد توسعه واکسن‌های سرطان به صورت off-the-shelf در مقابل #واکسن‌های_فردمحور سبب دسترسی سریعتر بیماران و همچنین کاهش هزینه‌های تولید می‌شود. بنابراین تولید واکسن علیه سرطان، یک حوزه نوپا بوده و محققان هنوز در حال تحقیق و توسعه بهترین روش‌های طراحی این واکسن‌ها هستند.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

بیشتر بخوانید👇

https://www.nature.com/articles/d41573-023-00118-5

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

09 Aug 2023 21:17

چهاردهمین مدرسه بین المللی تابستانی
با محوریت کاربرد پزشکی بازساختی
سرفصل:
اصول پزشکی بازساختی
پزشکی بازساختی در بیماری های نورولوژیک
پزشکی بازساختی و ایمونوتراپی در سرطان
پزشکی بازساختی در بیماری های کبد و گوارش
پزشکی بازساختی در رویکرد های مهندسی ژنتیک
پزشکی بازساختی در بیماری های پوستی
پزشکی بازساختی در مهندسی بافت 
شتابدهی ایده های دارای قابلیت تجاری سازی
روند تولید در بازار پزشکی بازساختی
و با برگزاری
کارگاه اصول مولکولی
کارگاه استفاده از دیتابیس های بیوانفورماتیک
کارگاه مهندسی بافت شناسی
کارگاه مدیریت زمان و نگارش ایمیل حرفه ای
توجه توجه: کارگاه کشت سلول ( ظرفیت این کارگاه فقط فقط ۱۰ نفر هست)
تاریخ برگزاری:23-25 مرداد 1402
مکان:
سالن همایش های پژوهشگاه رویان
 
دبیر علمی: آقای دکتر مسعود وثوق
دبیر اجرایی: خانم مهدیه هاشمی
لینک ثبت نام:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=137

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Jul 2023 19:32

محافظت از آسیب قلبی در برابر شیمی‌درمانی با تغییر مکان آنزیم‌های متابولیکی

🔺 آسیب قلبی ناشی از شیمی درمانی یکی از علل اصلی مرگ و میر در افراد بهبود یافته از سرطان است، اما در این میان قلب برخی از بیماران دچار آسیب نمی­‌شود؛ بنابراین محققان به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا مکانیسم محافظتی در قلب وجود دارد که سبب در امان ماندن از این آسیب می­‌شود؟ با پیدا کردن این مکانیسم می­‌توان از ایجاد آسیب­‌های قلبی در اثر شیمی­‌درمانی جلوگیری کرد.

🔺 مطالعات نشان داده است که در زمان مواجهه­‌ی سلول‌های قلبی با استرس ایجاد شده توسط انواع خاصی از داروهای شیمی‌درمانی، آنزیم‌های چرخه­‌ی تری کربوکسیلیک اسید (TCA) میتوکندری به هسته سلول می­‌روند‌. این جابه‌جایی ممکن است نشانه­‌ی ایجاد پاسخ‌های تنظیمی باشد، زیرا متابولیت‌های تولید شده توسط آنزیم‌های میتوکندری می‌توانند به عنوان کوفاکتور برای تنظیم­ کردن فرایندهای اپی­‌ژنتیکی عمل کنند. با این حال، محققان مطمئن نبودند که مهاجرت این آنزیم­‌ها به هسته به دلیل آسیب سلول یا محافظت از آن ایجاد شده است؟

✅ به تازگی، محققان با انتشار مقاله‌ای در مجله Nature Communications، توسط ساخت آنزیم‌های میتوکندریایی (آنزیم­‌های دهیدروژناز چرخه­‌ی TCA) که به طور خاص به درون هسته حرکت می­‌کند و وارد کردن آن­‌ها توسط وکتور لنتی­‌ویروس به سلول‌های قلبی تولید شده از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی_انسانی (hiPSCs) و موش‌های در معرض شیمی‌درمانی، نشان دادند که تغییر مکان این آنزیم­‌ها به درون هسته، عدم آسیب به سلول­‌های قلبی و در نتیجه بقای آن­‌ها را به دنبال دارد. این اثر محافظتی به دلیل تولید متابولیت­‌هایی مانند آلفاکتوگلوتارات توسط این آنزیم­‌ها و اثر آن­ بر روی افزایش دسترسی به کروماتین برای رونویسی از ژن‌های ضدآپوپتوزی و علاوه بر آن فعال کردن مسیر پیام­‌رسانی AMPK-Kinase) AMPK) و در نتیجه جلوگیری از آپوپتوز سلول است. بنابراین، این مطالعه جابجایی هسته‌ای دهیدروژنازهای میتوکندری را به عنوان یک مکانیسم تطبیقی درون‌زا شناسایی کرده است که می‌تواند برای کاهش آسیب قلبی مورد استفاده قرار گیرد.

✅ با مطالعات بیشتر در سایر انواع سلول‌ها و مدل‌های بیماری می­‌توان به این پی برد که آیا متابولیت‌های چرخه TCA در هسته می­‌توانند سبب کمک به محافظت از سلول­‌های دیگر به جز قلب بشوند یا خیر؟ پاسخ به این سوال پایه‌ای برای استفاده از روش‌های هدفمند متابولیت هسته‌ای برای کاهش استرس سلولی فراهم می‌کند.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

 بیشتر بخوانید👇

https://www.nature.com/articles/s41467-023-40084-5

Join us:
🆔 @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

29 Jul 2023 10:39

چیزهایی هست که نمی‌آموزیم

✍ دکتر محمدرضا قرائتی، پژوهشگر پسادکترا، پژوهشگاه رویان

ارائه اطلاعات غیرواقعی، داده‌سازی و ارائه داده‌های دستکاری‌شده در مقالات علمی پدیده تازه‌ای نیست و در بسیاری از نقاط جهان اتفاق افتاده است. مطمئناً این کار از نگاه دانشمندان امری مذموم تلقی می‌شود؛ اما مسائلی وجود دارد که ممکن است برخی را به این سمت سوق ‌دهد. این نوشتار قصد ندارد تا به این مسائل بپردازد که زمانی جداگانه می‌طلبد.
چند روز پیش خبر تصمیم پروفسور مارک تسیه-لاوین (Marc Tessier-Lavigne) رئیس دانشگاه استنفورد برای استعفا منتشر شد. موضوع به مقالاتی مرتبط بود که سال‌ها پیش در ژورنال‌های علمی منتشر شده بودند و صحبت‌هایی در مورد دستکاری در تصاویر نتایج این مقالات مطرح شده بود. با این وجود موضوع هنگامی جدی‌تر شد که در نوامبر سال ۲۰۲۲ جوان ۱۸ ساله‌ای به نام تئو بیکر (Theo Baker) مقاله‌ای در استنفورد دیلی (Stanford Daily) منتشر کرد. وی به چندین مورد از دست‌کاری در تصاویر در مقالات علمی اشاره کرد که در برخی از آن‌ها پروفسور مارک تسیه-لاوین نویسنده اصلی مقاله بوده است.

دانشگاه استنفورد به وجود مشکل در این مقالات اعتراف کرده است؛ اما درعین‌حال اعلام کرده است که پروفسور تسیه-لاوین به‌هیچ‌وجه در تهیه و ارائه تصاویر مورد بحث نقش نداشته است و در مورد مقالات دیگر نیز دانشگاه اعلام کرده است که دست‌کاری تصاویر بر داده‌ها، نتایج یا تفسیر مقالات تأثیری نداشته است.
تئو بیکر جوان ۱۸ ساله نویسنده این مقاله که تنها چند ماه از شروع تحصیلش در دانشگاه استنفورد می‌گذرد با نگارش این مقاله نه‌تنها جوان‌ترین دریافت‌کننده جوایز جورج پولک (George Polk Awards) شد، بلکه سبب استعفای پروفسور مارک تسیه-لاوین شد.

کار تئو بیکر از آنجایی شروع شد که دید پژوهشگرانی در فضای مجازی بحث می‌کنند که مقالات تسیه-لاوین دارای عکس‌های دست‌کاری شده است. وی تلاش کرد تا پاسخ این پرسش را از متخصصان این زمینه جویا شود. بااین‌حال به دلیل جایگاه تسیه-لاوین بسیاری حاضر به مصاحبه با او نشدند. در نهایت تلاش‌های او ثمر داد و یکی از بهترین متخصصان در زمینه دست‌کاری تصاویر علمی با وی همکاری کرد تا او بتواند مقاله‌ای مستدل و قانع‌کننده بنویسد.
هر چند هنوز مدرکی وجود ندارد که تسیه-لاوین خود این تصاویر را دست‌کاری کرده باشد، بااین‌وجود چنین اشکالاتی نشان می‌دهد که دست‌کم وی فاقد مهارت‌های لازم مدیریتی بوده است. بنا به اظهار تسیه-لاوین استنفورد نیازمند رئیسی است که رهبری او با بحث در مورد مشکلات پژوهشی وی دچار اختلال نشود.
این نوشتار قصد بررسی چگونگی و چرایی این خطاها و سرنوشت مقالات دچار مشکل را ندارد بلکه به بهانه این خبر شاید بتوان نکات بسیار گفته‌شده و کمتر شنیده‌شده‌ای را تکرار کرد.

۱- "مطالبه‌گری". فرهنگ مطالبه‌گری به جوان ۱۸ ساله (به قول دانشگاهی‌ها «سال اولی») اجازه می‌دهد تا تحقیقی را به‌پیش برد و سرانجام در قالب مقاله‌ای به سرمنزل مقصود برساند که امری قابل‌ستایش است. همچنین سیستمی که به این جوان اجازه کنشگری می‌دهد، سیستمی است که امکان «خود پالایشگری» را از خود دریغ نمی‌کند.
۲- "همکاری با جوانان". دکتر الیزابت بیک (Elisabeth Bik) میکروب‌شناس و متخصصی بنام در حوزه شناسایی دست‌کاری تصاویر در متون علمی است. نفس اینکه این متخصص شناخته‌شده با جوانی «تازه از راه رسیده» همکاری کند تا وی مقاله‌ای را بنویسد جالب‌توجه است. این نوع همکاری‌ها در دانشگاه‌های ما چه جایگاهی دارد؟
۳- "پاسخگویی". لزوم پاسخگویی حتی به رئیس یکی از بهترین دانشگاه‌های دنیا اجازه نمی‌دهد تا در پشت توجیهاتی آشنا خود را مخفی کند. با توجه به اینکه هنوز جرمی برای پروفسور تسیه-لاوین اثبات نشده است ولی مجبور به کناره‌گیری از ریاست دانشگاه شده است تا در روند کار دانشگاه اختلالی ایجاد نشود. این رفتار برایمان بسیار ناآشنا است.
۴- "اقرار به وجود مشکل". دانشگاه استنفورد دانشگاه بسیار معتبری است. شاید اگر این دانشگاه در نقطه دیگری از جهان بود اشکالات موجود در مقالات را کینه‌ورزی و غرض‌ورزی می‌نامید و ساحت خود را از هر خطایی مبرا می‌دانست. اما دانشگاه استنفورد به وجود «مشکل جدی» در مقالات اعتراف می‌کند و با این کار راه را برای حل مشکل باز می‌کند؛ چه آنکه اگر نپذیریم مشکلی وجود دارد قاعدتاً در جهت حل آن نیز کاری نمی‌توانیم انجام دهیم.

منابع مقاله ایشان، در مطلب بعد آمده است.

Join us:
@write_paper

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

28 Jul 2023 16:06

السلام علیک یا اباعبدالله الحسین، ایها الشهید، یابن رسول الله 🖤

شهادت جانسوز امام حسین علیه‌السلام و یاران باوفایش را خدمت شما همراهان گرامی تسلیت عرض می‌کنیم.

الهی اشف صدر الحسین بظهور الحجة 🤲

◼️ @pluricancer

سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان

25 Jul 2023 23:12

شب هشتم محرم؛ متعلق به حضرت علی اکبر علیه السلام

تسلیت به دلدادگان حسین علیه‌السلام 🏴

Join us:
⬛️ @pluricancer