خبر تکمیلی
🔺مخالفت وزارت بهداشت با بازنشستگی آقای دکتر ملکزاده
به گزارش دیدهبان علم ایران، دانشگاههای علوم پزشکی «طبق آیین نامه اعضای هیات علمی» و با «تایید وزارت بهداشت» میتوانند فعالیت اساتید ممتاز را تا سن ۸۰ سالگی بر اساس نیازهای آموزشی و پژوهشی تمدید نمایند، لذا با اختیار حاصل از این ظرفیت قانونی، بازنشستگی دکتر رضا ملک زاده مورد موافقت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار نگرفته است.
Join us:
🆔 @pluricancer
✍ بحث اخیر در رابطه با اخراج یا بازنشستگی اجباری برخی از اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🔺اخیراً آقای دکتر ملکزاده، استاد ممتاز دانشگاه علوم پزشکی تهران که خدمات علمی ارزشمندی هم به جامعه علمی کشور کرده است، در گفتوگو با جماران مدعی شد که طی حدود دو سال گذشته، حدود ۴۰ استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران از جمله خود ایشان، #اخراج یا بالاجبار #بازنشسته شدهاند و مدیریت دانشگاه علوم پزشکی تهران را در این زمینه قابلسرزنش دانست👇
https://www.jamaran.news/fa/tiny/news-1627083
🔺در پاسخ به این مصاحبه، رییس دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتوگو با خبرگزاری ایسنا عنوان کرده که ما اساساً طی دو و نیم سال اخیر، استاد «اخراجی» در علوم پزشکی تهران نداشتیم و آنهایی هم که بازنشسته شدند، کاملاً #قانونی بوده و سن بازنشستگی ایشان فرا رسیده است👇
https://www.alef.ir/news/4030108003.html
دعوت میکنم شما عزیزان، هر دو خبر را مطالعه بفرمایید تا بهتر بتوانید قضاوت کنید.
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص سلولهای بنیادی عصبی خفته از حالت فعال
❓ #سلولهای_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلولهای عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت در فناوریهای فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند.
✔️ محققان در مقالهای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعهای از لیزوزومها، پروفایل #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درونزاد آن میشود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالییابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگیهای رونویسی حالت خفتهی عمیق و فعالشدن سریع NSCها را نشان میدهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی میکند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلولهای دیگری نیز جهت مطالعهی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
#مهم | یافته جدید نشان میدهد مجلات معتبر و مشهور، مقالات نویسندگان غیرانگلیسیزبان را سختگیرانه تر چاپ میکنند!
Prestigious journals make it hard for scientists who don't speak English to get published, study finds
https://phys.org/news/2024-03-prestigious-journals-hard-scientists-dont.html
Join us:
@write_paper
عرض سلام و احترام خدمت شما اعضای گرامی کانال سلولهای بنیادی و سرطان، ضمن تبریک فرارسیدن بهار طبیعت و عید نوروز، سالی سرشار از سلامتی و تندرستی همراه با شادکامی و آرامش را برایتان آرزومندیم 🌸🌿🌺.
🔬جهت مطلع شدن از به روزترین مطالب علمی در حوزهی سلولهای بنیادی و سرطان با ما همراه باشید.
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ نقش موثر ویتامین A در بیولوژی سلولهای بنیادی و ترمیم زخم
⁉️ #سلولهای_بنیادی_بالغین در نیچهای تخصصی قرار دارند که به شدت نوع و زمان بازسازی بافت را تنظیم میکنند. #سلولهای_بنیادی_فولیکول_مو (HFSC) به عنوان پاسخدهنده اولیه به اپیتلیالسازی جهت ترمیم زخم پوست عمل میکنند. جهت این کار، #سلولهای_بنیادی قبل از ورود به مناطق آسیبدیده باید وارد یک حالت گذرا به نام انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان (در این حالت، ژنهای مربوط به سرنوشت سلولهای قبلی و جدید بیان میشوند) بشوند. انجام سوئیچ سرنوشت سلولی برای بازگرداندن سلامت بافت بسیار مهم است زیرا عدم انجام صحیح این کار می تواند منجر به انتخاب اشتباه سرنوشت سلولی و #ترمیم_زخم_مزمن و یا حتی #سرطانی_شدن_سلولها شود.
🔸 در مطالعهای که به تازگی در مجلهی science منتشر شد، با غربالگری کتابخانهای از کوچکمولکولها متوجه شدند که اسیدرتینوئیک تمام ترانس (متابولیت ویتامین A) به عنوان یک جزء ضروری برای متعادل کردن انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان در #سلولهای_بنیادی جهت انتخاب سرنوشت سلولی در طی هموستاز و ترمیم عمل میکند. به طوریکه کاهش این مولکول موقتاً در اوایل ترمیم، سبب تغییر سرنوشت #سلولهای_بنیادی در بستر زخم میشود ولی در مرحلهی بعد جهت کمک به فرایند #بازسازی مقدارش افزایش مییابد. آنها دریافتند که متابولیسم موضعی #ویتامین_A، میتواند به عنوان یک تنظیمکنندهی قوی بالادستی برای اپیتلیاله شدن پوست در طی ترمیم زخم با تعامل با مولکولهای سیگنالدهندهای مانند BMP و WNT عمل کند.
🔸 از آن جایی که انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان به عنوان یک پاسخ طبیعی به #ترمیم_زخم در بافتها و همچنین به عنوان یک ویژگی غیرطبیعی در #سلولهای_سرطانی مطرح است، یافتههای این مقاله با مشخص کردن چگونگی هدایت سلولهای بنیادی به سمت انتخاب صحیح سرنوشت سلولی، میتواند در حوزههای #پزشکی_بازساختی، #ترمیم_زخم و #درمان_سرطان کاربرد داشته باشد.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adi7342
Join us:
🆔 @pluricancer
🧬 شرکت زیستفناوری میراث فرارسیدن ماه مبارک رمضان را خدمت شما عزیزان تبریک و تهنیت عرض میکند.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
✅ اعطای نام داروی کمکاربرد (Orphan Drug) به یک سلولدرمانی جدید برای سرطان روده بزرگ توسط FDA
داروی A2B530، یک درمان مبتی بر سلول CAR T است که با هدفقرار دادن دو آنتیژن، به عنوان فعالکنندهی آنتیژن کارسینوامبریونیک و
مهارکنندهی آنتیژن HLA-A*02 عمل میکند. در واقع این اولین #سلول_درمانی است که به صورت انتخابی علیه #سلولهای_سرطانی_روده_بزرگ عمل کرده و سلولهای سالم در برابر آن محافظت میشوند.
این محصول توسط شرکت A2 Biotherapeutics تولید شده و اخیرا توانسته از FDA مجوز داروی کمکاربرد را برای درمان بیماران مبتلا به #سرطان_روده_بزرگ (با بیان آنتیژن کارسینوامبریونیک و HLA-A*02 هتروزیگوت) دریافت کند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-orphan-drug-designation-to-novel-car-t-cell-therapy-in-colorectal-cancer
Join us:
🆔 @pluricancer
🖇گزارشی از جدیدترین کارآزماییهای بالینی در زمینهی تشخیص و درمان سرطان
1⃣ تشخیص زودهنگام سرطان ریه با هوش مصنوعی:
یک آزمایشگاه بزرگ در بریتانیا در حال ارزیابی استفاده از هوش مصنوعی (AI) برای تجزیه و تحلیل اشعه ایکس قفسه سینه جهت تشخیص زودهنگام سرطان ریه است. این آزمایش، در صورت موفقیتآمیز بودن، میتواند زمان تشخیص را به میزان قابل توجهی کاهش داده و نتایج تشخیص بیمار را بهبود بخشد.
2⃣ ایمونوتراپی برای ملانوما:
در یک کارآزمایی بینالمللی در حال انجام، اثربخشی ایمونوتراپی با دو ادجوانت جدید به نامهای ipilimumab و nivolumab قبل از جراحی در مقایسه با رویکرد استاندارد در بیماران مبتلا به ملانوم درحال بررسی میباشد. این تحقیق میتواند منجر به بهبود میزان بقای بیماران شده و همچنین تبدیل به یک گزینه درمانی استاندارد جدید شود.
3⃣ ارزیابی اثر کانژوگه آنتیبادی-دارو (ADC) برای متاستاز مغز:
کارآیی و ایمنی یک داروی مبتنی بر ADC (که HER2 را هدف قرار میدهد)، در بیماران مبتلا به سرطان پستان HER2 مثبت که متاستاز مغزی نیز دارند، طی یک کارآزمایی بالینی در حال ارزیابی است. این مطالعه نویدبخش میتواند سبب گسترش گزینههای درمانی برای این جمعیت از بیماران و ارتقای درک روش ADCs در درمان تومورهای مغزی بشود.
4⃣ بهینهسازی غربالگری سرطان ریه:
مقایسه اثربخشی سی تی اسکن سالانه و دوساله برای غربالگری سرطان ریه در افرادی که هیچ ناهنجاری اولیه ندارند، طی یک کارآزمایی بالینی در اروپا در حال بررسی است. هدف این تحقیق بهینهسازی استراتژیهای غربالگری برای به حداکثر رساندن مزایا و در عین حال به حداقل رساندن روشهای غیر ضروری است.
به طور کلی، این پیشرفتها، نشاندهندهی تلاشهای مداوم برای بهبود تشخیص و درمان سرطان از طریق فناوریهای نوآورانه و تحقیقات بالینی است.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-023-02699-5
Join us:
🆔 @pluricancer
✳️ انجام اولین کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری MS با سلولهای CAR T
در حال حاضر درمانهای فعلی برای بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، هدف قراردادن سلولهای B با استفاده از آنتیبادیهایی علیه گیرندهی CD20 است، اما این درمان تنها منجر به آهستهشدن پیشرفت بیماری میشود.
در یک رویکرد جدید درمانی، محققان به دنبال استفاده از سلولهای CAR T، برای درمان این بیماری هستند.
در این روش، با بیان CD19 بر سطح این سلولها، سلولهای B مورد هدف قرار میگیرد. مزیت این روش در این است که رویکرد هدفمندتری را در مقایسه با آنتیبادیها ارائه میدهد و علاوه بر آن راحتتر به بافت مغز نفوذ میکنند. در حال حاضر آزمایشات اولیه در آلمان و ایالات متحده جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی درمان با این سلولها برای بیماری MS در حال انجام است.
در صورت موفقیتآمیز بودن این آزمایشها، این روش میتواند راه را برای تحقیقات بیشتر و توسعهی نسل بعدی درمان با سلولهای CAR T برای بیماری MS و سایر بیماریهای خودایمنی هموار کند. با این حال، تحقیقات بیشتری جهت برطرف کردن نگرانیهای ایمنی، هزینههای تولید و چالشهای درمانی مورد نیاز است.
✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00470-5#:~:text=The%20first%20US%20trials%20of,cells%2C%20called%20CAR%20T%20cells.
Join us:
🆔 @pluricancer
🎥 نقش سلولهای بنیادی در درمان #سرطان
🔺 #بخش_چهارم و پایانی مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در برنامهی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما
Join us:
🆔 @pluricancer
🎥 کیتهای تشخیص سریع #سرطان
🔺 #بخش_سوم مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در برنامهی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما
Join us:
🆔 @pluricancer
🔴 مینیکاتالوگ میراث
🔺مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
با مطالعه مینیکاتالوگ #میراث، با محصولات «شرکت زیستفناوری میراث»، انواع فلوروفورها و اصلاحات شیمیایی الیگونوکلئوتیدهای میراث بیشتر آشنا بشید. 👌🌺
✍ میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در #برنامه_ضربان، شبکه سلامت صداوسیما با موضوع #تشخیص و #درمانِ #سرطان در چهار بخش مختلف تقدیم شما همراهان گرامی میگردد.
با ما همراه باشید.
Join us:
🆔 @pluricancer
هفتمین سمپوزیوم بین المللی مهندسی زیست انجماد پژوهشگاه رویان برگزار می شود
هفتمین سمپوزیوم بین المللی مهندسی زیست انجماد پژوهشگاه رویان در تاریخ ۲ اسفند ماه سال ۱۴۰۲ در محل سالن همایشهای پژوهشگاه رویان برگزار میشود.
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل پژوهشگاه رویان، هفتمین سمپوزیوم بین المللی مهندسی زیست انجماد پژوهشگاه رویان در تاریخ ۲ اسفند ماه سال جاری با هدف آشنایی متخصصین عرصه درمان ناباروری و تولید مثل با نقش انجماد در تکنیکهای جدید کمک باروری برای دانشجویان/ اساتید دانشگاه/ پزشکان و متخصصان با رشتههای مرتبط و با سخنرانی اساتید برجسته ملی و بینالمللی به صورت حضوری و مجازی در محل سالن همایشهای پژوهشگاه رویان برگزار میشود.
از ویژگیهای برجسته این دوره از سمپوزیوم مهندسی زیست انجماد، سخنرانی توسط پژوهشگران و دانشمندان این عرصه از کشور ایران و استرالیا میباشد.
در جنب این سمپوزیوم... ادامه خبر در لینک زیر👇👇👇
B2n.ir/b22172
#سمپوزیوم #کرایوبیولوژی #زیست_انجماد
✨دومین کنگره بینالمللی کنسرژنومیکس CGC2024 🎗️🌱
🗓️ ۲ تا ۴ آبان ۱۴۰۳
📍 تهران | سالن اجلاس سران
🔸Cancer Biomarkers
🔸Molecular Diagnosis
🔸Personalized Medicine
🔸Targeted Therapy
‼️شرایط و زمانبندی ثبتنام و ارسال چکیده مقاله، بزودی در شبکههای اجتماعی کنگره اعلام خواهد شد. با عضویت در شبکههای اجتماعی ما، فرصت تخفیف ثبتنام زودهنگام رو از دست ندین ❤️☘
🌐 WWW.ICGCS.COM
🔺T.me/icgcs
🔺instagram.com/icgcs
Join us:
🆔 @pluricancer
🧬 تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA
@MolBioMed
🔬 امروزه، DNA توموری در گردش (ctDNA)، به عنوان نشانگرهای بالقوه جهت تشخیص سرطان استفاده میشوند. ctDNA، قطعات کمتر از 200 نوکلئوتیدی، حاصل از DNAهایی هستند که با رشد تومور در طی آپوپتوز، نکروز یا ترشح از سلولهای توموری حاصل میشوند، بطوریکه میتوان در ctDNA، جهشها، فاکتورهای اپیژنتیکی و SNPها را جهت تشخیص سرطان بررسی کرد.
🧬 پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNPs) یک تغییر در یک موقعیت واحد در یک توالی DNA در بین افراد است. SNP ها به طور معمول در سرتاسر DNA افراد وجود دارند. بهطوریکه تقریباً یک بار در هر 1000 نوکلئوتید رخ میدهند، که به این معنی است که تقریباً 4 تا 5 میلیون SNP در ژنوم یک فرد وجود دارد. این تغییرات در بسیاری از افراد رخ میدهد. برای طبقه بندی به عنوان SNP، یک نوع آن بایستی حداقل در 1 درصد از جمعیت یافت شود.
🧬 تاکنون تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA یک چالش بزرگ محسوب میشود.
📃 به تازگی در مطالعهای که در 23 March در مجله Analytical Chemistry منتشر شده است، با طراحی سیستمی متشکل از آنزیمی که به تکنیک تکثیر با برداشت رشته (SDA) کمک میکند و کروماتوگرافی مایع (HPLC)، روشی جهت تشخیص همزمان سه #SNP در #ctDNA ارایه شده است. در این روش، ابتدا ctDNAهای ردیاب به رشتهی الگو طراحی شده به صورت اختصاصی، هیبرید شده، متصل میشوند (که فرآیند جابهجایی رشته نوکلئیک اسید، تحت اثر ترکیبی دو آنزیم DNA پلیمراز و اندونوکلئاز محدود کننده آغاز شود) سپس هدفها با کاوشگرهای فلورسنت G-quadruplex با دمهایی با طولهای مختلف جایگزین میشوند. در نهایت با روش HPLC-fluorescence، جداسازی و تعیین کمیت چندین سیگنال انجام میگیرد.
🩸 با استفاده از این روش، میتوان نرخ جهش #چندین_SNP در #ctDNA در نمونههای خون بیماران مبتلا به #سرطان_ریه یا #سرطان_سینه را به آسانی با #حساسیت_بالا مورد ارزیابی قرار داد.
📌از مزیتهای این روش، توانایی تشخیص SNP در هر دو توالی RNA و DNA است. همچنین این روش در یک مرحله تکثیر و سنتز ctDNA انجام میشود و محدوده تشخیص خطی این روش 0.1fM-0.1nM است.
لینک مقاله:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c05500
✍️کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص #سلولهای_بنیادی_عصبی خفته از حالت فعال (ادامه مطلب در پست بعدی)👇👇👇
Читать полностью…✅ صدور تاییدیهی FDA برای سلولدرمانی با سلول CAR-T برای درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن و لنفوم لنفوسیتی کوچک
داروی liso-cel که بر پایهی سلول CAR-T است و گیرندهی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B را مورد هدف قرار میدهد، به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان بزرگسالان مبتلا به #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) عودکننده یا مقاوم به درمان و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) تایید شده است. این دارو برای بیمارانی استفاده میشود که حداقل دو روش درمانی از جمله مهارکنندهی Bruton تیروزین کیناز (BTKi) و مهارکننده لنفومای 2 سلول BCL2i) B) را دریافت کرده باشند.
این #سلول_درمانی با پتانسیل بهبودی کامل و پایدار در این بیماران، یک پیشرفت قابل توجه در درمان این دو نوع #سرطان (CLL و SLL) است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک خبر:
https://medicalxpress-com.cdn.ampproject.org/c/s/medicalxpress.com/news/2024-03-fda-car-cell-therapy-adults.amp
Join us:
🆔 @pluricancer
✨نویدبخش بودن روش #سلول_درمانی با سلول CAR-T در درمان گلیوبلاستوما
#گلیوبلاستوما، نوعی #سرطان_مغزی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روشهای درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخهای کوتاهمدت و جزئی ایجاد میکنند.
به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از #سلولهای_ایمنی CAR-T و هدفگیری پروتئینهای موجود در سلولهای #گلیوبلاستوما، توانستند به نتایج امیدوارکنندهای برای درمان این #سرطان دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعهها، پروتئین جهشیافتهی #گیرندهی_فاکتور_رشد_اپیدرمی (EGFR) که توسط برخی از سلولهای #گلیوبلاستوما بیان میشود، مورد هدف قرار میگرفت و در مطالعهی دیگر علاوه بر هدفگیری #EGFR، #گیرندهی_آلفا_اینترلوکین_۱۳ نیز به دلیل بیان در این نوع سلولها هدفگیری میشد.
از آن جایی که سلولهای CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان #سرطانهای_خون دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشاندهندهی درمان امیدوارکنندهای با استفاده از این نوع سلولها برای درمان #تومورهای_جامد بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخهای ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6
📄 لینک مقالات:
https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
/channel/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
🧬 پیشبینی پاسخ به ایمنیدرمانیِ سرطان ریه توسط امضای ژنتیکی
علیرغم اینکه تاکنون #ایمنی_درمانی جان افراد بیشماری را نجات داده است، اما تنها 20 تا 25 درصد بیماران جهت مقابله با #سرطان به این روش درمانی پاسخ میدهند.
جهت بررسی عدم پاسخ به ایمنیدرمانی، مطالعهای در ۲۳ فوریه ۲۰۲۴ در مجله Cell Reportes Medicine منتشر شد که با آنالیزهای بیوانفورماتیکیِ بیان ژنهای توموری قبل از درمان، نشان داد که الگوی بیانی ۱۴۰ ژن، میتواند به پیشبینی بقای بیماران مبتلا به #سرطان_ریهی_سلول_غیرکوچک (NSCLC) که بیماریشان ریشهکن شده است، کمک کند. در واقع از این ۱۴۰ ژن، ۱۳۵ ژن الگوی بیان افزایشی و ۵ ژن الگوی ژن بیان کاهشی داشتند. ژنهای افزایش یافته در افزایش تکثیر سلولهای سرطانی نقش دارند که در واقع بیانگر تهاجمی بودن این سلولهای سرطانی است. همچنین بررسی الگوی بیان ژن این تومورها بعد از #ایمنی_درمانی نشاندهنده عکس شدن الگوی بیان این ۱۴۰ ژن و همچنین افزایش بیان ژنهای مرتبط با مسیرهای ایمنی و ترمیم بافت بود. به طور کلی این مطالعه بیانگر این است که فعالیت این 140 ژن با پاسخ درمانیِ #سرطان مرتبط هستند و پزشکان امیدوارند بتوانند با استفاده از این امضای ژنتیکی، پاسخ به #ایمنی_درمانی را در بیماران ارزیابی کنند.
✍ کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
🖇 لینک خبر:
https://www.sciencedaily.com/releases/2024/02/240223132840.htm
🖇 لینک مقاله:
https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101438
Join us:
🆔 @pluricancer
سلام و درود
لینک دعوت به گروه سلولهای بنیادی و سرطان👇
/channel/StemCellCancer
لطفاً با دوستان و گروهها و همکاران خود به اشتراک بگذارید.
Join us:
🆔 @pluricancer
همه هست آرزویم که بیینم از تو رویی
چه زیان تو را که من هم برسم به آرزویی
به کسی جمال خود را ننمودهای و بینم
همه جا به هر زبانی بود از تو گفتگویی
عید ولادت حضرت ولیعصر عجل الله تعالی فرجه الشریف خدمت شما عزیزان و خوبان مبارک باد🌸🌺🌸
🆔 @pluricancer
🧬 استفاده از یک روش ویرایشی جدید مبتنی بر #CRISPR جهت بهبود درمانِ #سرطان
روش MEGA-CRISPR، یک سیستم ویرایشی مبتنی بر CRISPR است که در آن #mRNA به جای DNA مورد هدف قرار میگیرد و به همین دلیل خطر ایجاد تغییرات دائمی در ژنوم با استفاده از این روش وجود ندارد. در این سیستم با طراحی آرایههای راهنمای موثر چندگانه (Multiplexed effector guide arrays, MEGA)، همزمان طیف گستردهای از mRNAها مورد هدف قرار میگیرند و از آنزیم Cas13d به جای Cas9 استفاده میشود.
در مطالعهای که اخیرا در مجله Cell منتشر شد، از این سیستم جهت رفع یکی از چالشهای درمانی با سلولهای CAR-T (که به دلیل فرسودگی سلولهای T رخ میدهد) استفاده کرده است. آنها در واقع با هدف قراردادن مولکولهای mRNAیی که در فرایندهایی از جمله تولید انرژی و متابولیسم قند نقش دارند، بیان سیگنالهای مولکولیِ فرسودگیِ سلولهای T را متوقف کردند. این هدفگیری با استفاده از با تغییر دوز آنتی بیوتیک trimethoprim (با اثر بر روی بیان ژن Cas13d) نیز قابلیت تنظیم داشت تا کنترل دقیقی بر روی زمان و نحوه فعال شدن مسیرهای مولکولی حاصل شود. نتایج مطالعات in vivo با این سلولهای ویرایش شده، نشان دهندهی بهبود کارایی سلولهای CAR-T در کوچک کردن تومور در موشها بود. بنابراین این راهکار، میتواند روشی دقیقتر و برگشتپذیرتری را برای طراحی #سلول_درمانی ارائه دهد و همچنین به دلیل تحت تاثیر قراردادن همزمان مقادیر مختلف mRNA، میتواند جهت کشف ارتباط بین ژنها در انجام عملکردهای سلولی، کمککننده واقع شود.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00511-z
لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00102-8?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424001028%3Fshowall%3Dtrue
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
🎥 تشخیص زودهنگام #سرطان
🔺 #بخش_دوم مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در برنامهی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما
Join us:
🆔 @pluricancer
🎥 درمانهای نوین #سرطان
🔺 #بخش_اول مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در برنامهی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما
Join us:
🆔 @pluricancer
✨ اولین تاییدیهی #سلولدرمانی FDA برای درمان بیماران مبتلا به #سرطان_پوست
این مجوز اخیرا در تاریخ ۱۶ فوریه سال ۲۰۲۴ برای درمان نوعی #سرطان_پوست به نام #ملانوما، که امکان برداشتنش با جراحی ممکن نیست و یا به بافتهای دیگر متاستاز داده، از سازمان غذا و داروی آمریکا صادر شده است. این دارو که #Amtagvi نام دارد، در واقع یک روش #ایمونوتراپی است که در آن سلولهای T اتولوگ مشتق شده از تومور خود بیمار استفاده میشود و به عنوان یک دوز واحد به همان بیمار تزریق میشوند. این درمان، اولین ایمونوتراپی سلول T مشتق شده از تومور است که توانسته تاییدیه FDA را بگیرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-cellular-therapy-treat-patients-unresectable-or-metastatic-melanoma
Join us:
🆔 @pluricancer
❇️ آخرین نسخه «برنامه کنفرانس سرطان رویان»، با آخرین اصلاحات و اندکی جابجایی در برخی سخنرانیهای روز دوم
لطفاً این نسخه را مدنظر قرار دهید.
🌺🌸🌺☝️
🔺شروع کنفرانس: فردا چهارشنبه ۲۵ بهمنماه ۱۴۰۲
Join us:
🆔 @pluricancer