Незарегистрированные лекарства, внутренний контроль и «сторонние» коллеги: будущие врачебные комиссии

Минздрав задумал масштабные изменения и решил расширить полномочия врачебных комиссий. Но далеко не все предложенные нововведения безупречны и согласуются с действующим регулированием.

🔔 Расскажем об этом неоднозначном проекте: https://protiv-raka.ru/nezaregistrirovannye-lekarstva-vnutrennij-kontrol-i-kollegi-so-storony-ili-budushhee-vrachebnyh-komissij/

Читать полностью…

Регулятор актуализирует учет в трансплантации

Минздрав подготовил новый порядок учета доноров, их органов и тканей, а также пациентов (реципиентов). Проект разработан в рамках «регуляторной гильотины» − срок действия приказа от 8 июня 2016 г. № 355н истекает 1 сентября 2025 г.

✅ Документ вводит новые учетные формы №№ 040-1/у, 009-1/у, 008-3/у, отчетную форму № 63-КМиГСК по донорству и трансплантации костного мозга и стволовых клеток, учету пациента (реципиента) в листе ожидания трансплантации, а также порядки их ведения.

Изменятся сведения о донорских органах и тканях, донорах, пациентах (реципиентах), которые вносятся ‎в информационную систему Минздрава, и срок для их регистрации.

При изъятии и трансплантации органа или ткани потребуется вносить сведения о дате и времени оперативного вмешательства вместо времени подписания акта изъятия или протокола трансплантации. Срок прежний – 48 часов с момента окончания процедуры.

При учете пациента (реципиента) в листе ожидания трансплантации нужно будет указать данные о завершении процедуры включения или исключения из листа ожидания. Делать это предполагается ежемесячно, не позднее 5 числа, а не по завершении процедуры.

📍 При выписке пациента (донора, реципиента) или переводе в другое отделение регистрируются сведения о дате и времени подписания выписного (переводного) эпикриза. На это дается 2 рабочих дня с окончания процедуры.

Сейчас такие сведения в ИС не вносятся.

Если документ примут, действовать он будет с 1 сентября 2025 г. до 31 сентября 2031 г.

💌 Проект проходит общественное обсуждение и антикоррупционную экспертизу.

Читать полностью…

Закупка дженериков: какие риски

ФАС России подчеркнула, что заказчик, осуществляя закупки дженериков, должен удостовериться, соблюдает ли поставщик исключительные права на действующие вещества приобретаемых лекарств.

↗️ Кроме того, регулятор обращает внимание на недопустимость проведения закупок дженериков в период действия патента на оригинальный препарат.

По данному вопросу ФАС России направила четыре письма, в которых содержатся важные разъяснения, основанные на решениях по делам о закупках следующих препаратов: осимертиниб, акситиниб, руксолитиниб и фордиглиф (дапаглифлозин).

По мнению антимонопольной службы, нарушения, связанные с поставкой дженериков в период действия патентов на оригинальные препараты, заключаются в следующем:

Компания получает преимущество перед другими участниками рынка, которые воздерживаются от производства и реализации жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ВЛП) до истечения патентов на референтные препараты.

Таким образом, нарушаются:
🔵Парижская конвенция по охране промышленной собственности от 20 марта 1883 года, которая запрещает всякий акт конкуренции, противоречащий честным обычаям в промышленных и торговых делах.
🔵статья 1358 ГК РФ, предоставляющая исключительное право на изобретение патентообладателю.

Компания, реализуя дженерик, уменьшила продажи оригинального препарата, получая долю рынка и прибыль, на которые вправе рассчитывать его производитель при нормальных условиях гражданского оборота.

Антимонопольный орган привлек компанию к ответственности за недобросовестную конкуренцию.

По аналогичным основаниям антимонопольная служба вынесла предписание в адрес заказчика, который в нарушение патентного права допустил заявку победителя к участию в аукционе.

💌 Как отмечает ФАС, заявка в подобном случае должна отклоняться в связи с недостоверностью содержащейся в ней информации (п. 8 ч. 12 ст. 48 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для государственных и муниципальных нужд»).

Читать полностью…

Минздрав обновит правила хранения лекарственных средств для медицинского применения

✅ Регулятор разработал проект, который придет на смену Правилам хранения лекарственных средств, утвержденным в 2010 году.

Документ обязывает руководителя субъекта обращения обеспечивать соблюдение правил хранения лекарственных препаратов для медицинского применения. Для этого он должен утвердить специальные документы, которые определяют порядок действий сотрудников при работе с лекарственными средствами.

В этих документах подробно описан процесс обслуживания и поверки измерительных приборов и оборудования, ведения записей и отчетов, приема и размещения лекарств, а также контроля за соблюдением всех установленных процедур.

Согласно новым правилам:
🔵 устанавливается ответственность сотрудников за нарушения требований, предусмотренных Правилами и стандартными операционными процедурами;
🔵 в случае выявления нарушений проводится внутренняя проверка и разрабатываются корректирующие действия, направленные на устранение выявленных проблем.

Кроме того, руководитель обязан назначить сотрудника, ответственного за внедрение и обеспечение системы качества. Этот работник будет осуществлять эффективность системы и своевременно актуализировать стандартные операционные процедуры.

Уточняются и требования к помещениям.

Площади (зоны) предлагается разделять по функционалу, например:
🔵 для хранения лекарственных средств, требующих специальных условий;
🔵 для хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных средств;
🔵 хранения лекарственных препаратов, гражданский оборот которых прекращен и др.

🎙️ Сейчас проект проходит антикоррупционную экспертизу и публичное обсуждение.

Читать полностью…

Палатная сигнализация: стандарт, который нельзя игнорировать

Установка системы палатной сигнализации − это не только вопрос комфорта и безопасности пациентов, но и обязанность медучреждения.

↗️Но если нужного оборудования или необходимых документов на него нет? Нестандартный ответ на этот вопрос предложили суды.

https://protiv-raka.ru/court/palatnaya-signalizacziya-standart-kotoryj-nelzya-ignorirovat/

Читать полностью…

8 февраля 2025 года, после тяжелой продолжительной болезни, на 78-м году жизни ушел из жизни Михаил Иванович Давыдов – выдающийся хирург, ученый с мировым именем, долгое время руководивший Национальным медицинским исследовательским центром онкологии им. Н.Н. Блохина, доктор медицинских наук, академик и президент Российской академии медицинских наук, академик РАН, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, Главный онколог Минздрава до 2017 года, Лауреат Государственной премии РФ в области науки и техники.

Михаил Иванович Давыдов – автор более 300 публикаций, получивших широкую известность во всем мире. Ему принадлежат пионерские работы в области торако-абдоминальной хирургии, в силу чего Михаил Иванович по праву считается одним из основоположников данного направления в нашей стране. Большую известность принесли его работы по пластике полой вены, легочной артерии, аорты; Михаил Иванович фактически заложил основы кардиохирургии и трансплантологии у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.

Выдающиеся научно-организационные качества Михаила Ивановича Давыдова, умение организовать научный коллектив, заинтересовать новыми идеями и подходами позволили ему активно развивать новые направления в фундаментальной и клинической онкологии, в том числе в хирургическом лечении пациентов с опухолями лёгких, пищевода, желудка и средостения, создать свою собственную научную школу. Под руководством М.И. Давыдова защищены более 70 докторских и 100 кандидатских диссертаций. Ученики Михаила Ивановича Давыдова работают в ведущих научных институтах по всему миру. Михаил Иванович являлся почётным президентом АДИОР СНГ и ЕА, членом Европейского и Американского общества хирургов, Международного общества хирургов и других ведущих профессиональных сообществ, членом редколлегий отечественных и зарубежных журналов по онкологии и хирургии. Более двадцати лет входил в состав редакционной коллегии старейшего онкологического журнала нашей страны «Вопросы онкологии». Академик Давыдов Михаил Иванович всегда принимал деятельное участие в съездах, конгрессах и конференциях как в Российской Федерации, так и в странах СНГ.

Сотрудники НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова с особой теплотой вспоминают виртуозную хирургическую технику Давыдова Михаила Ивановича в хирургических мастер-классах Петербургского Международного онкологического форума «Белые ночи».

Светлая память о Михаиле Ивановиче Давыдове навсегда останется с нами – его соратниками и учениками.

Сотрудники ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России и редколлегии журнала «Вопросы онкологии».

Читать полностью…

Перечень ФГУ, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, уточнят

Министерство здравоохранения разработало проект изменений в Перечень федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП), не входящую в базовую программу обязательного медицинского страхования (ОМС), на 2025 год.

✏️ Предполагается, право оказывать ВМП-II получит Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы (РУДН).

Изменения были подготовлены в связи с тем, что с июня 2023 года Клиническая больница имени В.В. Виноградова была присоединена к РУДН, а с августа 2024 года её включили в этот перечень.

В настоящее время в Перечне насчитывается 144 учреждения, среди которых выделяются такие известные организации, как Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге, Ростовский государственный медицинский университет и Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина в Новосибирске.

📎 Документ проходит стадию общественного обсуждения, которое продлится до 19 февраля 2025 г.

Читать полностью…

4 февраля — Всемирный день борьбы против рака. В этот день мы вспоминаем, как в России развивалась борьба с онкозаболеваниями: от первых частных инициатив до масштабных государственных программ, меняющих жизнь тысяч людей.

Прогресс в диагностике, лечении и поддержке пациентов — результат долгого пути, который продолжается и сегодня.

Читать полностью…

Онкопрепараты в ИДС: включать или не включать

Больница не указала в информированных добровольных согласиях (ИДС) препарат, который вводили пациентам при химиотерапии. Страховая компания провела медико-экономическую экспертизу и уменьшила оплату, ТФОМС санкции поддержал. Но медучреждение оспорило это в суде.

🗂 Расскажем, как суд оценил содержание ИДС, и разберем на других примерах, являются ли сведения о препаратах в таких документах обязательными.

https://protiv-raka.ru/court/onkopreparaty-v-ids-vklyuchat-ili-ne-vklyuchat/

Читать полностью…

В Рубрикаторе размещены новые клинические рекомендации по следующим заболеваниям:

🔵 острые миелоидные лейкозы;
🔵 острый лимфобластный лейкоз.

Стандарт медицинской помощи больным миелоидным лейкозом утратил силу с 9 июля 2024 г., а стандарт медицинской помощи детям при остром лимфобластном лейкозе стандартного риска не действует с 13 сентября 2024 г.

🚩Напоминаем, что с 13 сентября 2024 г. утратили силу около 500 ранее принятых стандартов медицинской помощи.

Читать полностью…

Льготные перелеты на лечение

В редакцию поступил вопрос о предоставлении льготного авиаперелета для детей, которые отправляются на лечение и обратно.

✈️Рассмотрим, кто может воспользоваться такой льготой, в каких случаях она предоставляется и какими законодательными актами это предусмотрено.

https://protiv-raka.ru/questions/lgotnye-perelety-na-lechenie/

Читать полностью…

Лекарственные перечни обновили

Правительство внесло изменения в лекарственные перечни. В Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) для медицинского применения и в перечень медикаментов для лечения высокозатратных нозологий (ВЗН), включили 18 препаратов.

https://protiv-raka.ru/pravitelstvo-dopolnilo-lekarstvennye-perechni/

Читать полностью…

Минздрав будет принимать решения о принудительном использовании патентов на лекарственные препараты

/channel/KORMED/2231

Читать полностью…

Минздрав разместил в Рубрикаторе новые клинические рекомендации:

🔵 Рак шейки матки
Документ действует с 1 января 2025 г.

Стандарт медицинской помощи при данном заболевании, утвержденный приказом Минздрава РФ от 1 марта 2021 г. №146н, в настоящий момент сохраняет свое действие.

Напоминаем, что с 13 сентября 2024 г. утратили силу около 500 ранее принятых стандартов медицинской помощи.

💌 Об обязательности клинических рекомендаций мы писали ранее, об этом можно прочитать здесь и здесь.

Читать полностью…

Минздрав разместил в Рубрикаторе новый пакет клинических рекомендаций:

🔵 рак желчевыводящей системы;
🔵 рак носоглотки;
🔵 злокачественные новообразования полости рта;
🔵 злокачественные новообразования костей и суставных хрящей: остеосаркома, саркома Юинга.

Документы действуют с 1 января 2025 г.

🔔Об обязательности клинических рекомендаций мы писали ранее, разъяснения наших юристов читайте здесь.

Читать полностью…

🛩 Оплата перелета к месту лечения: почему НКО вынуждены открывать сборы на дорогу. Правовую сторону вопроса комментирует адвокат, вице-президент фонда «Вместе против рака» Полина Габай.

https://asi.org.ru/2025/02/14/oplata-pereleta-k-mestu-lecheniya/

Читать полностью…

Оплата медпомощи по ОМС в 2025 году

По традиции Минздрав и ФОМС утвердили методические рекомендации по способам оплаты медпомощи в рамках терпрограмм ОМС (Методические рекомендации).

🚩 Расскажем об основных изменениях в модели КСГ и оплате амбулаторной помощи. А также выясним, будет ли по-новому оплачиваться в этом году онкопомощь.

https://protiv-raka.ru/analytics/oplata-medpomoshhi-po-oms-v-2025-godu/

Читать полностью…

Все знают про разделение препаратов на ЖНВЛП и неЖНВЛП, но закупщикам известно, что на самом деле в этой классификации не два, а три вида лекарств: ЖНВЛП, неЖНВЛП и недоЖНВЛП.

К недоЖНВЛП относятся препараты, соответствующие одновременно трем признакам:
(1) МНН указан в Приложении 1 к распоряжению Правительства РФ от 12.10.2019 № 2406-р,
(2) лекарственная форма в перечне не указана, при этом не является «сопоставимой» с лекарственными формами, включенными в перечень (письмо Минздрава России от 31.07.2019 N 25-1/И/2-6859)
(3) в реестровой записи лекарственного препарата в ГРЛС указано на «Наличие лекарственного препарата в Перечне ЖНВЛП» (строка 12 реестровой записи препарата) и/или зарегистрирована предельная отпускная цена на такой препарат.

Таким образом, препарат в данной лекарственной форме вроде бы отсутствует в перечне ЖНВЛП, при этом по данным ГРЛС или ГРПОЦ вроде бы там присутствует.

Препараты недоЖНВЛП делятся еще на два подвида:
(1) те, у которых в реестровой записи в строке 12 указано «Нет» (нет в перечне ЖНВЛП), но в ГРПОЦ все же есть зарегистрированная цена;
(2) те, у которых в реестровой записи в строке 12 указано «Да» (есть в перечне ЖНВЛП).

Пример первого подвида: ромиплостим в лекарственной форме «лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения». В РП РФ 2406-р включена только лекарственная форма «порошок для приготовления раствора для подкожного введения», более того в ГРЛС нет сведений ни об одном ромиплостиме в порошке, только лиофилизаты, но во всех реестровых записях ГРЛС указано, что препараты находятся в Перечне ЖНВЛП.
При этом формально лиофилизат и порошок являются разными лекарственными формами по Номенклатуре лекарственных форм (Решение Коллегии ЕЭК от 22.12.2015 N 172).

Пример второго подвида: терлипрессин в лекарственной форме «раствор для инъекций». В РП РФ 2406-р включена только лекарственная форма «раствор для внутривенного введения», в строке 12 реестровой записи ГРЛС указано «Нет» (т.е.не входит в перечень ЖНВЛП), но предельная отпускная цена зарегистрирована. Более того, есть письмо ФАС России в адрес территориальных управлений, где содержится мнение о том, что препарат в л/ф «раствор для инъекций» следует считать входящим в перечень ЖНВЛП, поскольку эта лекарственная форма является эквивалентной лекарственной форме, включенной в ЖНВЛП.

Для закупок вопрос (не)вхождения препарата в перечень ЖНВЛП носит принципиальный характер, поскольку влияет на формирование лота, применение ограничений допуска («второй лишний»), обоснование НМЦК, применение антидемпинговых мер, заключение контракта (ч.10 ст.31).
Полагаю, что первый и второй подвид недоЖНВЛП требуют разного подхода:
- к первому подвиду следует относиться как к препаратам ЖНВЛП;
- ко второму – как к неЖНВЛП.

Все же государственный реестр лекарственных средств содержит официальную информацию о лекарственных препаратах, в том числе о вхождении в перечень ЖНВЛП (подп. «р» п.1 ч.1 ст.33 Закона № 61-ФЗ), и раз в реестре указано, что препарат в перечне (или не в нем), то от этого и будем отталкиваться.

Тогда возникает вопрос, какое значение имеет регистрация ПОЦ для препаратов первого подвида?
Получается, что никакого значения не имеет, поскольку все нормы, связанные с ценообразованием, относятся только к ЖНВЛП.

Впрочем все это временно и недоЖНВЛП уже совсем скоро уйдут в небытие с переходом на агрегированные лекарственные формы в перечне ЖНВЛП.

Читать полностью…

Новые правила заменят устаревшие СанПиНы

Роспотребнадзор решил заменить ряд СанПиНов, принятых с 2003 по 2017 год, новым сводом правил. Этот документ охватывает широкий спектр вопросов, включая радиационную безопасность в области радионуклидной диагностики и терапии, а также использование и управление источниками ионизирующего излучения (ИИИ).

📎Рассмотрим планируемые изменения подробнее.

https://protiv-raka.ru/novye-pravila-zamenyat-ustarevshie-sanpiny/

Читать полностью…

Новый порядок ведения реестра клинических исследований

С 15 февраля 2025 года вступит в силу новый порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, который был утвержден Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Реестр будет вестись в электронном виде, и в него будут включены важные сведения, такие как дата и номер разрешения на проведение клинического исследования, наименование исследуемого препарата, название организации, организующей исследование, страна разработчика лекарственного средства, фаза и вид клинического исследования и многие другие. Всего в Порядке предусмотрено 17 видов информации, которые необходимо будет отразить в реестре.

Запись в реестре будет вноситься одновременно с принятием регулятором решения о выдаче разрешения на проведение клинического исследования. Изменения в реестре будут осуществляться в случае, если Минздрав внесет соответствующие изменения в разрешение на основании сообщения организатора клинического исследования о завершении, приостановлении или прекращении исследования. На внесение изменений отводится пять рабочих дней с момента получения такого сообщения.

Приказ Минздравсоцразвития от 26 августа 2010 г. № 754н «Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети "Интернет" реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» утратит силу.

🚩 Наши публикации о клинических исследованиях можно прочитать здесь и здесь.

Читать полностью…

С глубокой скорбью мы сообщаем о кончине академика Михаила Ивановича Давыдова (родился 11 октября 1947, Конотоп, Сумская область) – выдающегося хирурга, ученого, наставника, посвятившего свою жизнь спасению пациентов и развитию отечественной онкологии.

При его активной поддержке было юридически образовано Российское общество онкоурологов (РООУ). Как никто другой М.И. Давыдов понимал важность создания профессионального сообщества для развития науки и практики.

Михаил Иванович навсегда вписал свое имя в историю медицины как виртуозный хирург, не имеющий границ и оперировавший на всех органах грудной и брюшной полости, включая и онкоурологические заболевания. Именно он разработал хирургические операции у больных раком почки с протяженным опухолевым тромбозом нижней полой вены. Благодаря его методикам в различных разделах онкохирургии были спасены десятки тысяч пациентов, которых еще недавно считали неоперабельными.

М.И. Давыдов воспитал целое поколение хирургов, передавая им не только уникальные знания и мастерство, но и высокие нравственные принципы. Мы верим, что в его учениках и последователях будет жить память о великом враче и человеке.
Светлая память …

Читать полностью…

Новое в мониторинге ТПГГ: Минздрав будет оценивать перечни льготных препаратов

Минздрав России вносит изменения в Положение о мониторинге формирования территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Изменения затронут перечни льготных лекарственных препаратов.

📌 Рассмотрим, какие новшества будут внесены в процесс контроля за соответствием территориальных программ федеральным стандартам.

https://protiv-raka.ru/novoe-v-monitoringe-tpgg-minzdrav-budet-oczenivat-perechni-lgotnyh-preparatov/

Читать полностью…

ОБЗОР за январь 2025 года

Минздрав активно размещает в рубрикаторе новые клинические рекомендации, лекарственные перечни дополнены новыми препаратами, а в трансплантологии может появиться новый порядок.

🚩 Обо всем этом рассказываем в нашей подборке.

https://protiv-raka.ru/obzor-za-yanvar-2025-goda/

Читать полностью…

Дорогие подписчики!

Предлагаем вашему вниманию самое актуальное из мира онкологии за месяц.

Аналитика:

🔵Посмертные патолого-анатомические исследования: оплата за счет средств ОМС

🔵Нормированный страховой запас в системе ОМС

🔵Изменения в правовом регулировании лекобеспечения и обращения лекарств за 2024 год

Вопрос-ответ:

🔵Льготные перелеты на лечение

Новости:

🔵Лекарственные перечни обновили

🔵Конституционный Суд и льготное обеспечение: как новый механизм изменит судьбу орфанных пациентов

🔵Специализированная медпомощь федеральных медцентров: игра по новым правилам

🔵Сроки лекобеспечения в рамках «Круга добра» уточнят

Читать полностью…

ВС отказал «Нижегородской областной фармации» в закупке Китруды

Верховный суд РФ отказал «Нижегородской областной фармации» (НОФ) в рассмотрении кассационной жалобы, поданной госпредприятием на решение Арбитражного суда Московского округа. Тот установил, что предприятие неправомерно указало в закупке от 2023 года конкретное ТН и производителя противоопухолевого препарата с пембролизумабом – Китруда от MSD.

Тематический спор начался в ноябре 2023 года, когда ФАС по жалобе «Биокада» аннулировала итоги торгов, в ходе которых НОФ пыталась приобрести Китруду на 1,279 млрд рублей. Добиться признания решения ФАС незаконным заказчик смог только в Девятом арбитражном апелляционном суде в июле 2024 года, однако федеральная служба обжаловала это постановление.

Читать полностью…

Минздрав разместил в Рубрикаторе новые клинические рекомендации по следующим заболеваниям:

🔵 рак полости носа и придаточных пазух;
🔵 нейробластома;
🔵 нодальные Т-клеточные лимфомы;
🔵 экстракраниальные герминогенные опухоли;
🔵 опухоли слюнных желез у детей;
🔵 хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов.

Стандарты оказания медицинской помощи при ЗНО полости носа и придаточных пазух, а также хроническом лимфоцитарном лейкозе утратили силу с 9 июля 2024 г.

Напоминаем, что с 13 сентября 2024 г. утратили силу около 500 ранее принятых стандартов медицинской помощи.

Читать полностью…

Минздрав разместил в Рубрикаторе новые клинические рекомендации по следующим заболеваниям:

🔵 рак щитовидной железы;
🔵 рак тела матки и саркомы матки;
🔵 множественная миелома;
🔵 миелодиспластический синдром, миелодиспластические/ миелопролиферативные новообразования;
🔵 лимфома Ходжкина.

Стандарты медицинской помощи больным с ЗНОщитовидной железы, лимфомой Ходжкина, утратили силу с 9 июля 2024 г.

Стандарт медицинской помощи при раке тела матки и саркомах матки, утвержденный приказом Минздрава от 1 апреля 2022 г. № 231н, на сегодня является действующим.  

🚩Напоминаем, что с 13 сентября 2024 г. утратили силу около 500 ранее принятых стандартов медицинской помощи.
Упомянутые клинические рекомендации применяются с 1 января 2025 г.

Читать полностью…

Посмертные патолого-анатомические исследования: оплата за счет средств ОМС

Федеральный фонд ОМС в 2024 году разъяснил порядок оплаты патолого-анатомических вскрытий из средств ОМС.

📎 Рассмотрим, законно ли действуют медорганизации, относя посмертные патолого-анатомические исследования на средства ОМС, как это трактует регулятор, проверяющие и суды, и определим, насколько изменились и будут ли меняться их подходы.

https://protiv-raka.ru/analytics/posmertnye-patologo-anatomicheskie-issledovaniya-oplata-za-schet-sredstv-oms/

Читать полностью…

Конституционный Суд и льготное обеспечение: как новый механизм изменит судьбу орфанных пациентов

В сентябре 2024 года Конституционный Суд обязал федеральные власти создать резервный механизм лекарственного обеспечения для пациентов с орфанными заболеваниями (постановление от 26.09.2024 № 41-П), а в декабре Минздрав представил проект федерального закона, который предусматривает финансирование данного механизма. Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев прокомментировал это важное решение.

https://protiv-raka.ru/konstituczionnyj-sud-i-lgotnoe-lekarstvennoe-obespechenie-kak-novyj-mehanizm-izmenit-sudbu-orfannyh-paczientov/

Читать полностью…

Специализированная медпомощь федеральных медцентров: игра по новым правилам

По новой Программе госгарантий федеральные клиники должны направить в 2025 году не менее 75% объема всех средств на оказание сложной и высокотехнологичной медпомощи.

🔎 Расскажем, помогут ли новые правила распределения объемов специализированной медпомощи (СМП) достичь установленного критерия доступности медпомощи, и чего в целом ждать от обновленной методики распределения СМП между ФГУ.

https://protiv-raka.ru/speczializirovannaya-medpomoshh-federalnyh-medczentrov-igra-po-novym-pravilam/

Читать полностью…