В Госдуме подготовили законопроект о том, что семья, образ которой используется в медиа, обязательно должна быть многодетной.
«Если мы хотим, чтобы у нас были многодетные семьи, то у нас это должно появляться во всех образах в телевидении, в рекламе, кино», — заявил депутат. Как вам инициатива?
Фонд «Антон тут рядом» запустил большой проект вместе с Divan.ru! Это коллекция мебели «Тут рядом»: диваны, кресла, пуфы, подушки, ковры и пледы.
Леша Алферьев, студент «Антон тут рядом» и художник с аутизмом, стал автором иллюстраций, а чехлы для коллекции совсем скоро начнут отшиваться в инклюзивной швейной мастерской фонда. Так 6 мастериц с аутизмом смогут найти работу в дружелюбной и комфортной среде.
100% прибыли от продаж коллекции будут перечислены на поддержку фонда «Антон тут рядом».
Коллекция уже доступна для предзаказа: https://www.divan.ru/anton-tut-ryadom
— Поймите, это не лечится. Ваша дочь никогда не заговорит и не сможет жить среди нормальных людей. Рекомендую сдать ее в лечебницу, — развело руками очередное светило.
Но Юстэйсия Грандин продолжала бороться за старшую дочку Тэмпл. Она снова и снова искала упражнения, врачей, методы, выписывала все медицинские журналы по психиатрии, которые можно было достать в штате Массачусетс в начале 1950-х, и штудировала их. Именно Юстэйсия поняла, что симптомы ее дочери напоминают аутизм — малоизученный синдром неясного происхождения.
__
Во Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма повторяем наш исторический материал о самой известной в мире женщине с аутизмом: https://takiedela.ru/2022/04/mashina-dlya-obyatiy/
Гендиректора АО «Азовская судоверфь» Михаила Бартника в интернете стали называть главным «троллем» бюрократической системы. Это случилось, когда в сеть попала его переписка с местной администрацией.
Если верить написанному, то на предприятии, которое занимается ремонтом судов, не только учат собак не нападать на людей, проводя разъяснительные беседы. А также рассматривают возможность организации гонок на собачьих упряжках и многое другое, не менее сюрреалистичное.
— Бытует мнение: чтобы в нашей стране так шутить, нужна большая внутренняя сила…
— Тут нужен разум. Если ты шутишь не о конкретном человеке, а об абсурдной ситуации, ты ее подсвечиваешь. В юморе скрыта великая сила, просто нужно уметь ее применить.
«Такие дела» собрали ту самую легендарную переписку предприятия с местной администрацией и задали Михаилу Бартнику несколько вопросов.
Фото: Светлана Ломакина для ТД
Оповещения через «Госуслуги» не являются повестками, заявил ТАСС глава комитета Совета Федерации по обороне Виктор Бондарев.
«Электронный способ вызова в военкомат в российском законодательстве не определен», — сказал он.
«Как же ты будешь жить?»
Сергей Стенькин жил вдвоем с мамой Ольгой, которая из-за тяжелой болезни толком не может ходить. Семья Стенькиных когда-то была счастливой и дружной — мама приобщала детей к искусству, дочь путешествовала, сын увлекался рисованием.
Сергей уже точно не помнит, что было в повестке, которую ему вручили в конце сентября. По его словам, никто не понимал, что происходит. По закону «О мобилизации» гражданам, которые ухаживают за близкими, нуждающимися в постоянном уходе, положена отсрочка. Только инвалидность Ольге Александровне поставлена не была, все как-то откладывали на потом.
Тогда Сергей решил уйти в самоволку, чтобы оформить над мамой патронаж и узнать, где ей можно сделать сложную операцию. Но 28 марта военный суд признал Стенькина виновным в самовольном оставлении части. Срок ему дали условный, но решение о мобилизации осталось неизменным, а значит, он может отправиться на СВО.
Историю семьи Стенькиных читайте по ссылке.
Фото: Дарья Пянзина для ТД
Прямо сейчас в России не хватает антибиотиков, обезболивающих, средств для наркоза, лекарств от паразитов и вакцин для животных. Дефицит ветеринарных препаратов, который начался в 2022 году, сохраняется.
Все это создает «угрозу для биологической безопасности страны», потому что владельцы животных продолжают пользоваться проверенными брендами, но с черного рынка.
Чтобы справиться с этим, производители ветпрепаратов предложили создать в России список критически важных лекарств для животных по аналогии с перечнем ЖНВЛП — жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для людей.
Почему это важно и как это может помочь — в материале «Таких дел»
«Из нас лепят деревню дураков. А всех, кто возмущается, называют дачниками, — объясняет Татьяна, жительница деревни Киндасово в Карелии. — Но мы не дачники, мы — коренные жители».
Поток туристов в Карелию растёт с каждым годом, но в прошлое лето побил все рекорды. В 2022 году Киндасово, где по официальным данным живут всего 14 человек, посетили почти 15 тысяч туристов — больше, чем во все предыдущие годы.
С 1980-х в деревне проходит ежегодный летний фестиваль, посвящённый устному творчеству местных жителей: песни, танцы, игра на традиционных музыкальных инструментах. А с конца 2010-х туроператоры стали продвигать Киндасово, как «самую весёлую деревню России».
«Новая вкладка» публикует фотоисторию из крошечного Карельского села Киндасово, которое стало очень популярно у туристов, но местные жители этому не рады. Смотрите фотоисторию на сайте «Новой вкладки» и делитесь ссылкой со своими близкими.
Фото: Ксения Иванова для НВ
Подписывайтесь на «Новую вкладку» @thenewtab. Давайте вместе разбираться, как жить в новой реальности и не терять связь друг с другом.
30 марта, день рождения художника Винсента Ван Гога, объявлен Всемирным днем биполярного расстройства (World Bipolar Day). Это довольно распространенное (по данным ВОЗ, болеют 60 миллионов человек по всему миру) и непростое в лечении психическое расстройство, которое способно довести образованного и вполне успешного в жизни человека до потери работоспособности и суицида.
Что такое биполярное аффективное расстройство (БАР) и как помогать близким с таким диагнозом, рассказала ТД Мария Пушкина — координатор пациентского сообщества Ассоциации «Биполярники»
Алексея Москалева, которого в России осудили по статье о «дискредитации» армии из-за постов в «Одноклассниках», задержали в Минске. Об этом сообщила «Медиазона» со ссылкой на адвоката Дмитрия Захватова.
«Гражданин Москалев задержан сотрудниками милиции по запросу российской полиции», — заявили в пресс-службе МВД Белоруссии, передает РБК.
В ночь перед заседанием суда по оглашению приговора Москалев сбежал из-под домашнего ареста. Поздно вечером 29 марта стало известно о его задержании сотрудниками белорусских спецслужб.
28 марта Ефремовский межрайонный суд Тульской области признал Москалева виновным по статье о «дискредитации» армии из-за постов в «Одноклассниках» и приговорил мужчину, который один воспитывает ребенка, к двум годам колонии. Также суд постановил передать 13-летнюю дочь Москалева Машу на попечение социальных служб. После приговора адвокат Дмитрий Захватов опубликовал письмо Маши своему отцу — девочка писала, что любит его и считает героем.
В начале марта, когда Москалева поместили под домашний арест, Машу разлучили с отцом, отправив ее в приют. Оказалось, что комиссия по делам несовершеннолетних еще в январе этого года подала в суд иск о лишении Москалева родительских прав.
Фото: Медиазона
Бездомные — это только люди, у которых нет дома; бездомные люди сами виноваты в своем положении; бездомные — это какие-то другие люди, со мной такого не произойдет!
__
В России нет точных данных о количестве бездомных людей. Свою статистику ведет «Ночлежка» — некоммерческая организация, которая помогает тем, кто оказался на улице. Отсутствие официальной информации, отражающей масштаб проблемы, эксперты связывают с дискриминационным отношением к бездомным людям, а также с тем, что вокруг этой темы много мифов. Основные мы разобрали в нашей статье, повторяем ее в День бездомного человека: https://takiedela.ru/notes/kak-tarakanov/
Недавно в Волгограде вновь подняли вопрос о переименовании города. Это инициатива ветеранского сообщества, которую поддержал губернатор региона.
«Такие дела» рассказывали, как местные жители относятся к возможному переименованию города
«У него постоянный насморк, головные боли, началось разрушение иммунной системы. Особенно это опасно в таких условиях, в которых он сидит»
У Валерия ВИЧ, и он находится в СИЗО. Его жена Светлана борется за лекарства, которые государство и так должно предоставлять. Без антиретровирусной терапии пациенту с ВИЧ постепенно становится хуже — иммунитет сходит на нет. Особенно быстро это происходит в условиях системы ФСИН — плохая еда, холод и постоянный стресс.
Жалобы на отсутствие лекарств для заключенных с ВИЧ поступают из разных регионов России. «Такие дела» попытались разобраться, что происходит
За прошлый год было выявлено 45 332 ребенка, относящихся к категории детей-сирот, оставшихся без попечения родителей.
«Такие дела» писали о том, какие меры помогли бы реже разлучать детей с родителями и зачем нужны временные ресурсные семьи
Всем привет! Мы запускаем новый видеопроект «Спроси и сохрани», в котором наши читатели смогут задать любой вопрос экспертам и людям с уникальным жизненным опытом. Нашими гостями будут ученые и практики, люди необычных взглядов и образа жизни, пациенты и их врачи. Вы задаете любой вопрос — они на него отвечают.
Гостья первого выпуска — судмедэкспертка Ольга Фатеева, в чьи обязанности входит расследование случаев смертей и травм, а также выполнение посмертной экспертизы.
Оставляйте свои вопросы для Ольги в комментариях или пишите в личных сообщениях. Все ответы прозвучат в первом выпуске «Спроси и сохрани».
Бураню подарил мне дед на мое рождение. Он был летчиком, генерал-полковником авиации, прошел войну. Живого участия в жизни детей и внуков не принимал, подарков не дарил. Я стала его последней любимой внучкой. Об этом мне всегда рассказывали с придыханием.
Это не игрушка. Бураня была моим ребенком. У нее нос уже давно с одной такой торчащей ниточкой. Но мне в голову не придет починить ее: я же на буду колоть Бураню иголкой! Точно так же я никогда ее не стирала. И спать я с ней не спала — за исключением случаев, когда она заболевала. Потерять ее было невозможно — это как потерять ребенка.
Я сейчас разбираю вещи после смерти мамы и мучительно думаю над каждой — выбрасывать или нет. От нас остается много вещей, которые никому, в общем-то, не нужны. Я для себя решила, что в свое время сама выброшу все, что смогу, чтобы не нагружать моих детей подобными раздумьями. Но боюсь, что Бураню им все же оставлю.
Герои этого фотопроекта рассказывают о самых любимых, оставшихся с детства игрушках.
Фото: Екатерина Невская
Сегодня Международный день детской книги: расскажите, какие книги вы читали, какие обожали, а какие вам не разрешали читать?
#этоличное_такиедела
Петербургские инклюзивные мастерские «Простые вещи» запустили
краудфандинговый сбор средств на Planeta.ru на новый проект «Теплица»,
после работы в котором люди с особенностями смогут выйти на открытый
рынок труда.
Проект объединит в себе цветочную мастерскую, магазин и кофеточку с едой
навынос. Располагаться «Теплица» будет на набережной Фонтанки, по
соседству с другим проектом «Простых вещей» — инклюзивным кафе
«Огурцы».
«Ежегодно у нескольких десятков людей с особенностями психики и
интеллекта, чей выбор зачастую сильно ограничен, с помощью «Теплицы»
появится возможность устроиться на другую работу, получать зарплату и жить
нормальной жизнью», — говорит Мария Грекова, основательница «Простых
вещей».
Поддержать на сбор на Планете.ру: https://planeta.ru/campaigns/teplisa
Трансгендерные люди по-прежнему часто становятся жертвами стереотипов и фобий, возникающих в основном от незнания. В связи с этим «Такие дела» попросили транс-людей ответить на самые очевидные и в то же время неловкие вопросы.
О спорах с врачами, выборе имени, принятии близких и поисках гениталий мечты на порносайтах рассказывают: Максим (37 лет, трансгендерный мужчина, пол, приписанный при рождении, — женский), Степан (28 лет, партнер Максима, трансгендерный мужчина, пол, приписанный при рождении, — женский) и Катя (36 лет, трансгендерная женщина, пол, приписанный при рождении, — мужской).
В Международный день видимости трансгендерных людей повторяем наш материал: https://takiedela.ru/2019/02/trudnosti-perekhoda/
Пользователи «Госуслуг» больше не могут удалить свою учетную запись. В техподдержке сообщают, что это возможно только при личном обращении в МФЦ. Эту функцию убрали по требованию Минцифры,
пишет ТАСС.
Удаление аккаунта стало недоступным через несколько часов после того, как в Минобороны заявили, что будут рассылать повестки призывникам в электронном виде через «Госуслуги». До этого президент России Владимир Путин объявил о начале весеннего призыва. В это время в армию должны отправить 147 тысяч человек — это на 12,5 тысячи больше, чем в 2021 году.
«Это все, что осталось у меня от детства»
Я родилась в Армении в 1982 году. Когда мне было шесть лет – произошло землетрясение. Наш город был разрушен.
Мы жили в пятиэтажке в центре. Было утро, мама ушла на работу в музыкальную школу. Мы с младшим братом остались с тетей. Вдруг земля затряслась. В комнатах посыпался хрусталь, падали шкафы. Детство я помню плохо, но этот день отчетливо остался в памяти. Нам просто повезло. Мы смогли выйти. Но жить в доме, конечно, было уже нельзя.
Лошадку эту спустя несколько месяцев достали из-под завалов — уж я не знаю как — и передали мне в Москву. Нам, конечно, помогли с одеждой — выдали гуманитарную помощь, но игрушек не было. А лошадка была. И во все мои переезды она оставалась со мной. Не могу с ней расстаться: это все, что осталось у меня от детства.
___
Герои этого фотопроекта рассказывают о самых любимых, оставшихся с детства игрушках. Чем они так дороги владельцам и почему кукол и мишек не выбросили при очередном переезде или разборе шкафов
Сегодня Международный день видимости трансгендерных людей. И мы не можем не вспомнить об уникальном исследователе Дмитрии Исаеве. Он был психиатром, который занимался исследованиями гендера и сексуальности, и на комиссию к нему ездили транслюди люди со всей страны. О нем отзывались не просто тепло, но с нежностью, благодарностью и восхищением. Доктор, идущий против генеральной линии государства в вопросах гендерной и сексуальной идентичности, стал героем нашего текста.
Как жил, за что боролся и что после себя оставил Дмитрий Исаев: https://takiedela.ru/2022/06/doktor-kvir/
В День бездомного человека мы хотим порекомендовать вам документальную комедию о бездомном режиссере Игоре Коновалове, который продал свою московскую квартиру 7 лет назад. Большую часть вырученных денег он потратил на съёмки фильмов, но прогорел и стал бездомным. Теперь Игорь ночует в автобусе, кормится на бесплатных раздачах еды и всячески пытается выжить в большом городе. Но снимать кино не прекращает: несмотря на обстоятельства, он всё время ищет способы заниматься любимым делом.
Смотреть кино.
Три года назад у нас вышел материал об Игоре. Теперь можно узнать продолжение его истории.
Героиня материала Евгения сразу же после родов узнала, что больна острым лейкозом. После двух курсов химиотерапии и сложной операции ее состояние было очень тяжелым. Муж работал, а свекровь помогала, пока девушка восстанавливалась. Но помощь сопровождалась постоянным психологическим прессингом, а поддержки от мужа не было – и их брак распадался.
«Это очень тяжело: ты и после болезни восстанавливаешься, и вынуждена тратить силы на отстаивание своих границ. Должна доказывать, что ты, допустим, имеешь право поспать в это время, а не когда она считает нужным. Свекровь на меня орала, называла анорексичкой, потому что после операции меня все время тошнило. Дошло до того, что я уже не могла передвигаться сама — только на инвалидной коляске. Весила 33 килограмма», — рассказывает Евгения.
Тяжелое заболевание, требующее длительного лечения, влияет не только на самих пациентов, но и на их родственников. «Такие дела» попросили юристов рассказать, почему и как часто распадаются браки из-за онкозаболевания
1 и 2 апреля в инклюзивном культурном центре «Тверская 15» пройдет базар ремесленных мастерских. Все изделия, которые будут представлены на событии, сделаны вручную мастерами-ремесленниками с особенностями здоровья.
«Для людей с особенностями здоровья, живущих дома или в закрытых интернатах, наш центр — это возможность выйти в мир. Важно, чтобы люди увидели, что мы делаем, пообщались с мастерами, которые своими руками создали все эти замечательные изделия», —говорит учредитель и вдохновитель инклюзивного культурного центра «Тверская 15» Мария Елисеева.
Гости мероприятия смогут принять участие в творческих мастер-классах, напечатать открытки в технике линогравюры и узнать больше о жизни мастеров.
Подробнее — по ссылке
Недавно мы попросили вас прислать свои вопросы к эфиру о том, как платить налоги тем, кто уехал. Самым популярным вопросом стал: «Что будет, если я не буду платить налоги?» Мы попросили нашего эксперта, юриста фонда «Нужна помощь» Константина Воробьева, ответить на него в карточках.
Вы можете задать свой вопрос уже сегодня, 30 марта, в 19:00 по московскому времени. Прямой эфир пройдет в Instagram, его ведущая — редактор «Таких дел» Александра Садыкова.
* Instagram — продукт компании Meta, признанной экстремистской на территории РФ.
В фазе депрессии на отношения с близкими больше всего влияет тревожность. «Все тебя ранит, ты будто без кожи, и все тебя ломает», — описывает свои ощущения Ксения.
В период гипомании, по ее словам, «зашкаливает либидо», что может мешать повседневной жизни: «Когда я не знала, что это БАР, думала: а может, я нимфоманка? В других состояниях либидо таким не бывает». Ксения рассказывает, что в период гипомании у нее были проблемы в отношениях: «Человек влюбляется, ему кажется: о, какая веселая интересная девочка, еще и все время трахаться хочет. А потом — депрессивная фаза, и он остается с депрессивной девкой, которая вообще ничего в этой жизни не хочет».
__
По статистике, два процента людей в мире живут с БАР — биполярным аффективным расстройством. В России это примерно три миллиона человек. БАР — хроническое заболевание, при котором периоды спокойствия чередуются с эпизодами резко повышенного (гипомании и мании) и сильно сниженного (субдепрессии и депрессии) настроения. БАР сложно поддается диагностике, и люди годами живут без терапии, забывая, что такое контроль над своими эмоциями.
Во Всемирный день биполярного расстройства повторяем историю Ксении, которая подробно рассказала о своей болезни: https://takiedela.ru/2022/03/bipolyarnoe-rasstroystvo/
Иллюстрация: Ксения Анненко для ТД
«Если это случается в транспорте, верующие бабушки думают, что у меня дьявол внутри колбасится, начинают креститься»
Низкая осведомленность о синдроме Туретта, как и низкая толерантность к нестандартному поведению, приводят к стигматизации и, как следствие, к ухудшению состояния пациентов. Люди с синдромом Туретта рассказывают в материале, как сталкиваются с косыми взглядами прохожих и даже с осуждением родителей.
«Мои родители — специфические люди. Они гнобят меня за мою болезнь, им неохота вникать, заниматься этим. Они считают, что это моя вина, и предлагают мне суициднуться», — рассказывает Али.
«Обычно, если это случается в общественном транспорте, находятся одна-две верующие бабушки, которые думают, что у меня дьявол внутри колбасится. Они начинают креститься, чуть ли не “Отче наш” читать. Бывает, едешь в такси, тебя начинает тикать, и таксист как будто хочет поскорее от тебя отделаться и даже до подъезда не довозит», — говорит Таисия.
«Такие дела» спросили о заболевании людей с синдромом Туретта
В Карелии жители Амбарного и Плотины добились сохранения единственных в этих населенных пунктах школ, которые власти хотели закрыть. Об этом сообщил министр образования республики Роман Голубев во «ВКонтакте».
«Понимаю, что тема важная, поэтому скажу сразу: школы в этих населенных пунктах продолжат работать», — написал он.
Власти хотели закрыть школы в Амбарном и Плотине из-за малокомплектности. Вместо этого детям предложили ездить на учебу в соседние поселки — за 25 и 34 километра соответственно. Жители Амбарного не согласились с этим и обратились к депутатам Заксобрания Карелии. В письме они сослались на Конституцию, которая гарантирует безусловное право детей на получение образования, и объяснили, что дорога до соседнего поселка и обратно измотает детей и усложнит жизнь взрослым. Местные власти согласились и пошли навстречу родителям.