맥쿼리 헬스케어 리포트 요약 (ft. Jun Choi)
https://blog.naver.com/hym090206/223589993282?fromRss=true&trackingCode=rss
디앤디파마텍, 美 자회사 '뉴랄리' MASH 서밋 주요 연사로 초청
MASH Summit, 미국 보스턴에서 9월 24일~26일 개최
뉴랄리 아담 벨 부사장 패널 토론 및 세미나 발표 예정
디앤디파마텍 MASH 치료제 DD01 경쟁력 발표
‘MASH Summit’은 MASH 치료제 개발을 논의하기 위해 2017년부터 매년 개최되는 국제 콘퍼런스로 올해 8회차를 맞는다. 이번 행사는 9월 24일부터 26일까지 미국 매사추세츠 보스턴에서 열리며 #BMS(Bristol Myers Squibb), #아스트라제네카(AstraZeneca), #로슈(Roche), #화이자(Pfizer), #마드리갈(Madrigal Pharmaceuticals) 등 다국적 제약사와 바이오 기업에서 MASH 신약 개발 전문가 40명 이상이 연사로 참여한다.
http://m.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=299595
금투세로 하도 욕을 먹으니까 상법개정 운운하면서 물을 타는데 닥치고 지금은 금투세 폐지할건지 말건지만 정하면 됨. 소액주주 권리 없는거 떠들어봐야 입아픈건데 다 알면서 그동안 아무것도 안했음. 금투세든 상법이든 모든 칼자루를 본인들이 잡고 있는데 유튜브 나와서 입털지 말고 그냥 칼을 휘두르면 됨. 국주 투자자들이 엄청 불리한 상황이라고 대단한 발견을 했다는 듯이 듣기 좋은 말만 하는데 발견이 아니라 절대다수당으로서 방치한 것임
5년간 민주당은 어떠한 법이든 단독으로 처리할 수 있는 입법독재였음
공수처법, 경찰청법/국정원법(대공수사권 이전)
선거법(준연동형비례대표), 임대차3법, 세월호특별법, 이태원참사특별법, 민주유공자법, 검수완박법, 노란봉투법, 25만원지원법 등등 협의 없이 단독처리해 왔음
근데 주주의 권리를 강화하는 상법만큼은 여야합의를 해야하는건지 궁금함.
https://naver.me/xq3bRu5Y
글로벌 블록버스터 면역항암제인 '키트루다'를 병용 추가했더니, 오랫동안 '인간 상피세포 성장인자 수용체2 양성(HER2+) 위암' 환자들의 표준 치료법으로 여겨지던 '허셉틴과 화학요법'을 뛰어넘는 효과를 보여 관심을 모았습니다.
MSD(미국 머크)는 14일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2024)에서 '키트루다(Keytruda, 성분 펨브롤리주맙)'와 '허셉틴(Herceptin, 성분 트라스트주맙)' 그리고 항암화학요법(플루오로피리미딘) 병용요법이 'HER2+ 위암 환자'의 1차 치료를 위한 임상3상(KEYNOTE-811)에서 기존 표준요법 대비 사망 위험을 20% 줄였다고 밝혔습니다.
키트루다는 치료 경험이 없는 절제 불능 전이성 HER2 양성 위 또는 위식도접합부(G/GEJ) 선암 환자를 대상으로 한 임상3상에서 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS) 및 전체 생존기간(OS)을 모두 충족시키게 됐습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8799
■ 금리인하 구간 상대적 강세섹터
1) 미국은 24년 9월 ~ 26년까지 총 8차례가량 금리를 인하할 예정
2) 바이오섹터는 금리인하가 진행되는 중간시기까지도 상대적 좋은흐름을 보여왔습니다.
3) 한국은행의 금리인하 시기는 10/11일, 11/28일중 선택. 현재는 11월이 조금더 우세
4) 금리인하 구간에서는 미국증시보다 신흥국증시의 상대적 좋은흐름이 예상됩니다. (한국은 금투세때문에 많이 아쉽군여. 극적으로 해결되길 바래봅니다)
로슈/할로자임 티쎈트릭 SC FDA 승인.
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-atezolizumab-and-hyaluronidase-tqjs-subcutaneous-injection
나오라는 토론은 안나오고 지들끼리 비공개로 쉐도우 복싱중
https://n.news.naver.com/mnews/article/008/0005090012?sid=100
사노피(Sanofi)가 미국 래디오메딕스와 프랑스 오라노메드로부터 계약금 1억유로, 총 3억2000만유로로 알파방사체 기반의 방사성의약품(RPT)을 사들였습니다. 특히 이번에 확보한 알파방사체는 현재 빅파마가 활발히 개발하는 악티늄-225(225Ac)이 아닌 납-212(212Pb) 기반 약물이라는 점이 다르며, 최근 임상2상에서 기존 RPT 대비 경쟁력 있는 데이터를 업데이트했습니다.
이로써 사노피도 점차 경쟁이 치열해지고 있는 RPT 개발대열에 합류하게 됐습니다. 사노피가 사들인 RPT는 212Pb를 SSTR 바인더에 연결시킨 약물로, 신경내분비종양을 적응증으로 미국 허가신청을 준비중입니다.
사노피는 새로운 항암제 개발 전략으로 RPT를 선택했으며, 특히 최근 우선순위 조정으로 종양학 파이프라인을 줄이고 있는 가운데 오히려 RPT 분야에 대해서는 투자를 확대하는 움직임입니다.
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=23076
2024.09.20 14:51:35
기업명: 지아이이노베이션(시가총액: 5,863억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험계획 미국 식품의약국 변경승인신청)
* 임상명칭 : 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 CD80-IgG4 Fc-IL-2v 이중특이적 융합 단백질인 GI-102 단일 요법 및 GI-102와 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2상, 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 임상시험 (MK3475-G08)
* 대상질환 : 진행성 또는 전이성 고형암
* 임상단계 : 임상시험 제1/2상
* 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
* 임상국가 : 미국
* 시험목적 : 일차목적:
- 파트 A 및 파트 B 용량 증량 단계: GI-102의 최대내약용량 및/또는 권장 제2상 용량을 정의하기 위해 GI-102 단독 정맥 주입 요법 또는 단독 피하 주사 요법의 안전성 및 내약성을 평가함.
- 파트 A 용량 최적화 단계, 파트 B 용량 확장 단계, 파트 C 및 파트 D: GI-102 단독 정맥 주입 요법 또는 단독 피하 주사 요법의 항종양 활성 평가 및 기존 항암 치료 또는 트라스투주맙데룩스테칸 또는 펨브롤리주맙과 병용한 GI-102의 항종양 활성을 평가함.
* 임상방법 : - 임상시험 목표 대상자 수: 358명
- 실시기간: 5년
- 실시 방법: GI-102 단독 정맥 주입 요법 또는 단독 피하 주사 요법 또는 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 용량 증량/최적화 단계와 용량 확장 단계로 구성된 다기관, 공개, 1/2상 임상시험
* 기타투자판단 관련사항
- 상기의 사실발생(확인)일은 미국 식품의약국(FDA)에 변경승인신청서를 제출한 한국시간 기준입니다.
- GI-102와 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법은 미국(Mayo Clinic, Cleveland Clinic, Memorial Sloan Kettering Cancer Center를 포함한 총 5개 병원)에서만 진행할 예정임
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240920900259
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=358570
✅ 항만노조 파업 예고에 美 동부항구 ‘공급대란’ 우려 확산
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005035100?rc=N&ntype=RANKING&sid=001
어시장 업소 17곳은 수산물의 원산지를 표시하지 않았다가 각각 과태료 5만∼9만원을 부과받았다.
구는 또 어시장에서 실제와 다른 무게가 표시되는 접시 형태 저울(계량기) 61개를 적발해 개선 명령을 내렸다.
업소 3곳은 1년에 한 번씩 건강진단을 받아야 한다는 규정을 위반했다가 16만∼20만원의 과태료 처분을 받기도 했다.
구는 원산지 거짓 표시 사례와 조리장 청결 위반 사례도 각각 1건씩 적발해 각각 시정조치와 과태료 25만원 부과 처분을 했다.
과태료 수준이 이러니 없어지나...또 하것지
동참해 주십시요.
1.2만?
이런건 10만은 찍어줘야 하는거 아닐까요.
재명세로 프레임은 바뀌었습니다. 텔레그램이 그 역할을 충분히 했고 기여 했다고 생각합니다.
레거시 언론들의 금투세 관련 저런 조사에는 적극적으로 대응할 필요가 있습니다.
우리의 생각이 숫자로 다수 찍히면 그들에겐 꽤 아프게 다가 올 것입니다. 그들을 고민하게 할 것입니다.
유튭에서 한국경제TV 검색해서 커뮤니티로 가시면 됩니다. 30초도 안걸립니다.
검색이 귀찮으시면 아래 링크 누르시면 바로 해당 게시판으로 이동합니다.
https://www.youtube.com/channel/UCF8AeLlUbEpKju6v1H6p8Eg/community?lb=UgkxXlh3aBlJ92naxH0qh4V96PJFRUNVRvH5
* 골드만삭스: 미국 금리인하 앞두고 한국/아프리카/인도주식 선호. 이익성장 견조한 가운데 통화정책 빠르게 완화 가능성. 한국 코스피 롱 & 브라질 Ibovespa 숏 제안. 브라질주식은 역대 최고 수준까지 오른 가운데 금리인상 & 수요 둔화 압박. Ibovespa대비 코스피 상대강도는 5년래 최저. MSCI EM 12개월 타겟은 기존 1125에서 1175로 상향조정
高盛表示,在美联储即将开始降息的背景下,他们看好韩国、南非和印度的股票市场。这些国家的盈利增长稳健,并且可能也会很快开始放松货币政策。高盛策略师建议做多韩国的Kospi指数,做空巴西的Ibovespa指数,原因是巴西股市接近历史高点,但预计即将到来的加息可能会给巴西国内股市带来压力,同时需求疲软可能影响巴西的商品市场。
他们还指出,Kospi对Ibovespa的多空对比已接近5年来的低点,因此现在是一个不错的入场点。此外,高盛将MSCI新兴市场股票指数的12个月目标从1125点上调至1175点,而该指数在周四收于1,075.62点。
https://www.bloomberg.com/news/articles/2024-09-13/emerging-market-assets-rebound-before-bumper-week-for-rates/
2024.09.13 16:47:35
기업명: 에스바이오메딕스(시가총액: 3,557억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
보통주 : 271,320주(발행가격 : 25,800원)
우선주 :
발행비율 : 2%
* 투자자
에스와이에스홀딩스
동국제약
에스앤에이로지스틱
에스아이씨파트너스
제이더블유씨앤비
에이엠케이
발표일자 : 2024-09-13
납입일자 : 2024-09-25
상장일자 : 2024-10-15
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240913000715
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=304360